Additionsreaktionen sind solche, bei denen ein Reaktant an ein organisches Molekül angelagert wird.
Sie kommen hauptsächlich in ungesättigten Verbindungen vor, insbesondere in Alkenen, und treten, wie unten allgemein gezeigt, dort auf, wo die Doppel- oder Dreifachbindung gebrochen ist. Tatsächlich ist der Pi-Link (π), der schwächer ist als der Sigma-Link (σ) des Doppels, wird gebrochen, was die Addition von Atomen oder Atomgruppen an die an der Ungesättigtheit beteiligten Kohlenstoffe ermöglicht.
Die häufigsten Additionsreaktionen sind:
1. Zugabe von Wasserstoff (Hydrierung oder Sabatier-Senderens-Reaktion): Reaktion mit Wasserstoffgas (H2), metallkatalysiert. Wenn die Reaktion ein Alken ist, entsteht ein Alkan:
2. Zugabe von Halogenen (Halogenierung): Halogene sind die Elemente der 17A-Familie des Periodensystems. Von diesen werden jedoch am häufigsten verwendet: Cl2 und Br2. In diesem Fall kommt es zur Bildung eines Alkyldialekts:
3. Zugabe von Halogenhydriden (Hydro-Halogenierung): Ein Halogenid (HX) ist eine Verbindung, in der ein Halogen an Wasserstoff gebunden ist, z. B. der Chlorwasserstoff aus der folgenden Reaktion unter Bildung eines Alkylhalogenids:
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass diese und die nächste Reaktion der Markownikow-Regiochemie folgen, bei der Wasserstoff in den am stärksten hydrierten Kohlenstoff eintritt.*
4. Wasser hinzufügen: Diese Hydratationsreaktion findet in einem sauren Medium als Katalysator statt und es wird ein Alkohol gebildet. Mit Ausnahme von Ethylen bilden die anderen Alkene bei dieser Reaktion nur sekundäre Alkohole:
* Für eine detailliertere Erklärung der Markownikow-Regiochemie lesen Sie den Text „Markownikows Regel” .
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao.htm
