Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie DNA ermöglichte die Sammlung von Proben aus verschiedenen Umgebungen und enthüllte die in jeder Umgebung vorhandene DNA. Anders als früher, wo es notwendig war, mit speziellen Geräten nach einer bestimmten DNA-Sequenz zu suchen, ist dieser Ansatz nicht mehr notwendig.
Es ist nun möglich, einen umfassenden Überblick über das genetische Material einer Probe zu erhalten, indem man den gesamten Satz untersucht verfügbare genetische Informationen und erhalten wertvolle Antworten über die genetische Zusammensetzung der untersuchten Umwelt.
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Dieser nicht-invasive Ansatz der DNA-Sequenzierung hat sich bei der Untersuchung wilder Populationen, gefährdeter Arten und invasiver Arten als nützlich erwiesen. Darüber hinaus wird es bei der Überwachung von Krankheitserregern wie z SARS-CoV-2, mpox, Polio und Tuberkulose in Abwasserproben.
Die Forscher wiesen darauf hin, dass wir unter der in diesen Umweltproben vorhandenen DNA auch unser eigenes genetisches Material fanden. Dies unterstreicht, wie wichtig es ist, bei der Interpretation der Ergebnisse das Vorhandensein menschlicher DNA zu berücksichtigen und sicherzustellen, dass die Proben für Forschungs- und Überwachungszwecke ordnungsgemäß analysiert werden.
Das Vorhandensein menschlicher DNA in Umweltstudien löst Alarm aus
Liam Whitmore, ein Zoologe und Naturschützer, der sich auf Grüne Schildkröten spezialisiert hat, und sein Team erkannten das mögliche Vorhandensein menschlicher DNA in ihren Forschungsproben. Um dieser Frage nachzugehen, beschlossen sie, alte Wasser- und Sandproben zu analysieren, die im Rahmen einer Wildtier- und Krankheitserregerüberwachungsstudie gesammelt wurden.
Ziel war es festzustellen, ob und in welchem Umfang menschliche DNA vorhanden war, um mögliche Auswirkungen auf die Forschung und die erzielten Ergebnisse abzuschätzen.
In einer detaillierteren Analyse führten Whitmore und sein Team eine gezielte Suche nach bestimmten menschlichen Genomsequenzen in den Wasser-, Sand- und Luftproben durch. Sie entdeckten eine beträchtliche Menge an Genomregionen, die Aufschluss über die Abstammung einer Person und ihre Krankheitsanfälligkeit geben könnten.
Sie gingen zwar nicht so weit, bestimmte Personen zu identifizieren, stellten dies jedoch fest Diese Sequenzen könnten mit relativen öffentlich verfügbaren genetischen Daten verglichen werden Leichtigkeit.
Dies unterstreicht die Möglichkeit, relevante genetische Informationen aus Umweltproben zu extrahieren, auch ohne die beteiligten Personen direkt zu identifizieren.
Was tun mit dieser Entdeckung?
Die Ergebnisse werfen wichtige Fragen zu ethischen und regulatorischen Praktiken im Zusammenhang mit dieser Art von Studien auf. In den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union müssen Forscher, die mit identifizierbaren Proben menschlicher DNA arbeiten möchten, strenge Richtlinien befolgen.
Dazu gehört die Einholung der Genehmigung des institutionellen Prüfungsausschusses und die Einholung einer schriftlichen Einverständniserklärung der beteiligten Teilnehmer. Darüber hinaus ist die Entdeckung von DNA in der Umwelt von großer Bedeutung.
In der Umwelt vorhandene menschliche DNA kann einen nützlichen Nutzen haben. Die Überwachung von Krankheitserregern und die Untersuchung menschlicher DNA können miteinander verknüpft werden, um krankheitsanfällige Populationen zu identifizieren und so die Umsetzung angemessener Schutzmaßnahmen zu ermöglichen.
Dieser Ansatz kann wertvolle Informationen über das Fortschreiten von Krebs liefern und bei der Früherkennung und Entwicklung personalisierter Therapien helfen.
Es ist jedoch von entscheidender Bedeutung, sicherzustellen, dass diese Praktiken unter voller Achtung der Privatsphäre der beteiligten Personen und unter Einhaltung ordnungsgemäßer Einwilligungsprotokolle und ethischer Vorschriften durchgeführt werden.
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