Ο χάπι καρκίνου είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν που δημιουργήθηκε και παράχθηκε από την ερευνητική ομάδα του καθηγητή Osvaldo Chierice, στο Πανεπιστήμιο του Σάο Πάολο (USP), στην πανεπιστημιούπολη του Σάο Κάρλος. Σε αυτό το προϊόν, η ουσία που ονομάζεται συνθετική φωσφοαιθανολαμίνη (παράγεται στο εργαστήριο) είναι το δραστικό συστατικό.
Το 2015, το χάπι για τον καρκίνο κέρδισε το ενδιαφέρον στα μέσα ενημέρωσης επειδή πολλοί άνθρωποι απαιτούν τη χρήση του στο δικαστήριο. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η διανομή φωσφοαιθανολαμίνης από την ερευνητική ομάδα στο USP απαγορεύτηκε, καθώς το προϊόν δεν σέβεται τα τεχνικά πρότυπα από την Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Τι είναι το φωσφοαιθανολαμίνη;
Ο φωσφοαιθανολαμίνη είναι μια οργανική ένωση που παράγεται στο ενδοπλασματικό πρόγραμμα ζωικών κυττάρων από μια ουσία που ονομάζεται αιθανολαμίνη, η οποία έχει το λειτουργικό αμινο και αλκοόλ. Είναι ένα οργανικό μόριο επειδή έχει άτομα άνθρακα στη δομή του, όπως μπορούμε να δούμε στην αλυσίδα του που φαίνεται παρακάτω:
Δομικός τύπος φωσφοαιθανολαμίνης
Το μόριο φωσφοαιθανολαμίνης έχει άτομα άνθρακα, υδρογόνου, οξυγόνου και αζώτου. Ο μοριακός τύπος του είναι: C2Η8ΣΤΟ4Π. Πώς τα άτομα των στοιχείων που σχηματίζουν το μόριο φωσφοαιθανολαμίνης παρουσιάζουν ατομικές μάζες ίσο με, αντίστοιχα, 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol και 31 g / mol, η γραμμομοριακή μάζα του είναι 141 g / mol.
Κύρια χαρακτηριστικά της φωσφοαιθανολαμίνης
α) Βιοχημικό χαρακτηριστικό
Καθώς η φωσφοαιθανολαμίνη έχει ένα άτομο αζώτου συνδεδεμένο με δύο άτομα υδρογόνου, θεωρείται βιοχημικά ως ένας το ορυχείο πρωταρχικός. Για άλλους συγγραφείς, αυτή είναι ένα μονοεστέρας (επειδή έχει μια οργανική ρίζα συνδεδεμένη με μια ομάδα οξέων), που μπορεί να αποδειχθεί από το γεγονός ότι συμμετέχει στη σύνθεση των λιπιδίων του σώματος.
Επιπρόσθετα με αμινομάδα (ΝΗ2), το μόριο φωσφοαιθανολαμίνης έχει επίσης ένα φωσφορική ομάδα (αποτελείται από φωσφόρο, οξυγόνο και υδρογόνο και μια ομάδα Υδρογονάνθραξ).
β) Φυσικά χαρακτηριστικά
Είναι ένα λευκό στερεό σε θερμοκρασία δωματίου.
Πόλωση
Η φωσφοαιθανολαμίνη έχει άτομα υψηλής ηλεκτροναγωγικότητας, όπως στην περίπτωση του οξυγόνου και του αζώτου. Επομένως, είναι ένα πολικό μόριο.
Διαμοριακές αλληλεπιδράσεις
Καθώς το μόριο φωσφοαιθανολαμίνης έχει πολλές ομάδες ΟΗ και μια ομάδα ΝΗ, εκτελεί αρκετές δεσμοί υδρογόνου μεταξύ των μορίων του. Καθώς οι δεσμοί υδρογόνου είναι έντονες διαμοριακές δυνάμεις, τα σημεία τήξης και βρασμού αυτής της ουσίας είναι μεγαλύτερα από το μηδέν.
- Διαλυτότητα
Καθώς το μόριο φωσφοαιθανολαμίνης εκτελεί δεσμούς υδρογόνου, επομένως, παρουσιάζει καλή διαλυτότητα σε νερό και οξυγονωμένους οργανικούς διαλύτες (όπως αλκοόλες, κετόνες, αιθέρες κ.λπ.).
Χημικές λειτουργίες στο σώμα
Σχηματίστε φωσφολιπίδια, όπως φωσφατιδυλοχολίνη και φωσφατιδυλαιθανολαμίνη (παραδείγματα λιπιδίων που σχηματίζουν κυτταρική μεμβράνη).
Λειτουργία σηματοδότησης (υποδεικνύει για τα αντισώματα έναν τόπο δράσης) για τη δράση των μακροφάγων (κύτταρο υπεύθυνο για την καταστροφή στερεών σωματιδίων ή ξένων κυττάρων στον οργανισμό).
Απόπτωση (προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος)
Κυτταρικοί κανονισμοί (ισορροπία ηλεκτρολυτών της κυτταρικής μεμβράνης).
Φόρτωση λιπαρού οξέος στα μιτοχόνδρια.
Ρύθμιση του μιτοχονδριακού μεταβολισμού (παραγωγή ATP).
Παράδειγμα σύνθεσης φωσφοαιθανολαμίνης
Μια ευρέως χρησιμοποιούμενη μέθοδος παραγωγής μορίων φωσφοαιθανολαμίνης είναι αυτή που χρησιμοποιεί αιθανολαμίνη και φωσφορικό οξύ ως βασικά χημικά αντιδραστήρια, που παρουσιάζονται παρακάτω:
Η αιθανολαμίνη και το φωσφορικό οξύ χρησιμοποιούνται για την παραγωγή φωσφοαιθανολαμίνης
Όταν το φωσφορικό οξύ αλληλεπιδρά με την αιθανολαμίνη, το υδρογόνο σε ένα από το υδροξύλιο (ΟΗ) στο οξύ αλληλεπιδρά με το υδροξύλιο (ΟΗ) σε αιθανολαμίνη, σχηματίζοντας ένα μόριο νερού. Λίγο αργότερα, ο άνθρακας (όπου ήταν το ΟΗ) της αιθανολαμίνης συνδέεται με το οξυγόνο (όπου ήταν το Η) του οξέος.
Εξίσωση που αντιπροσωπεύει την αντίδραση σύνθεσης φωσφοαιθανολαμίνης
Από μένα. Diogo Lopes Dias
Πηγή: Σχολείο της Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
