Wie haben Mutationsstudien begonnen?
Zu Beginn dieses Jahrhunderts hat der niederländische Biologe Hugo de Vries schlug das Konzept vor Mutation aus dem Studium der Vererbung einer Pflanze. Der Biologe beobachtete, dass von Zeit zu Zeit bei einigen Pflanzen neue Merkmale auftraten und diese Merkmale bei ihren Vorfahren nicht vorhanden waren. Daher kam er zu dem Schluss, dass diese Veränderungen durch eine plötzliche und zufällige Veränderung eines Gens verursacht wurden und dass sie von da an an ihre Nachkommen weitergegeben wurden. Und so kam es dass der Mutation wäre verantwortlich für die Entstehung mehrerer Gen-Allele, die genetische Variation in Organismen auslöst.
Verstehen, wie Mutationen auftreten
Im DNA-Molekül finden wir Gene mit den Eigenschaften des Organismus. Alle Informationen werden durch eine Abfolge von stickstoffhaltigen Basen im Gen selbst kodiert, und aus dieser Abfolge von Basen erfolgt der Aufbau eines spezifischen Proteins. Wenn sich aus irgendeinem Grund die Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basen in der DNA ändert, gibt es auch Veränderung der Aminosäuresequenz, aus der das Protein besteht, und folglich der Eigenschaften des Proteins Protein. Tatsächlich war die Veränderung, die in der DNA-Basensequenz auftrat, a
Mutation, und es kann ausreichen, das Auftreten eines neuen Merkmals im Organismus zu provozieren.Daraus können wir schließen, dass Das Mutation es ist eine plötzliche, zufällige Veränderung des genetischen Materials, die an die Nachkommen weitergegeben werden kann.
Beim Mutationen werden induziert durch mutagene Wirkstoffe, die chemischer oder physikalischer Herkunft sein können. Defekt im DNA-Duplikationsmechanismus, Exposition gegenüber ionisierender Strahlung (die die Bildung von Ionen in den Zellen verursacht), wie Röntgenstrahlen, Strahlen Gamma- und ultraviolette Strahlung, Radioaktivität, Chemikalien wie Benzimidazol, salpetrige Säure, Hydrazin, Senfgas und Methanol erhöhen den Gehalt im Mutation die Gene eines jeden lebenden Organismus, von Viren und Bakterien bis hin zu Pflanzen und Tieren.
Aber vielleicht fragst du dich, "Aber gibt es in lebenden Organismen keine Reparaturenzyme, die DNA-Duplikationsfehler korrigieren und den Schaden reparieren, der durch mutagene Wirkstoffe verursacht wurde?".
Ja, diese Enzyme existieren in lebenden Organismen, aber eine Reparatur wird nicht immer durchgeführt, da die Enzyme auch versagen können. Aber es ist sehr wichtig, sich daran zu erinnern, dass in der menschlichen Spezies, wo wir 3 Milliarden Basenpaare finden, stickstoffhaltig, Reparatur und Austausch von ca. 20 Basenpaaren pro Jahr, was a Teil von Mutation sehr niedrig. Dies wird durch den effizienten Mechanismus gerechtfertigt, den Zellen entwickelt haben, um Fehler zu korrigieren, die die DNA betreffen. Bei diesem Mechanismus erkennen Enzyme die veränderte DNA und verbinden sie, wodurch die Kette, an der sich der Defekt befindet, durchtrennt und eliminiert wird. Dann produzieren andere spezifische Enzyme ein neues DNA-Segment, das dem komplementären Strang nachempfunden ist, das keine Fehler enthält und den defekten Teil ersetzt. Deshalb die Mutationen Genetik tritt mit geringer Häufigkeit auf.
Beim Mutationen können in jeder Körperzelle auftreten, egal ob es sich um somatische Zellen handelt (Haut, Leber, Herzzellen usw.)oder Keimzellen (Gameten). wenn der Mutation in einer somatischen Zelle vorkommt, sagen wir, dass es da war somatische Mutation. Diese Art von Mutation es ist evolutionär nicht wichtig, da es nicht an Nachkommen weitergegeben wird. Wenn Mutation tritt in einer Keimzelle (Sperma oder Ei) auf, wir sagen, es ist passiert Keimbahnmutation. Bei dieser Art von Mutation wird die Veränderung der DNA an die Nachkommen weitergegeben.
Mutationen können von zwei Arten sein: Genmutationen und Chromosomenmutationen.
Beim Gen Mutation es kommt zu einer Veränderung eines Abschnitts des DNA-Moleküls, was zu einer Modifikation des synthetisierten Proteins führt, wie es bei einer Krankheit namens. auftritt Sichelzellenanämie.
Beim Chromosomenmutation es kommt zu einer Veränderung ganzer Teile von Chromosomen, wodurch die Sequenz der Gene auf einem Chromosom verändert wird (strukturelle Chromosomenveränderungen alteration) oder sogar eine Veränderung der Chromosomenzahl (Numerische Chromosomenveränderungen).
Von Paula Louredo
Diplom in Biologie