Öffnen Sie Ihre Medikamentenschachtel. Sie werden mit ziemlicher Sicherheit eine Packung oder Flasche davon haben Dipyron im Inneren.
Kein Wunder, denn nach Angaben der National Health Surveillance Agency (Anvisa) wurden allein im Jahr 2022 mehr als 215 Millionen Einheiten des Arzneimittels verkauft.
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Es, Dipyron, ist für Ärzte und Mütter immer eine der ersten Optionen zur Schmerzlinderung und Fieber. Es steht hier immer auf der Liste der meistgekauften Medikamente.
Was nicht jeder weiß, ist, dass Dipyron in den Vereinigten Staaten und in mehreren europäischen Ländern seit vielen Jahren verboten ist. Verstehen Sie die Gründe dafür und erfahren Sie, warum das Gleiche in Brasilien nicht der Fall ist!
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Der Grund für dieses Verbot in so vielen Ländern ist Agranulozytose, eine der möglichen Nebenwirkungen des Arzneimittels.
Dabei handelt es sich um eine gravierende Veränderung im Blut, die bei manchen Arten zu einem drastischen Abfall der Blutmenge führt
Zellender Verteidigung.Dies ist jedoch nur eine Möglichkeit, die ab 1964 zum Ausdruck kam. In diesem Jahr zeigte ein Artikel, dass einer von 127 Menschen, die Aminopyrin (eine Substanz mit einer sehr ähnlichen Struktur wie Dipyron) einnahmen, eine Agranulozytose entwickelte.
Die Autoren des Artikels berücksichtigten jedoch nur die Ähnlichkeit zwischen den beiden Substanzen. Wie allgemein bekannt ist, ist das, was ähnlich ist, nicht unbedingt identisch.
Der Schaden war jedoch bereits angerichtet und die Food and Drug Administration (FDA), eine mit Anvisa vergleichbare US-Behörde, verbot Dipyron im Jahr 1977 im Land.
Nach den USA haben auch Australien, Japan, Großbritannien und einige Teile Europas den Verkauf des Medikaments verboten.
(Bild: Werbung)
Die Zeit hat Dipyron bestätigt – oder fast
Ab den 1980er Jahren zeigten neue Erkenntnisse, dass das Medikament tatsächlich sicher ist. Eine neue Studie, durchgeführt mit 22,2 Millionen Menschen aus acht Ländern (Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Spanien, Bulgarien und Schweden) stellten die vorherige Umfrage mit nur 127 in Frage Teilnehmer.
Das Ergebnis war eine Inzidenz von 1,1 Fällen von Agranulozytose pro 1 Million Menschen. Dies ist eine sehr geringe Inzidenz, was beweist, dass Dipyron ein Medikament ist, das ohne Angst verwendet werden kann.
Spätere Studien, die in Israel durchgeführt wurden, zeigten, dass die Wahrscheinlichkeit einer Blutveränderung bei der Anwendung des Arzneimittels weniger als 1 % beträgt – und die Wahrscheinlichkeit eines Todes sogar noch geringer ist.
Die Bevölkerungszahlen in Schweden haben Dipyron jedoch erneut als Bösewicht dargestellt. Im Jahr 1990 gab das Land das Medikament auf den Markt, doch neun Jahre später wurde es wieder zurückgenommen, wobei 14 Episoden von Agranulozytose möglicherweise mit der Einnahme des Medikaments in Zusammenhang standen.
In Brasilien
Hier wird Dipyron freigesetzt, das jedoch schon immer umfassend untersucht wurde. Zwischen Januar 2002 und Dezember 2005 überprüften Wissenschaftler aus Brasilien, Argentinien und Mexiko Daten von 548 Millionen Menschen, die das Medikament eingenommen hatten.
Es wurden 52 Fälle von Agranulozytose festgestellt, was einer Rate von 0,38 Fällen pro Million Einwohner und Jahr entspricht. Daher handelt es sich um ein Medikament, das für unsere Bevölkerung als sicher gilt.
Was erklärt diese zahlenmäßige Veränderung von einem Land zum anderen?
Die Antwort auf diese Frage hat Danyelle Marini, Direktorin des São Paulo Regional Council of Pharmacy.
In einem Interview mit der BBC erklärte sie, dass „es eine genetische Mutation gibt, die das Auftreten“ der Bluterkrankung bei manchen Menschen zu erleichtern scheint. Solche Gene sind tatsächlich häufiger bei Personen aus den USA und Teilen Europas vorhanden.
Darüber hinaus können auch höhere Dosierungen und eine längere Anwendung das Auftreten einer Agranulozytose beeinflussen.
Abschluss in Sozialkommunikation an der Bundesuniversität Goiás. Leidenschaftlich für digitale Medien, Popkultur, Technologie, Politik und Psychoanalyse.
