Bei der Nomenklatur organischer Verbindungen besteht eine der Hauptschwierigkeiten für Chemiestudenten in der Nomenklatur der Verzweigungen und der substituierenden organischen Reste. In diesem Text werden wir sehen, welche die Hauptgruppen von Verzweigungen und Radikalen sind, die in Kohlenstoffketten vorkommen und wie man sie fehlerfrei benennen kann.
Nachdem die Hauptkette ausgewählt und nummeriert wurde, gelten alle verbleibenden Ketten als Zweige. Der Name dieser Zweige muss vor dem Namen der Hauptkette stehen, in alphabetischer Reihenfolge und mit der Kohlenstoffzahl, von der der Zweig ausgeht.
Die Namen dieser Zweige müssen jedoch zwei wichtige Informationen berücksichtigen. Schauen wir uns jeden von ihnen an:
1. Die Art der Bindung zwischen den Kohlenstoffen:
Bei gesättigten Ästen, die nur Einfachbindungen zwischen ihren Kohlenstoffen aufweisen, folgt der Name folgender Regel:
Dies bedeutet, dass ihre Namen vom entsprechenden Alkan abgeleitet sind, wodurch die Endung ANO in IL oder ILA geändert wird (daher der generische Name für Alkyl- oder Alkylgruppen). Siehe das Beispiel:
Neben diesen organischen Gruppen, die nur einfache Bindungen zwischen Kohlenstoffen aufweisen; es gibt andere, die sich von ungesättigten Verbindungen und aromatischen Verbindungen ableiten. Die Namen der Schulleiter sind unten aufgeführt:
2. Kohlenstoffarten, in denen die Wertigkeit gefunden wird, die den Zweig mit der Hauptkette verbindet:
In der High School ist es auch üblich, die Zweige zu studieren, die nur durch ein einfaches Glied mit der Hauptkette verbunden sind, die als bezeichnet werden monovalent.
An dieser Stelle ist es interessant, den Unterschied zwischen einem organischen Rest und einem Substituenten zu kennen.
Wenn eine organische Verbindung a leidet homolytische Spaltungd. h. eine Unterbrechung der Bindung zwischen einem Kohlenstoffatom und einem Wasserstoffatom in der Kette, bei der jedes Atom ein Elektron aus der Bindung entnimmt; wir sagen das a Radikale. Ein organischer Rest ist also ein isolierter Zweig, der nicht mit der Kette verbunden ist.
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Radikale sind jedoch sehr instabile und reaktive chemische Spezies, die leicht den Platz eines anderen Atoms (normalerweise Wasserstoff) in der Kohlenstoffkette einnehmen können. Wenn das passiert, wird es a Ersatz.
normalerweise verwenden Präfixe in den Namen dieser Substituenten, um ihre Struktur besser darzustellen. Die wichtigsten sind unten aufgeführt:
- Diese: dieses Präfix wird verwendet, wenn sich die freie Valenz am primären Kohlenstoff einer verzweigten Kette befindet. Es wird normalerweise verwendet, um Radikale mit der folgenden allgemeinen Struktur zu identifizieren:
H3Ç CH (CH2)Nein─
|
CH3
Wobei n Werte von 0, 1, 2, 3 usw. annehmen kann.
Beispiele:
- Sek- oder s-: dieses Präfix wird verwendet, um die freie Valenz des sekundären Kohlenstoffs anzuzeigen. Beispiele:
- Third- oder t-: Dieses Präfix wird verwendet, um anzuzeigen, dass sich die freie Valenz auf tertiärem Kohlenstoff befindet.
Beispiele:
- Neo- oder n-: dieses Präfix zeigt an, dass sich die freie Valenz am primären Kohlenstoff befindet und weist im Allgemeinen auf das Vorhandensein der folgenden Gruppe hin:
CH3
|
H3Ç C (CH2)Nein─
|
CH3
Beispiele:
Unten haben wir auch einige Beispiele für organische Gruppen zweiwertig und dreiwertige:
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Möchten Sie in einer schulischen oder wissenschaftlichen Arbeit auf diesen Text verweisen? Aussehen:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatur der Zweige"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Zugriff am 27. Juni 2021.
Alkane Nomenklatur, Kohlenwasserstofffunktion, Kohlenstoffvalenzen, International Union of Reine und Angewandte Chemie, IUPAC, gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffe, Einfachbindungen, Verbindungen Bio.
