Η κληρονομιά που σχετίζεται με το φύλο αναφέρεται σε γονίδια που βρίσκονται στα χρωμοσώματα του φύλου και εμπλέκονται στον προσδιορισμό των χαρακτηριστικών.
Στο ανθρώπινο είδος, το αρσενικό φύλο χρωμόσωμα Υ έχει λίγα γονίδια. Από την άλλη πλευρά, το θηλυκό χρωμόσωμα φύλου Χ έχει μεγάλο αριθμό γονιδίων που εμπλέκονται στον προσδιορισμό διαφόρων χαρακτηριστικών.
Τα χρωμοσώματα XY έχουν μικρές ομόλογες περιοχές στα άκρα τους. Έτσι, δεν υπάρχει πρακτικά ανασυνδυασμός μεταξύ των γονιδίων τους.
Τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ και έχουν αντίστοιχο αλληλόμορφο στο χρωμόσωμα Υ, ακολουθούν το πρότυπο της κληρονομιάς που σχετίζεται με το φύλο.
Έτσι, η κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο περιορίζεται στα χρωμοσώματα του φύλου. Ενώ το αυτοσωμική κληρονομιά είναι αυτό που συμβαίνει στα αυτοσωματικά χρωμοσώματα.
Οι τύποι κληρονομιάς που συνδέονται με το φύλο είναι:
- Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ
- Η κληρονομικότητα περιορίζεται στο σεξ.
- Η κληρονομικότητα επηρεάζεται από το φύλο.
Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ
Όταν το τροποποιημένο γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Αυτός ο τύπος κληρονομιάς έχει το υπολειπόμενο μοτίβο.
Και το μητρική κληρονομιά. Σε αυτήν την περίπτωση, οι αρσενικοί απόγονοι κληρονομούν γονίδια από το Χ χρωμόσωμα μόνο από τη μητέρα. Εν τω μεταξύ, οι γυναίκες κόρες κληρονομούν μία από τον πατέρα και μία από τη μητέρα.
Οι εκδηλώσεις θα υπάρχουν σε άνδρες, καθώς έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, δηλαδή δεν έχουν φυσιολογικό γονίδιο για αυτό το χαρακτηριστικό.
Ορισμένες ασθένειες σχετίζονται με το Χ χρωμόσωμα
Αχρωματοψία ή αχρωματοψία
Ο αχρωματοψία είναι η αδυναμία διάκρισης των κόκκινων και πράσινων χρωμάτων. Επηρεάζει 5% έως 8% των ανδρών και 0,04% των γυναικών.
Το τυφλό άτομο δεν μπορεί να διαφοροποιήσει τα χρώματα της εικόνας
Προσδιορίζεται από ένα υποχωρητικό γονίδιο που συνδέεται με το φύλο, το οποίο αντιπροσωπεύεται από το αλληλόμορφο Χρε . Το κυρίαρχο αλληλόμορφο Xρε κανονικές συνθήκες όρασης.
Μια γυναίκα θα είναι τυφλή μόνο εάν ο πατέρας της είναι και αν η μητέρα της είναι φορέας του υπολειπόμενου αλληλίου.
Οι προσβεβλημένοι άνδρες μεταβιβάζουν το γονίδιο σε όλες τις κόρες τους, ενώ οι γιοι δεν επηρεάζονται.
Υπάρχει 50% πιθανότητα η μεταφορική μητέρα να μεταδώσει το προσβεβλημένο γονίδιο σε έναν γιο ή μια κόρη.
Αιμοφιλία
Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική ασθένεια στην οποία υπάρχει βλάβη στο σύστημα πήξης του αίματος. Εκείνοι που πάσχουν από την ασθένεια έχουν άφθονες αιμορραγίες, ακόμη και σε μικρές πληγές.
Αυτή η ανωμαλία ρυθμίζεται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο ΧΗ συνδέεται με το σεξ. Το κυρίαρχο αλληλόμορφο X σαςΗ συνθήκες κανονικότητας.
Η αιμορροφιλία είναι πιο συχνή στους άνδρες και σπάνια στις γυναίκες.
Εάν ένας αιμοφιλικός άνδρας έχει παιδιά με μια γυναίκα χωρίς αιμοφιλία (ΧΗ ΧΗ), τα παιδιά δεν θα έχουν αιμορροφιλία. Ωστόσο, οι κόρες θα φέρουν το γονίδιο (ΧΗ ΧΗ).
Η κληρονομικότητα περιορίζεται στο σεξ
Αυτός ο τύπος κληρονομιάς αντιστοιχεί στα λίγα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ, που ονομάζεται Ολλανδικά γονίδια. Αυτά τα γονίδια κληρονομούνται από πατέρα σε γιο.
Ένα παράδειγμα ολλανδικού γονιδίου είναι το SRY, υπεύθυνο για τη διαφοροποίηση των όρχεων σε έμβρυα θηλαστικών.
Ένα παράδειγμα κληρονομιάς με περιορισμό του φύλου είναι το υπερτρίχωση, η οποία χαρακτηρίζεται από την παρουσία παχιών και μακριών μαλλιών στα αρσενικά αυτιά.
Η κληρονομικότητα επηρεάζεται από το φύλο
Αυτός ο τύπος κληρονομιάς συμβαίνει όταν ορισμένα γονίδια εκφράζονται και στα δύο φύλα αλλά συμπεριφέρονται διαφορετικά στους άνδρες και στις γυναίκες.
Ένα παράδειγμα αυτής της κληρονομιάς είναι το φαλάκρα. Το γονίδιο που καθορίζει αυτό το χαρακτηριστικό βρίσκεται σε ένα αυτοσωματικό αλληλόμορφο και συμπεριφέρεται ως κυρίαρχο στους άνδρες και υπολειπόμενο στις γυναίκες.
Για να είναι μια γυναίκα φαλακρή, είναι απαραίτητο να είναι ομόζυγη υπολειπόμενη. Εν τω μεταξύ, το αρσενικό χρειάζεται μόνο ένα κυρίαρχο αλληλόμορφο.
Αυτή η διαφορά στη συμπεριφορά οφείλεται στο ορμονικό περιβάλλον κάθε ατόμου.
Για να μάθετε περισσότερα, διαβάστε επίσης Εισαγωγή στη Γενετική.
Γυμνάσια
1. (UFRS) Ο Leandro, που ανησυχεί για την πιθανότητα να γίνει φαλακρός, συμβουλεύτηκε έναν φίλο που μελετούσε τη γενετική. Είπε ότι αν και οι γονείς του δεν ήταν φαλακρός, η γιαγιά του ήταν. Στην οικογένεια του παππού, δεν υπήρχε ιστορικό φαλάκρα. Ο φίλος του εξήγησε ότι η φαλάκρα είναι ένα χαρακτηριστικό που επηρεάζεται από το σεξ και εκφράζεται στους άνδρες ως ομόζυγα και ετερόζυγα, και στις γυναίκες, μόνο στην ομόζυγωση. Έτσι κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η πιθανότητα του Leandro να γίνει φαλακρός ήταν 50%. Αυτό το συμπέρασμα βασίζεται στο γεγονός ότι:
α) η μητέρα σου είναι ετερόζυγη.
β) ο πατέρας σας είναι φαλακρός.
γ) η πατρική σας γιαγιά είναι ετερόζυγη.
δ) ο πατέρας σου είναι ετερόζυγος.
ε) η γιαγιά σας είναι ετερόζυγη.
α) η μητέρα σου είναι ετερόζυγη.
2. (Fuvest-SP) Η αχρωματοψία είναι η υπολειπόμενη κληρονομιά που συνδέεται με το Χ. Μια γυναίκα με κανονική όραση, του οποίου ο πατέρας είναι τυφλός, παντρεύτηκε έναν κανονικό άνδρα. Η πιθανότητα των τυφλών παιδιών στον απόγονο αυτής της γυναίκας είναι:
α) 1/4 των αγοριών.
β) 1/4 των κοριτσιών.
γ) 1/2 των αγοριών.
δ) 1/8 των παιδιών.
ε) 1/2 των αγοριών και 1/2 των κοριτσιών.
γ) 1/2 των αγοριών.
3. (UFMG) - Οι ακόλουθες προτάσεις συμφωνούν με τη μετάδοση του υπολειπόμενου γονιδίου που συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα, ΕΚΤΟΣ
α) Επηρεάζονται όλα τα αρσενικά παιδιά μιας προσβεβλημένης γυναίκας που είναι παντρεμένη με έναν κανονικό άνδρα.
β) Επηρεάζονται όλα τα θηλυκά παιδιά ενός προσβεβλημένου άνδρα παντρεμένου με μια φυσιολογική γυναίκα.
γ) Οι ετεροζυγώδεις γυναίκες μεταδίδουν το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χαρακτηριστικό στο ήμισυ των παιδιών τους και των δύο φύλων.
δ) Επηρεάζονται επίσης όλα τα παιδιά και των δύο φύλων των επηρεαζόμενων γυναικών που είναι παντρεμένοι με τους προσβεβλημένους άνδρες.
ε) Τα μισά από τα θηλυκά παιδιά ετερόζυγων γυναικών που είναι παντρεμένα με προσβεβλημένους άνδρες είναι φυσιολογικά.
β) Επηρεάζονται όλα τα θηλυκά παιδιά ενός προσβεβλημένου άνδρα παντρεμένου με μια φυσιολογική γυναίκα.
4. (UFMG) - Η υποφωσφαταιμία με ραχίτιδα ανθεκτική στη βιταμίνη D είναι κληρονομική ανωμαλία. Στους απογόνους των προσβεβλημένων ανδρών με φυσιολογικές γυναίκες, όλα τα κορίτσια επηρεάζονται και όλα τα αγόρια είναι φυσιολογικά. Είναι σωστό να συμπεράνουμε ότι η εν λόγω ανωμαλία είναι:
α) προσδιορίζεται από ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο γονίδιο.
β) προσδιορίζεται από ένα κυρίαρχο γονίδιο που συνδέεται με το φύλο.
γ) προσδιορίζεται από ένα αυτοσωμικό υπολειπόμενο γονίδιο.
δ) προσδιορίζεται από ένα υποχωρητικό γονίδιο που συνδέεται με το φύλο.
ε) προσδιορίζεται από ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ.
β) προσδιορίζεται από ένα κυρίαρχο γονίδιο που συνδέεται με το φύλο.
