Schlafen ist eine der größten Freuden des Lebens. Im Fall der jungen Erin Bousquet, gerade einmal 19 Jahre alt, nicht so sehr. Im Grunde ist es eine Gefängnisstrafe! Der Amerikaner litt unter a Erkrankung selten, dass sie seit 2017 20 Stunden am Tag schläft. Sie hat außerdem mit ständiger Reizbarkeit, Schwierigkeiten beim Befolgen von Befehlen und Heißhunger zu kämpfen. Sehen Sie, wie diese Dame den ganzen Tag über so lange schlafen musste.
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Entdecken Sie die Geschichte von Erin Bousquet und ihrer Krankheit
Nach zweieinhalb Jahren der Suche nach Antworten wurde bei Erin das Kleine-Levin-Syndrom, auch bekannt als „Dornröschensyndrom“, diagnostiziert. Dies ist eine sehr seltene und selten auftretende Schlafstörung.
Aufgrund dieses Problems verpasste Erin schließlich mehrere wichtige Momente im Leben, wie Geburtstage und sogar Familienausflüge. Ihrer Meinung nach ist es genau das, was sie an der ganzen Geschichte am meisten stört.
Kleine-Levin-Syndrom
Die Krankheit löst „plötzliche Ohnmachtsanfälle“ aus, wenn sich der Körper im Prozess einer Entzündung oder Menstruation befindet. Die Ungewissheit darüber, wann diese Stromausfälle kommen werden, macht der jungen Bousquet und ihrer Familie am meisten Angst.
Die erste Manifestation der seltenen Krankheit trat im Jahr 2017 auf, als Erin 14 Jahre alt war. Es war, als das Mädchen an einer Halsentzündung litt. Damals nahm die junge Frau drei Tage lang Antibiotika ein, da sie jedoch keine Reaktionen des Körpers wahrnahm, musste sie die Medikamente umstellen, was zu einer Besserung führte.
Laut Kristen Bousquet, Erins Mutter, nach ihr Pharyngitis, begann das Mädchen geistige Verwirrung, übermäßige Müdigkeit, Gereiztheit und erweiterte Pupillen zu zeigen und begann außerdem, 20 Stunden am Stück zu schlafen. Zuerst dachte Kristen, es sei das Spiel ihrer Tochter, aber bald wurde klar, dass es nicht ihr Spiel war.
Die Situation wurde beängstigend.
Das Merkwürdigste an diesem Fall ist, dass Erin am Ende der Blackout-Saison ihr Leben wie gewohnt weiterführt und sich nicht daran erinnert, was passiert ist. Zweieinhalb Jahre lang unterzog sich das Mädchen verschiedenen psychiatrischen und neurologischen Tests. Der anfängliche Verdacht der Ärzte war, dass es sich um eine infektiöse Mononukleose handelte, diese Möglichkeit wurde jedoch verworfen.
Diagnose gefunden
Im Jahr 2020 suchte die Familie den Arzt Robert Sundell auf, einen Spezialisten für Neurologie. Als er alle Berichte hörte, diagnostizierte er bei Erin das Kleine-Levin-Syndrom. Obwohl es keine wirksame Behandlung für die Krankheit gibt, kann sie mit der Zeit verschwinden. Normalerweise nach zehn Jahren seit der ersten Folge.
