DAS Amyloidose ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch die Ablagerung von Proteinen in einem bestimmten Organ gekennzeichnet sind. Es entsteht durch die Umwandlung von löslichen Proteinen in unlösliche Aggregate, die Amyloidfasern bilden. Die Krankheit ist selten und betrifft sowohl Männer als auch Frauen.
Dieses Protein kann in mehreren Organen abgelagert werden, am häufigsten in Herz, Leber und Nieren. Die Ablagerung kann auf verschiedene Weise erfolgen und damit mehrere klinische Formen entwickeln. Es ist eine potenziell tödliche Krankheit.
Die Niere ist ein stark betroffenes Organ und unbehandelt kann die Krankheit zu Nierenversagen und sogar zum Tod führen. Wenn das Herz betroffen ist, kann die Krankheit zu systolischer Dysfunktion, Arrhythmien und Herzinsuffizienz führen.
Wir können Amyloidose in drei Typen einteilen: primäre Amyloidose, sekundäre Amyloidose und hereditäre Amyloidose. Bei der primären Amyloidose ist die Ursache unbekannt und die Akkumulation erfolgt hauptsächlich in Herz, Schilddrüse, Leber und Niere. Sekundäre Amyloidose ist die Folge anderer Krankheiten wie Tuberkulose, rheumatoider Arthritis und anderen. Bei der sekundären Form findet die Akkumulation eher in Milz, Leber, Nieren, Nebennieren und Lymphknoten statt. Die erbliche Form ist eine Form, die Nerven und einige andere Organe betrifft. Diese letzte Form ist bei Personen aus Portugal, Schweden und Japan üblich. Es gibt auch eine Form der Amyloidose im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit.
Es ist eine seltene Krankheit mit unbekannter Ursache und schwer zu diagnostizieren, da sie keine sehr spezifischen Symptome aufweist. Der Verdacht tritt auf, wenn die Funktionen einiger Organe eingeschränkt werden und der Patient ohne Grund blutet. Die Diagnose kann durch Biopsien und subkutane Fettabsaugung bestätigt werden.
Eine Behandlung ist nicht immer notwendig. Wenn es von einer anderen Krankheit stammt, kann seine Behandlung die Amyloidose umkehren. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, basiert sie auf der Verwendung von Medikamenten, die versuchen, Entzündungen zu reduzieren und das Amyloidprotein zurückbilden zu lassen. Die Ablagerungen können auch chirurgisch entfernt werden und manchmal ist eine Organtransplantation erforderlich.
von Vanessa dos Santos
Diplom in Biologie
