Μια μετάλλαξη μπορεί να οριστεί ως οποιαδήποτε αλλαγή στο γενετικό υλικό ενός οργανισμού.
Αυτή η αλλαγή μπορεί να προκαλέσει μια αντίστοιχη αλλαγή στον φαινότυπο του ατόμου.
Μεταλλάξεις μπορεί να συμβούν αυθόρμητα ή να προκληθούν.
Εμφανίζεται αυθόρμητα λόγω σφαλμάτων στην αναπαραγωγή του DNA. Και με επαγόμενο τρόπο, όταν ο οργανισμός εκτίθεται σε μεταλλαξιογόνο παράγοντα, όπως ακτινοβολία.
Μεταλλάξεις μπορεί να συμβούν σε σωματικά ή γεννητικά κύτταρα.
Τύποι μετάλλαξης
Οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι δύο τύπων: γενετικοί ή χρωμοσωμικοί.
γονιδιακή μετάλλαξη
Η γονιδιακή μετάλλαξη χαρακτηρίζεται από αλλαγές στον κώδικα αζωτούχων βάσεων στο DNA, οι οποίες δημιουργούν νέες εκδόσεις γονιδίων. Αυτή η κατάσταση μπορεί να παράγει νέα χαρακτηριστικά σε φορείς μετάλλαξης.
Σε γονιδιακή μετάλλαξη, μπορεί να συμβεί υποκατάσταση, διαγραφή ή εισαγωγή μίας ή περισσότερων βάσεων στην αλυσίδα DNA.
Τύποι γονιδιακών μεταλλάξεων από:
- Αντικατάσταση: λαμβάνει χώρα ανταλλαγή ενός ή περισσοτέρων ζευγών βάσεων.
- Εισαγωγή: όταν προστίθενται μία ή περισσότερες βάσεις στο DNA, αλλάζοντας τη σειρά ανάγνωσης του μορίου κατά την αντιγραφή ή τη μεταγραφή.
- διαγραφή: συμβαίνει όταν μία ή περισσότερες βάσεις αφαιρούνται από το DNA, τροποποιώντας τη σειρά ανάγνωσης, κατά την αντιγραφή ή τη μεταγραφή.
Η γονιδιακή μετάλλαξη μπορεί επίσης να προέρχεται από σιωπηλός τύπος. Αυτή η μετάλλαξη συμβαίνει όταν η αντικατάσταση ενός συγκεκριμένου νουκλεοτιδίου DNA δεν αλλάζει τα συντεθέντα αμινοξέα.
χρωμοσωμική μετάλλαξη
Η χρωμοσωμική μετάλλαξη αναφέρεται σε οποιαδήποτε αλλαγή στον αριθμό ή τη δομή του χρωμοσώματα.
Η χρωμοσωμική μετάλλαξη μπορεί να είναι δύο τύπων:
Αριθμητικές μεταλλάξεις: μπορεί να ταξινομηθεί σε ανευπλοειδίες και ευφλοειδείς. Ονομάζονται επίσης αριθμητικές παρεκκλίσεις.
- ανευπλοειδία συμβαίνει όταν υπάρχει απώλεια ή προσθήκη ενός ή περισσοτέρων χρωμοσωμάτων, λόγω σφαλμάτων στην κατανομή χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια μίτωσης ή μύωσης. Αυτός ο τύπος μετάλλαξης είναι υπεύθυνος για προκαλούν διαταραχές και ασθένειες στον άνθρωπο,ντοπως να Σύνδρομο Down, Σύνδρομο Turner και σύνδρομο Klinefelter.
- ευφλοειδής συμβαίνει όταν υπάρχει απώλεια ή προσθήκη πλήρων γονιδιωμάτων. Προκύπτει όταν τα χρωμοσώματα επαναλαμβάνονται και το κύτταρο δεν διαιρείται. Σε αυτόν τον τύπο μετάλλαξης, μπορούν να σχηματιστούν άτομα τριπλοειδούς (3n), τετραπλοειδές (4n), μεταξύ άλλων περιπτώσεων πολυπλοειδίας.
δομικές μεταλλάξεις: Αυτές είναι αλλαγές που επηρεάζουν τη δομή των χρωμοσωμάτων, δηλαδή τον αριθμό ή τη διάταξη των γονιδίων στα χρωμοσώματα.
Μπορούν να ταξινομηθούν σε ορισμένους τύπους:
- Ανεπάρκεια ή διαγραφή: όταν λείπει ένα κομμάτι χρωμοσώματος.
- Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο: όταν το χρωμόσωμα έχει επαναλαμβανόμενο κομμάτι.
- Αντιστροφή: όταν το χρωμόσωμα έχει ένα ανεστραμμένο κομμάτι.
- μετατόπιση: όταν ένα χρωμόσωμα έχει ένα κομμάτι από άλλο χρωμόσωμα.
Διαβάστε επίσης Γενετική μεταβλητότητα.
