Substitutionsreaktionen sind im Allgemeinen solche, bei denen mindestens ein Wasserstoffatom eines Kohlenwasserstoffmoleküls durch eine Substituentengruppe ersetzt wird.
1- Nitrierung: Reaktion zwischen Salpetersäure (HNO3) und eine organische Verbindung.
Beispiel: Reaktion zwischen Benzol und Salpetersäure.
Benzol kann auch in Gegenwart von Schwefelsäure (H .) mit Salpetersäure reagieren2NUR4), die als stärkere Säure als HNO3, verhält sich wie eine Lewis-Base und erhält ein Proton vom H2NUR4. Siehe die Gleichung, die den Prozess darstellt:
Bei dieser Nitrierungsreaktion tritt ein Säure-Basen-Gleichgewicht auf.
2- Sulfonierung: diese Reaktion hat Schwefelsäure als Reaktionspartner (H2NUR4).
Beispiel: Sulfonierung des Benzolrings.
Beachten Sie, dass die Reaktion in Gegenwart eines Katalysators - Schwefeltrioxid (SO3) - stattfindet und unter Erhitzen durchgeführt wird. Die Reaktionsprodukte sind Benzolsulfonsäure und Wasser.
3- Halogenierung: Schon aus dem Namen lässt sich ableiten, dass bei der Halogenierung das Wasserstoffatom durch Halogenatome (F, Cl, Br, I) ersetzt wird. Am häufigsten sind Chlorierung und Bromierung.
Beispiel: Propanmonobromierung
Der Ligand H des Propanmoleküls wird durch den Liganden Br ersetzt, wodurch 1-Brompropan oder 2-Brompropan entsteht.
Hinweis: Die beiden Pfeile zeigen an, dass das Halogen (Brom) jeden Wasserstoff in der Struktur ersetzen kann.
Beispiel: Chlorierung von Benzol.
Beachten Sie, dass eines der Wasserstoffatome am Benzolring durch ein Atom. ersetzt wurde Chlor, dieses kann sowohl die ortho- als auch die para-Position einnehmen, daher die Produkte: o-Chlorbenzol oder p-Chlorbenzol.
Von Líria Alves
Abschluss in Chemie
Brasilianisches Schulteam
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Organische Chemie - Chemie - Brasilien Schule
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm
