Leukämie: Was ist das, Arten, Symptome, Behandlung?

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DAS Leukämie Es handelt sich um eine meist unbekannte Krankheit, die unsere Abwehrzellen befällt (Leukozyten). Bei dieser Krankheit mutiert eine Zelle zu einer Krebszelle, die nicht richtig funktioniert und sich viel schneller teilen kann als eine normale Zelle. Diese Zelle, die auch eine niedrigere Sterblichkeit als normal aufweist, ersetzt nach und nach gesunde Knochenmarkszellen.

Eine Leukämie wird genannt akut wenn es schnell voranschreitet und aufgerufen wird chronisch wenn die Krankheit langsam fortschreitet. Laut dem National Cancer Institute (Inca) gibt es mehr als 12 verschiedene Arten von Leukämie. Auch nach Angaben des Instituts waren im Jahr 2020 10.810 Neuerkrankungen zu erwarten.

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Was ist Leukämie?

Leukämie ist eine Krankheit, die durch Funktionsverlust und ungeordnete Teilung der weißen Blutkörperchen oder Leukozyten gekennzeichnet ist, die für die Abwehr unseres Körpers verantwortlich sind. Leukämie beginnt im Knochenmark, wo Blutzellen produziert werden. Im Knochenmark erhöhen neoplastische Zellen ihre Proliferation, was die Produktion normaler Blutzellen beeinträchtigt.

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Leukämie betrifft weiße Blutkörperchen.
Leukämie betrifft weiße Blutkörperchen.

Beim Ursachen für Leukämie sind nicht allgemein bekannt.Es ist jedoch nachgewiesen, dass einige Faktoren mit der Entwicklung der Krankheit in Verbindung stehen, wie z. B. Strahlung und Benzol. Andere Risikofaktoren für die Entwicklung von Leukämie sind Rauchen, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien – wie Formaldehyd – Familienanamnese, Down-Syndrom, Exposition gegenüber Pestiziden, unter anderem.

Leukämie-Symptome

Die Symptome einer Leukämie sind oft unspezifisch, und es können Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Schwitzen auftreten. Nacht-, Knochen- und Gelenkschmerzen, Gewichtsverlust, Blässe, Bauchbeschwerden, Prellungen, Übelkeit und Erbrechen. Bei diesen Patienten ist eine erhöhte Inzidenz von Infektionen.

Arten von Leukämie

Leukämien können nach den von ihnen befallenen Zellen klassifiziert werden, in myeloisch und lymphozytär. Myeloische Leukämien betreffen myeloische Zellen, die die Ursache des Rote Zellen, Blutplättchen, Monozyten, Neutrophile, Eosinophile und Basophile. Lymphozytäre Leukämien sind solche, die lymphoide Zellen betreffen, dh die Zellen, die zu Lymphozyten führen.

Leukämien können weiter unterteilt werden in akut oder chronisch, unter Berücksichtigung der Geschwindigkeit der Verschlechterung der Krankheit. Wenn Leukämien als chronisch gelten, verschlimmern sie sich langsam. Die akuten sind durch eine schnellere Verschlechterung der Krankheit gekennzeichnet.

Unter Berücksichtigung der betroffenen Zellen und der Geschwindigkeit, mit der sich die Krankheit verschlimmert, hebt Inca die vier häufigsten Leukämiearten hervor.

