Como su nombre indica, una reacción de esterificación es aquella en la que se forma un éster. este tipo de reacción se produce entre un ácido carboxílico y un alcohol, formando también agua, además del éster.
En el caso de los alcoholes primarios, el grupo hidroxilo (─ OH) del ácido carboxílico se une al hidrógeno en el alcohol y forma agua. Genéricamente tenemos:
![esterificación Reacción de esterificación genérica](/f/b7c50403d1d46318000d7d65cd538f64.jpg)
Se sabe que el hidroxilo proviene del ácido carboxílico y no del alcohol porque se realizaron experimentos en un laboratorio donde el oxígeno en el alcohol era el isótopo del oxígeno 18, que es un elemento radiactivo. Así, después de llevar a cabo la reacción de esterificación, como se muestra a continuación, se observó que el oxígeno 18 estaba en el éster y no en el agua:
![reacción de esterificación Posición del oxígeno radiactivo en la reacción de esterificación](/f/878782af6e3f0ef04cb45ccf48ea4fbb.jpg)
Tenga en cuenta el siguiente ejemplo:
![Producción de metanoato de metilo Reacción de esterificación para la producción de metanoato de metilo.](/f/e673b33a913e44e234653374318421bf.jpg)
Tenga en cuenta que las reacciones de esterificación están en equilibrio dinámico, lo que significa que son reversibles. La reacción inversa, en la que reaccionan el agua y un éster, se llama hidrólisis de éster. Si tiene lugar en un ambiente ácido, el ácido y el alcohol se formarán exactamente. Pero si ocurre en un medio básico, se formará una sal de ácido carboxílico y alcohol.
Esta reacción también se puede realizar entre un ácido inorgánico y un alcohol, pero la formación de agua se producirá de forma contraria a lo visto anteriormente. Esto significa que el hidroxilo vendrá del alcohol y el hidrógeno del ácido.
Un ejemplo de este tipo de reacción es la que se da entre alcohol propanodiol (glicerina o glicerol) y ácido nítrico, con la formación del éster trinitrato de glicerina, mejor conocido como nitroglicerina, ampliamente utilizado como explosivo, principalmente en dinamita.
![Formación de nitroglicerina Reacción de esterificación para la formación de nitroglicerina.](/f/cbe698017dd5f5118685ec345c5d5f0b.jpg)
Este tipo de reacción también es muy importante para la industria alimentaria, ya que la mayoría de los condimento (compuestos producidos artificialmente que dan olor y sabor a los alimentos procesados, como caramelos, pasteles, helados, refrescos, etc.) es un éster.
Algunos ésteres utilizados como aromatizantes son:
![Aromatizantes Ésteres que actúan como aromatizantes](/f/d1e44eb4a3bd64a09b4d446cb59a4081.jpg)
Estos compuestos son más baratos y fáciles de producir que los aditivos naturales.
Por Jennifer Fogaça
Licenciada en Química
Fuente: Escuela Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-esterificacao.htm