Οι αμίνες είναι οργανικές ενώσεις που προκύπτουν από την αντικατάσταση ενός ή περισσότερων υδρογόνων από αμμωνία (NH3) από οργανικές ομάδες. Συμβολίζοντας αυτές τις ρίζες από τον R, έχουμε ότι η λειτουργική τους ομάδα μπορεί να αναγνωριστεί με τους τρεις παρακάτω τρόπους:
Ρ ─ ΝΗ2 ή R NH ─ R » ή R─N─R »
│
Ρ "
Οι ενώσεις που ανήκουν σε αυτήν την οργανική λειτουργία είναι πολύ σημαντικές στην καθημερινή μας ζωή και στον δικό μας οργανισμό, που εκτελούν πολύ σημαντικές βιολογικές λειτουργίες, όπως εμφανίζονται σε αμινοξέα που αποτελούν τις βασικές πρωτεΐνες για ζωντανά όντα.
Βιομηχανικά χρησιμοποιούνται επίσης ευρέως, όπως στον βουλκανισμό του καουτσούκ, στην παραγωγή σαπουνιών, φαρμάκων και σε αμέτρητες οργανικές συνθέσεις. Πολλά, δυστυχώς, χρησιμοποιούνται ως ναρκωτικά.
Ως εκ τούτου, πολλές αμίνες είναι συχνά γνωστές με κοινά ονόματα. Δείτε μερικά παραδείγματα:
Ωστόσο, δεν είναι εφικτό να κληθούν όλες οι γνωστές αμίνες μόνο με κοινά ονόματα παρόμοια με αυτά που αναφέρονται. Απαιτούνται κανόνες ονομασίας έτσι ώστε οποιοσδήποτε στον κόσμο να μπορεί να εκτελεί πειράματα με την ίδια ουσία, ότι η δομή του είναι εύκολα αναγνωρίσιμη με το όνομά της και το αντίστροφο.
Έτσι, η IUPAC διαπίστωσε ότι η ονοματολογία των αμινών πρέπει να συμμορφώνεται με τον ακόλουθο κανόνα:
Αυτός ο κανόνας ισχύει μόνο για πρωτοταγείς αμίνες, δηλαδή, μόνο ένα άτομο υδρογόνου αμμωνίας έχει αντικατασταθεί από μια ρίζα, που έχει την ακόλουθη λειτουργική ομάδα: R R NH2.
Παραδείγματα:
Η3Γ ΝΗ2: μεθαναμίνη
Η3Γ CH2 ΝΗ2: αιθαναμίνη
Η3Γ CH2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 ΝΗ2: βουταν-1-αμίνη
Όταν υπάρχουν κλάδοι ή ακόρεστοι στην αλυσίδα, είναι απαραίτητο να αριθμηθεί η αλυσίδα ξεκινώντας από το πλησιέστερο άκρο της ομάδας NH2 και δείξτε σε ποιον άνθρακα εμφανίζεται:
ΝΗ2
│
Η3C ─ CH ─ CH2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.3: εξάνιο-2-αμίνη
ΝΗ2
│
Η3Γ CH2 Χ.Χ.2 ─ C ═ CH ─ CH3: εξα-2-εν-3-αμίνη
Χ.Χ.3 ΝΗ2
│ │
Η3C CH ─ CH ─ CH2 Χ.Χ.3: 2-μεθυλ-πενταν-3-αμίνη
Χ.Χ.3 ΝΗ2
│ │
Η3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-μεθυλ-πενταν-2-αμίνη
Σε περίπτωση που δευτεροταγείς και τριτοταγείς αμίνες (που έχουν δύο και τρία υδρογόνα, αντίστοιχα, της ομάδας αμμωνίας υποκατεστημένη), ο κανόνας είναι διαφορετικός:
Το όνομα αυτών των αμινών προηγείται από το γράμμα Ν για να υποδείξει ότι ο υποκαταστάτης συνδέεται με ένα άτομο αζώτου και οι υποκαταστάτες στην αλυσίδα άνθρακα συνήθως υποδεικνύονται με αριθμούς.
Παραδείγματα:
Η3Γ CH2 Χ.Χ.2 ─ NH ─ CH2: Ν-μεθυλ-προπαναμίνη
Χ.Χ.3 Χ.Χ.3
│ │
Η3C ─ CH ─ CH2 ─ ΟΧΙ ─ CH2 Χ.Χ.3: Ν-αιθυλ-2, Ν-διμεθυλ-προπαναμίνη
Η3C─N─CH2 Χ.Χ.3: Ν-διμεθυλ-αιθαναμίνη
│
Χ.Χ.3
Η3C─N─CH2 Χ.Χ.3: Ν-μεθυλ-αιθαν-1-αμίνη
│
Η
Υπάρχουν δύο τύποι συνηθισμένη ονοματολογία για αμίνες. Το πρώτο ακολουθεί το ακόλουθο σχήμα:
Παραδείγματα:
Η3Γ ΝΗ2: μεθυλαμίνη
Η3Γ CH2 ΝΗ2: αιθυλαμίνη
Η3Γ CH2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 ΝΗ2: βουτυλαμίνη
Η3C─N─CH2 Χ.Χ.3: αιθυλ-διμεθυλαμίνη
│
Χ.Χ.3
Η3C─N─CH2 Χ.Χ.3: αιθυλμεθυλαμίνη
│
Η
Η3C─N─CH3: τριμεθυλαμίνη
│
Χ.Χ.3
Η τριμεθυλαμίνη είναι το κύριο συστατικό της δυσάρεστης οσμής των σάπιων ψαριών
Το άλλο συνηθισμένη ονοματολογία εξετάστε την ομάδα NH2 ως κλάδος της ανθρακικής αλυσίδας και υποδεικνύεται από το πρόθεμα “αμινο”. Η μεγαλύτερη αλυσίδα είναι η κύρια και το υπόλοιπο είναι το κλαδί. Δείτε τα παραδείγματα:
Χ.Χ.3 Χ.Χ.3
│ │
Η3ΝΤΟ1 ─ Γ2 ─ Γ3Η ─C4Η2 ─ Γ5Η3: 2-αμινο-2,3-διμεθυλο-πεντάνιο
│
ΝΗ2
Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 : 1,4-διαμινο-βουτάνιο
│ │
ΝΗ2 ΝΗ2
Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 Χ.Χ.2 : 1,5-διαμινοπεντάνιο
│ │
ΝΗ2 ΝΗ2
Αυτές οι δύο τελευταίες ενώσεις είναι γνωστές στην καθημερινή ζωή αντίστοιχα ως putrescine και cadaverine, αμίνες που σχηματίζονται στην αποσύνθεση των ανθρώπινων πτωμάτων.
Από την Jennifer Fogaça
Αποφοίτησε στη Χημεία
Πηγή: Σχολείο της Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm