Anvisa reguliert und macht die Fernlieferung kontrollierter Medikamente dauerhaft; verstehen

Die National Health Surveillance Agency (Anvisa) entschied, dass die Lieferung bestimmter Medikamente bei Patienten zu Hause wird es eine definitive Praxis sein. Dies geschieht seit der Pandemie COVID-19, vorläufig.

Die Maßnahme hat jedoch eine Änderung: Es gibt nun eine Höchstmenge an Produkten, die geliefert werden können.

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Während der Haft war die Zahl größer und erreichte bis zu 18 Ampullen – genug, um eine sechsmonatige Behandlung mit den Medikamenten zu gewährleisten. Jetzt müssen bei der Entbindung jedoch nur noch 60 Behandlungstage berücksichtigt werden.

Verstehen Sie, wie die Fernlieferung kontrollierter Medikamente funktioniert

Zum Apotheken und Drogerien müssen einige Anforderungen erfüllen, wenn sie solche Medikamente zu Patienten nach Hause bringen. Zwischen ihnen:

  • Halten Sie das ärztliche Rezept sowohl in physischer als auch in elektronischer Form bereit, bevor Sie die Dienstleistung erbringen.

  • Alle in der Verschreibung enthaltenen Informationen müssen hinsichtlich der Gültigkeit, Art und Menge des Arzneimittels überprüft werden.

  • Der Apotheker muss die Person über die notwendige Sorgfalt bei der Anwendung von Arzneimitteln informieren;

  • Die Apotheke bzw. Drogerie muss das Original des Rezepts aufbewahren;

  • Das Datensystem der Betriebe muss die Rezepte für die Gesundheitsbehörden verfolgen;

  • Betriebe müssen die Unterschrift der für die Zustellung Verantwortlichen verlangen.

Anvisa verfügte außerdem, dass öffentliche und private Einrichtungen sowie solche, die sich auf staatliche Programme konzentrieren, zur Fernzustellung berechtigt sind, sofern sie alle oben genannten Maßnahmen befolgen.

(Bild: Offenlegung)

Erfahren Sie mehr über die Entschlossenheit von Anvisa

In deinem offizielle SeiteDie Agentur gibt klare Auskunft über Menge, Art der Verschreibungen und Medikamente. Jede Behandlungsmodalität mit spezifischer Verschreibung muss den von der Agentur erläuterten Standards entsprechen.

Die Resolution RDC 812/2023 wurde endgültig und änderte die Verordnung SVS/MS 344/1998, die die Lieferung kontrollierter Medikamente verbot.

Alle Maßnahmen spiegeln die Anpassung des Gesundheitsministeriums und von Anvisa wider, um eine bessere Zugänglichkeit bei der Handhabung von Arzneimitteln mit strenger Vertriebs- und Herstellungskontrolle zu gewährleisten.

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