DAS Krebspille ist ein Arzneimittel, das von der Forschungsgruppe von Professor Osvaldo Chierice an der Universität von São Paulo (USP), Campus São Carlos, entwickelt und hergestellt wurde. In diesem Produkt ist die Substanz namens synthetisches Phosphoethanolamin (im Labor hergestellt) der Wirkstoff.
Im Jahr 2015 hat die Krebspille in den Medien an Bedeutung gewonnen, weil viele Menschen ihre Anwendung vor Gericht fordern. Dies lag daran, dass der Vertrieb von Phosphoethanolamin durch die Forschungsgruppe am USP verboten war, da das Produkt die technischen Standards von Anvisa (National Health Surveillance Agency) nicht einhält.
Was ist der Phosphoethanolamin?
DAS Phosphoethanolamin ist eine organische Verbindung, die in der endoplasmatisches Retikulum von tierischen Zellen aus einer Substanz namens Ethanolamin, die die funktionellen Amino- und Alkohol. Es ist ein organisches Molekül, weil es Kohlenstoffatome in seiner Struktur hat, wie wir in seiner unten gezeigten Kette sehen können:
Strukturformel von Phosphoethanolamin
Das Phosphoethanolamin-Molekül hat Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Sauerstoff- und Stickstoffatome. Seine Summenformel lautet: C2H8BEI DER4P. Wie die Atome der Elemente, die das Phosphoethanolamin-Molekül bilden, Atommassen darstellen gleich 12 g/mol, 1 g/mol, 14 g/mol, 16 g/mol und 31 g/mol, seine Molmasse beträgt 141 g/mol.
Hauptmerkmale von Phosphoethanolamin
a) Biochemische Eigenschaften
Da Phosphoethanolamin ein Stickstoffatom an zwei Wasserstoffatome gebunden hat, wird es biochemisch als einer die Mine primär. Für andere Autoren ist sie es ist ein Monoester (weil es ein organisches Radikal hat, das an eine Säuregruppe gebunden ist), was durch seine Beteiligung an der Synthese von Körperlipiden nachgewiesen werden kann.
zusätzlich zu Aminogruppe (NH2), hat das Phosphoethanolamin-Molekül auch a Phosphatgruppe (bestehend aus Phosphor, Sauerstoff und Wasserstoff und einer Gruppe Kohlenwasserstoff).
b) Physikalische Eigenschaften
Bei Raumtemperatur ist es ein weißer Feststoff.
Polarität
Phosphoethanolamin hat Atome mit hoher Elektronegativität, wie im Fall von Sauerstoff und Stickstoff. Daher ist es ein polares Molekül.
Intermolekulare Wechselwirkungen
Da das Phosphoethanolamin-Molekül mehrere OH-Gruppen und eine NH-Gruppe besitzt, erfüllt es mehrere Wasserstoffbrücken zwischen seinen Molekülen. Da Wasserstoffbrückenbindungen intensive intermolekulare Kräfte darstellen, sind die Schmelz- und Siedepunkte dieser Substanz größer als Null.
- Löslichkeit
Da das Phosphoethanolamin-Molekül Wasserstoffbrückenbindungen ausführt, stellt es daher gute Löslichkeit in Wasser und sauerstoffhaltigen organischen Lösungsmitteln (wie Alkohole, Ketone, Ether usw.).
Chemische Funktionen im Körper
Bilden Phospholipide, wie Phosphatidylcholin und Phosphatidylethanolamin (Beispiele für zellmembranbildende Lipide);
Signalfunktion (zeigt für die Antikörper einen Wirkungsort an) für die Wirkung von Makrophagen (Zelle, die für die Zerstörung fester Partikel oder fremder Zellen für den Organismus verantwortlich ist);
Apoptose (programmierter Zelltod);
Zelluläre Regulationen (Elektrolythaushalt der Zellmembran);
Fettsäurebeladung in Mitochondrien;
Regulierung des mitochondrialen Stoffwechsels (ATP-Produktion).
Beispiel für die Phosphoethanolamin-Synthese
Eine weit verbreitete Methode zur Herstellung von Phosphoethanolamin-Molekülen ist diejenige, die Ethanolamin und Phosphorsäure als grundlegende chemische Reagenzien verwendet, wie unten dargestellt:
Ethanolamin und Phosphorsäure werden zur Herstellung von Phosphoethanolamin verwendet
Wenn Phosphorsäure mit Ethanolamin interagiert, interagiert der Wasserstoff in einem der Hydroxyl (OH) in der Säure mit dem Hydroxyl (OH) in Ethanolamin, wodurch ein Wassermolekül gebildet wird. Bald darauf bindet der Kohlenstoff (wo das OH war) des Ethanolamins an den Sauerstoff (wo das H war) der Säure.
Gleichung für die Phosphoethanolamin-Synthesereaktion
Von mir. Diogo Lopes Dias
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
