Ο κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο είναι το όνομα που δίνεται στα χαρακτηριστικά που κληρονομούνται μέσω του χρωμοσώματα σεξουαλικός.
Γενικά, το αρσενικό φύλο χρωμόσωμα, που αντιπροσωπεύεται από το γράμμα Υ, φέρει λιγότερες πληροφορίες από το θηλυκό φύλο χρωμόσωμα, που αντιπροσωπεύεται από το γράμμα X.
Αυτά τα δύο χρωμοσώματα, Χ και Υ, έχουν λίγες ομόλογες περιοχές, οπότε υπάρχουν λίγα ανασυνδυασμός γονιδίων μεταξυ τους.
το Χ χρωμόσωμα έχει γονίδια αλληλίου που αντιστοιχούν στο χρωμόσωμα Υ, αυτά τα γονίδια αλληλόμορφων ακολουθούν το μοτίβο κληρονομιάς που σχετίζεται με το φύλο που μπορεί να είναι:
- Η κληρονομικότητα συνδέεται μόνο με το Χ χρωμόσωμα.
- Η κληρονομικότητα περιορίζεται στα αρσενικά.
- Η κληρονομικότητα επηρεάζεται από το φύλο.
Δείκτης
- Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ
- Η κληρονομικότητα περιορίζεται στους άνδρες
- Η κληρονομικότητα επηρεάζεται από το φύλο
- Ασθένειες που σχετίζονται με το χρωμόσωμα του φύλου
Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ
Η κληρονομιά που συνδέεται με το Χ εμφανίζεται όταν το τροποποιημένο γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Αυτή η κληρονομιά έχει μητρική προέλευση και μοτίβο
υποχωρητικός.Όλοι οι άνθρωποι έχουν τουλάχιστον ένα χρωμόσωμα Χ επειδή το κληρονομούν από τη μητέρα τους. Άρα οι άντρες είναι ΧΥ και οι γυναίκες είναι ΧΧ.
Δεδομένου ότι οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, όλοι θα έχουν τα χαρακτηριστικά που καθορίζονται από αυτό, ακόμη και στο ετεροζύγωση, καθώς δεν έχουν κανένα άλλο γονίδιο για αυτό το χαρακτηριστικό.
Η κληρονομικότητα περιορίζεται στους άνδρες
Η περιορισμένη σεξουαλική κληρονομιά αντιστοιχεί σε γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ, που ονομάζονται ολλανδικά γονίδια, τα οποία κληρονομούνται από τον πατέρα και υπάρχουν μόνο σε αρσενικούς απογόνους.
Το ολλανδικό γονίδιο SRY είναι υπεύθυνο για τη διαφοροποίηση των όρχεων σε έμβρυα από θηλαστικά.
Η παρουσία παχιών και μακριών μαλλιών στα αυτιά είναι επίσης ένας τύπος κληρονομιάς που περιορίζεται στα αρσενικά, που ονομάζεται υπερτρίχωση.
- Δωρεάν διαδικτυακό μάθημα χωρίς αποκλεισμούς
- Δωρεάν online βιβλιοθήκη παιχνιδιών και μάθημα εκμάθησης
- Δωρεάν διαδικτυακό μάθημα μαθηματικών μαθημάτων στην παιδική ηλικία
- Δωρεάν διαδικτυακό μάθημα παιδαγωγικών πολιτιστικών εργαστηρίων
Η κληρονομικότητα επηρεάζεται από το φύλο
Η κληρονομικότητα που επηρεάζεται από το φύλο συμβαίνει όταν τα γονίδια εκφράζονται και στα δύο φύλα, ωστόσο, συμπεριφέρονται διαφορετικά στους άνδρες και στις γυναίκες.
Το γονίδιο φαλάκρα επηρεάζεται από το φύλο, οι γυναίκες μπορούν επίσης να έχουν αυτό το χαρακτηριστικό, ωστόσο, είναι πολύ πιο εμφανές στους άνδρες.
Αυτό συμβαίνει επειδή αυτό το γονίδιο είναι κυρίαρχο στους άνδρες και υπολειπόμενο στις γυναίκες, δηλαδή, για μια γυναίκα να είναι φαλακρή, πρέπει να είναι ομόζυγο υπολειπόμενο για αυτό το γονίδιο.
Ασθένειες που σχετίζονται με το χρωμόσωμα του φύλου
Αχρωματοψία
Η αχρωματοψία χαρακτηρίζεται από την αδυναμία του ατόμου να διακρίνει τα κόκκινα και πράσινα χρώματα, που εμφανίζεται στο 8% των ανδρών και μόνο στο 0,04% στις γυναίκες.
Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι πρόκειται για κληρονομιά που συνδέεται με το Χ, η οποία κυριαρχεί στους άνδρες και υπολειπόμενη γυναίκες, πράγμα που σημαίνει ότι μια γυναίκα θα είναι τυφλή μόνο εάν είναι και οι δύο γονείς της αλληλόμορφο.
Γι 'αυτό υπάρχουν πολλοί περισσότεροι άντρες που είναι τυφλοί από τις γυναίκες, καθώς αυτό το χαρακτηριστικό χρειάζεται μόνο ένα αλληλόμορφο για να εκδηλωθεί.
Αιμοφιλία
Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική ασθένεια στην οποία το σύστημα πήξης του αίματος αποτυγχάνει. Τα άτομα με αιμορροφιλία έχουν σοβαρή αιμορραγία ακόμη και από επιφανειακές περικοπές.
Καθώς η αιμοφιλία συνδέεται επίσης με Χ, είναι πιο συχνή στους άνδρες από τις γυναίκες.
Δείτε επίσης:
- Χάρτης μυαλού - Σεξουαλική κληρονομικότητα
- Κληρονομία
- ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ
- γενετικής παρέκκλισης
Ο κωδικός πρόσβασης έχει σταλεί στο email σας.
