Sulfonsäuren. Sulfonsäuren und ihre offizielle Nomenklatur

Sie Sulfonsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch die folgende funktionelle Gruppe gekennzeichnet sind:

R SO3H
Funktionelle Gruppe (Sulfonsäure)

"R" steht für jeden Rest, der von einem Kohlenwasserstoff abgeleitet ist. So können Sulfonsäuren durch eine Reaktion zwischen einem Kohlenwasserstoff und Schwefelsäure erhalten werden, in wodurch ein Wasserstoff im Kohlenwasserstoff durch Sulfonsäure ersetzt wird und auch Wasser als Nebenprodukt:

R─H + HOSO3HR─ SO3H + H2Ö
Kohlenwasserstoff Schwefelsäure Sulfonsäure Wasser

Diese Betrachtung der Gruppe SO3H als Ersatz für einen Wasserstoff in einem Kohlenwasserstoff ergibt die vorgeschlagene Nomenklatur für diese Verbindungen, die durch die folgenden Regeln gegeben ist:

Offizielle Nomenklatur von Sulfonsäuren

Wir haben also die Beispiele:

H3Ç65CH24CH 3CH 2CH21CH3 : 4-Methylhexan-3-sulfonsäure
│ │
CH3 NUR3H

CH3 SO3H: Methansulfonsäure

CH3 CH2SO3H: Ethansulfonsäure

Sulfonsäuren sind vor allem für ihre Anwendung bei der Gewinnung von Schaumweinen bekannt, die in Shampoos, Waschmitteln und Zahnpasten enthalten sind. Diese Salze wirken als Tenside, dh sie wirken durch Herabsetzen der Oberflächenspannung. Der Gattungsname für diese Stoffklasse lautet „Tenside“, an Zähnen beispielsweise wichtig, weil es das Eindringen in Risse ermöglicht und dabei hilft, Schmutz von der Oberfläche des Emaille. Der am häufigsten in Zahnpasta verwendete Schaumwein ist Natriumlaurylsulfat (H

3C[CH2]10CH2OSO3Beim).

Synthetische Waschmittel, die als Seifenersatz verwendet werden, reduzieren die Oberflächenspannung von Wasser und lassen dann Öle und Fette emulgieren. In Brasilien enthalten anionische synthetische Waschmittel normalerweise geradkettige Natriumalkylbenzolsulfonate:

Strukturformel von Natriumalkylbenzolsulfonatverbindungen

Eine andere weit verbreitete Verwendung ist Natriumlaurylsulfonat, ein Salz, das durch die unten beschriebene Reaktion zwischen einer Sulfonsäure und Natriumhydroxid erhalten wird:

Reaktion zu Natriumlaurylsulfonat mittels Sulfonsäure und Natriumhydroxid

Ein weiteres Beispiel für den Erhalt einer Verbindung mit Detergenseigenschaften ist Natriumdododecansulfonat, das durch die folgende Reaktion aus Dodecan-1-ol erhalten wird:

Reaktion zum Erhalt von Natriumdododecansulfonat durch Dodecan-1-ol


Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie

Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

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