Die Pandemie hat zu einer stärkeren Gesundheitsversorgung der Menschen geführt. Sie haben besser auf sich selbst aufgepasst und treffen nach dem Vorfall angemessene Gesundheitsvorkehrungen. Allerdings Bedingungen erblichEbenso wie genetische Probleme können sie nicht verändert werden. Und es gibt genetische Probleme, die häufiger vorkommen, als uns bewusst ist.
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Die 10 häufigsten genetischen Probleme der Welt
Leider gibt es nichts, was getan werden kann oder was deine Eltern lösen können. In solchen Fällen sind wir auf genetische Daten angewiesen, um zu wissen, wie schwerwiegend das Problem ist oder nicht.
Daher trennen wir im Folgenden einige genetische Krankheiten, die als schwerwiegender gelten als andere. Finden Sie jetzt heraus, was sie sind:
- Mukoviszidose;
- Down-Syndrom;
- Fragiles X-Syndrom;
- Hämophilie;
- Huntington-Krankheit;
- Duchenne-Muskeldystrophie;
- Sichelzellenanämie;
- Thalassämie;
- Tay-Sachs-Krankheit;
- Angelman-Syndrom.
Kennen Sie die Hauptmerkmale einiger dieser Krankheiten
Down-Syndrom: Genetische Erkrankung, die durch das Auftreten einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 verursacht wird. Die meisten Kinder werden mit 46 Chromosomen geboren, während Kinder mit Down-Syndrom mit 47 geboren werden.
Fragiles X-Syndrom: Dabei handelt es sich um eine Mutation auf dem Chromosom, die von den Eltern weitergegeben werden kann und zu Wachstumsstörungen bei Kindern, einschließlich Lernschwierigkeiten und kognitiven Dysfunktionen, führen kann.
Hämophilie: Art der Bluterkrankung, die eine ordnungsgemäße Blutgerinnung des Blutes verhindert. Dies kann zu spontanen und übermäßigen Blutungen führen, die Schmerzen und Blutergüsse verursachen.
Huntington-Krankheit: Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die die Funktion der Großhirnrinde unmöglich macht und zahlreiche Probleme wie Gedächtnisverlust und Stimmungsschwankungen verursacht.
Tay-Sachs-Krankheit: Dies geschieht, wenn Eltern das mutierte Gen an ihr Kind weitergeben. Diejenigen, die darunter leiden, werden ohne ein Enzym geboren, das beim Abbau von Gangliosiden hilft.
Angelman-Syndrom: Genetische Mutation, die entsteht, wenn ein Kind beide Chromosomen 15 von nur einem Elternteil erhält. Menschen mit dieser Krankheit haben Entwicklungs- und Erkenntnisschwierigkeiten.