  • Chronischer lymphatischer Leukämie: Wie der Name schon sagt, handelt es sich um eine Leukämie, die Zellen lymphoid und hat eine langsame Entwicklung. Diese Art von Leukämie betrifft selten Kinder und wird häufiger bei Menschen über 55 Jahren beobachtet. Es führt normalerweise nicht zur Entwicklung von Symptomen, jedoch kann der Patient Müdigkeit, Nachtschweiß, Gewichtsverlust und vergrößerte Knoten erfahren.
  • Akute lymphatische Leukämie: wie die chronische lymphatische Leukämie betrifft diese Art von Leukämie die Lymphzellen. Es unterscheidet sich jedoch durch eine schnelle Entwicklung. Sie tritt bei Erwachsenen auf, betrifft aber häufiger Kinder. Einige der Symptome, die bei dieser Art von Leukämie auftreten können, sind Schmerzen in den Knochen, Gelenken und im Kopf, vermehrte Infektionen, Auftreten von blauen Flecken, Blutungen, Müdigkeit, Schwindel, Erbrechen und Blässe.
  • Chronisch-myeloischer Leukämie: erreicht die myeloischen Zellen und verschlechtert sich langsam. Es tritt am häufigsten bei Erwachsenen auf. Die Symptome sind nicht sehr spezifisch, einschließlich Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust, Schwitzen, Auftreten von Blutergüssen und Milzvergrößerung, die Beschwerden verursacht.
  • Akute myeloische Leukämie: es betrifft auch myeloische Zellen, unterscheidet sich jedoch von dem zuletzt untersuchten Typ dadurch, dass es sich schnell verschlechtert. Es betrifft sowohl Erwachsene als auch Kinder, die Inzidenz nimmt jedoch mit zunehmendem Alter zu. Es kann zu Symptomen wie wiederkehrenden Infektionen, Blässe, Fieber, Knochenschmerzen, Beginn von Prellungen, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, vergrößerte Milz und Leber, Blutungen und vergrößerte Knötchen Lymphgefäße.

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Leukämie-Diagnose

Eine frühzeitige Diagnose garantiert einen größeren Behandlungserfolg.
Eine frühzeitige Diagnose garantiert einen größeren Behandlungserfolg.

Die Diagnose von Leukämie sowie die mehrerer anderer Krankheiten, muss früh gemacht werden, um einen größeren Behandlungserfolg zu gewährleisten. Dazu ist es wichtig, dass der Patient die Symptome nicht ignoriert und beim Bemerken einen Arzt aufsucht, z zum Beispiel das Auftreten von anhaltenden Infektionen, Vergrößerung von Knoten und das Auftreten von Prellungen im Körper.

Um eine Diagnose zu stellen, analysiert der Arzt den klinischen Zustand des Patienten und Tests wie Blutbild und Gerinnungstests. Um die Diagnose zu bestätigen, muss jedoch der Myelogramm, die aus der Entfernung von Blut Knochenmark für spezifischere Analysen. Der Arzt kann auch eine Knochenmarkbiopsie.

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Behandlung von Leukämie

Die Behandlung von Leukämie hängt von Faktoren wie der Art der Leukämie und dem Gesundheitszustand des Patienten ab. Unter den bestehenden Behandlungen können wir erwähnen die Chemotherapie und Knochenmarktransplantation.

Ö Knochenmarktransplantation Es ist eines der am meisten in Erinnerung gebliebenen Verfahren, wenn es um die Behandlung von Leukämie geht. Es besteht darin, das Rückenmark des kranken Patienten zu zerstören und ein gesundes Mark zu erhalten. Das Transplantat kann autogen oder allogen sein, wobei es sich um die autogene Transplantation handelt, die mit dem eigenen Knochenmark des Patienten und die allogene Transplantation aus dem Knochenmark eines Spenders durchgeführt wird. Die Transplantation kann auch aus Markvorläuferzellen erfolgen, die aus dem Blut von die Nabelschnur oder im zirkulierenden Blut eines Spenders.

Es ist wichtig, klarzustellen, dass für Knochenmark spenden, Es ist notwendig, dass der Spender mit dem Empfänger kompatibel ist, damit das Knochenmark nicht abgestoßen wird. Da diese Kompatibilität nicht immer leicht zu finden ist, ist es wichtig, dass sich die Leute anmelden als freiwillige Knochenmarkspender und erhöhen damit die Chancen dieser Patienten, die Transplantation. Die Registrierung kann in allen Blutzentren des Landes erfolgen. Es ist erwähnenswert, dass das Verfahren mit geringem Risiko für den Spender, Schmerzen an der Einstichstelle, Kopfschmerzen und Müdigkeit werden in der Regel beobachtet. Das Knochenmark des Spenders erholt sich nach etwa zwei Wochen vollständig.

Von Vanessa Sardinha dos Santos
Biologie Lehrer

Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/o-que-e-leucemia.htm

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