Von der National Health Surveillance Agency (Anvisa) wurde ein Standard genehmigt, der die Durchführung von Analysetests ermöglicht Klinik in Apotheken und Praxen, jedoch nur als Screening und nicht als Ersatz für die Labordiagnostik konventionell.
Der neue Beschluss tritt am 1. August in Kraft und führt eine neue Kategorisierung der Dienstleistungen im Zusammenhang mit klinischen Analyseuntersuchungen ein:
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- Dienstleistung vom Typ I (Apotheken und Einzelkliniken);
- Service Typ II (Sammelstellen);
- Dienstleistung vom Typ III (klinische Labore, unterstützende Labore und Labore für pathologische Anatomie).
Bei Dienstleistungen vom Typ I und II können Entnahmen und Untersuchungen auf Screening-Basis durchgeführt werden, wobei immer primäres biologisches Material (menschliches oder isoliertes Gewebe oder Flüssigkeit) verwendet wird. Diese Materialien dürfen weder in ihrem natürlichen Zustand verändert noch einer Vorbereitung für die Analyse unterzogen worden sein.
In einem Auszug aus dem Beschluss stellt Anvisa klar, dass die Ermächtigung die Bedeutung herkömmlicher Labortests nicht schmälert.
„Die anerkannte Norm ermöglicht somit die Durchführung von Screening-Tests in Typ-I- und Typ-II-Diensten, die nicht über die Diagnose hinausgehen herkömmliche Laboratorien und ersetzen sie nicht, da ihre Leistungen sich ergänzen und unterschiedliche Zwecke im Dienste der Bevölkerung erfüllen“, sagte der juristische Person.
In einem anderen Abschnitt des Textes, auf dem die Resolution basiert, stellte die Gesundheitsüberwachungsbehörde klar, dass die Der jetzt in Apotheken und Kliniken zugelassene Service sollte nur Teil des Analyseprozesses sein Klinik.
„Die Ergebnisse von Tests, die in Typ-I-Diensten durchgeführt werden, sollten nicht isoliert für die klinische Entscheidungsfindung verwendet werden. Diese Tests sollten als Triage verwendet werden, um einen objektiven Ausgangspunkt zu bieten zusammen mit der Bewertungsroutine von Gesundheitsfachkräften, um angemessene Unterstützung zu bieten Patienten. Daher erfordert das Ergebnis eines Schnelltests die Interpretation durch medizinisches Fachpersonal, das dies tun muss „Verknüpfen Sie es mit den klinischen Daten der Person und der Durchführung anderer bestätigender Labortests“, teilte er mit nach Anvisa.
Nach Angaben der Agentur bringt der neue Beschluss auch Fortschritte bei der Gesundheitsunterstützung für die Bevölkerung, der nun der Zugang zu klinischen Analysediensten erleichtert wird.
Abschluss in Geschichte und Personaltechnologie. Mit Leidenschaft für das Schreiben lebt er heute den Traum, professionell als Content Writer für das Web zu agieren und Artikel in verschiedenen Nischen und unterschiedlichen Formaten zu schreiben.
