Οι άνδρες διαφέρουν από τις γυναίκες επειδή έχουν χρωμόσωμα Χ και άλλο Υ (σε αντίθεση με το Χ, το Υ έχει λίγα γονίδια και καθορίζει λίγα χαρακτηριστικά), δεδομένου ότι οι γυναίκες έχουν μόνο Χ χρωμοσώματα. Τα χρωμοσώματα Χ και Υ έχουν λίγες ομόλογες περιοχές, πράγμα που σημαίνει ότι ορισμένα χαρακτηριστικά επηρεάζονται πλήρως από το φύλο.
λέγεται κληρονομιά που συνδέεται με το φύλο ή Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ ένα στο οποίο τα γονίδια βρίσκονται σε μια μη ομόλογη περιοχή του χρωμοσώματος Χ. Σε αυτόν τον τύπο κληρονομιάς, τα θηλυκά έχουν τρεις γονότυπους και τα αρσενικά έχουν μόνο δύο.
Φανταστείτε, για παράδειγμα, ένα γονίδιο με δύο αλληλόμορφα (Β και β) που βρίσκονται στη μη ομόλογη περιοχή του Χ χρωμοσώματος. Ένα θηλυκό θα μπορούσε να έχει X γονότυπουςσιΧσι, ΧσιΧσι ή ΧσιΧσι, από την άλλη πλευρά, το αρσενικό θα παρουσίαζε μόνο τους γονότυπους ΧσιY ή XσιΥ. Καθώς τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ και έχουν μόνο ένα αλληλόμορφο, λέμε ότι είναι ημιζυγούς.
→ Αιμοφιλία
Ο αιμοφιλία είναι ένα από τα πρωταρχικά παραδείγματα όταν πρόκειται για ασθένειες που σχετίζονται με το σεξ. Αυτή η ασθένεια, η οποία είναι υπολειπόμενη και συνδέεται με Χ, θέτει σε κίνδυνο το σύστημα πήξης, το οποίο καθιστά τα μικρά τραύματα μεγάλα προβλήματα λόγω της υπερβολικής απώλειας αίματος.
Οι τύποι της αιμοφιλίας διαφέρουν ανάλογα με τον οποίο επηρεάζεται ο παράγοντας πήξης. Ο τύπος Α, που είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους, σχετίζεται με ανεπάρκεια του παράγοντα VIII. Η αιμορροφιλία εκδηλώνεται όταν ένας άνθρωπος έχει υπολειπόμενο γονίδιο που σχετίζεται με την παραγωγή του παράγοντα VIII. Από την άλλη πλευρά, οι γυναίκες, όταν έχουν υπολειπόμενο γονίδιο, θεωρούνται φορείς και όταν έχουν δύο γονίδια, είναι αιμοφιλικοί. Καλώντας τα αλληλόμορφα H και h, θα έχουμε:
Μην σταματάς τώρα... Υπάρχουν περισσότερα μετά τη διαφήμιση.)
Αιμοφιλικοί: ΧΗΥ, ΧΗΧΗ
Φορέας: ΧΗΧΗ
Κανονικός: ΧΗΥ, ΧΗΧΗ
Οι γυναίκες με την ασθένεια μπορούν να μεταδώσουν το γονίδιο με προβλήματα στις κόρες και τους γιους τους, καθώς το Το γονίδιο που συνδέεται με την ασθένεια βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και η γυναίκα του δίνει πάντα το χρωμόσωμα Χ κληρονόμοι. Ο άντρας, με τη σειρά του, μπορεί να μεταβιβάσει το ελαττωματικό γονίδιο μόνο στην κόρη του, καθώς δίνει μόνο στην κόρη το Χ χρωμόσωμα. Καθώς ο άνθρωπος έχει χρωμοσώματα XY, τη στιγμή της γονιμοποίησης, για να δημιουργήσει ένα αγόρι, θα είναι υπεύθυνος για την παροχή του χρωμοσώματος Υ, το οποίο δεν έχει τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ.
→ αχρωματοψία
Ο αχρωματοψία Είναι μια ασθένεια που επηρεάζει άμεσα την αντίληψη του χρώματος. Σε έναν από τους τύπους της, η ασθένεια εκδηλώνεται με την αδυναμία διαφοροποίησης του κόκκινου από το πράσινο. Όπως και με την αιμορροφιλία, είναι μια υπολειπόμενη νόσος που συνδέεται με το Χ.
Λαμβάνοντας υπόψη τα αλληλόμορφα D και d για να προσδιορίσουμε την αχρωματοψία, έχουμε:
Αχρωματοψία: ΧρεΥ, ΧρεΧρε
Φορέας: ΧρεΧρε
Κανονικός: ΧρεΥ, ΧρεΧρε
→ Σημαντικά συμπεράσματα
- Οι άνδρες κληρονομούν μόνο γονίδια από το Χ χρωμόσωμα της μητέρας τους.
- Οι γυναίκες κληρονομούν γονίδια από το Χ χρωμόσωμα από τον πατέρα ή τη μητέρα.
- Σε περιπτώσεις όπου το χαρακτηριστικό καθορίζεται από υπολειπόμενο γονίδιο, οι άνδρες επηρεάζονται περισσότερο, καθώς χρειάζονται μόνο ένα γονίδιο για την ανάπτυξη της νόσου.
Από την κυρία Vanessa dos Santos
Θα θέλατε να αναφέρετε αυτό το κείμενο σε σχολείο ή ακαδημαϊκό έργο; Κοίτα:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Κληρονομιά συνδεδεμένη με Χ" · Σχολείο της Βραζιλίας. Διαθέσιμο σε: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Πρόσβαση στις 28 Ιουνίου 2021.