Organische Anhydride sind Verbindungen, die aus Dehydratisierungsreaktionen von Carbonsäuren stammen. Daher der Ursprung seines Namens, als wasserfrei, auf Griechisch, bedeutet "kein Wasser".
Somit reagieren bei der Anhydridbildungsreaktion zwei Moleküle einer Carbonsäure, um ein Anhydridmolekül zu bilden. Nachfolgend ein Beispiel für die Bildung des wichtigsten Anhydrids, Essigsäureanhydrid oder Essigsäureanhydrid:
Essigsäureanhydrid-Bildungsreaktion.
Somit ist die charakteristische funktionelle Gruppe von Anhydriden:
Funktionelle Gruppe von Anhydriden.
Es gibt normale oder symmetrische Anhydride, die wie Essigsäureanhydrid sind und so genannt werden, weil ihre Reste gleich sind. Wenn die Radikale unterschiedlich sind, sagen wir, dass das Anhydrid gemischt ist. Es gibt auch zyklische Anhydride.
Die offizielle Nomenklatur von Anhydriden nach IUPAC (International Union of Pure Chemistry and Angewandt), wird auf der Grundlage der Säure hergestellt, aus der sie gebildet wurde, dh das Wort "Säure" wird ersetzt durch "Anhydrid". Im oben gezeigten Fall war die Ausgangssäure beispielsweise Essigsäure oder Essigsäure, somit war das resultierende Anhydrid Essigsäureanhydrid oder Essigsäureanhydrid.
Der Aufbau dieser Nomenklatur ist wie folgt:
Offizielle Nomenklatur von Anhydriden.
Schau dir die Beispiele an:
Wie bereits erwähnt, ist Essigsäureanhydrid sehr wichtig, da es zur Gewinnung von Acetylsalicylsäure (ASA), allgemein als Aspirin bekannt und als Antipyretikum verwendet wird, verwendet wird.
Beispiele für die Benennung einiger Anhydride.
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/anidridos-organicos.htm
