Normale rote Blutkörperchen sind scheibenförmig, flexibel und haben Hämoglobin vom Typ A. Dieses Pigment ist nicht nur für die rote Farbe dieser Zellen und damit unseres Blutes verantwortlich, sondern ermöglicht auch den Sauerstofftransport in die verschiedenen Körperregionen.
Die niedrige Konzentration von funktionellem Hämoglobin im Blut kennzeichnet einen Zustand, der Anämie genannt wird. Im Allgemeinen hängt dieser Zustand mit dem Mangel an einem oder mehreren Nährstoffen zusammen, wobei Eisen für die meisten Fälle verantwortlich ist.
Was die Sichelzellenanämie betrifft, so haben Menschen mit dieser Krankheit Hämoglobin S anstelle von Hämoglobin Typ A. Es hat als eines seiner Hauptmerkmale die Tatsache, dass es in Situationen kristallisiert, in denen Konzentrationen von Sauerstoffabnahme, was dazu führt, dass die Wände der roten Blutkörperchen gebrochen werden, steif, länglich und wie ein A. geformt werden Sense.
Als Ergebnis haben wir rote Blutkörperchen, die nicht haltbar sind und die aufgrund ihrer Morphologie behindern den Blutdurchgang durch einige Blutgefäße kleineren Kalibers, was auch die Sauerstoffversorgung des Stoffe. Die Person mit dieser Krankheit fühlt sich daher müde und mit Schmerzen, insbesondere in den Knochen und Gelenken. Darüber hinaus neigt eine solche Person zu Wachstumsverzögerung, Wunden an den Beinen (vorwiegend in der Nähe des Knöchels), anfällig für Infektionen und ihre Haut und Augen sind gelblich.
Die Sichelzellenanämie hat einen genetischen und erblichen Ursprung. Um sich zu manifestieren, ist es jedoch notwendig, dass die betreffende Person sowohl vom Vater als auch von der Mutter das veränderte Gen erhält. Wenn Sie es nur von einem Ihrer Elternteile erhalten, wird die betreffende Person als ein Sichelzellenmerkmal aufweisend charakterisiert, das die Krankheit nicht entwickelt. Wenn Sie jedoch ein Kind mit einem Partner haben, der an der Krankheit leidet oder an der gleichen Erkrankung leidet, besteht die Möglichkeit, dass das Kind mit Sichelzellenanämie geboren wird.
diagnostiziert in Fußtest (sowie Phenylketonurie und angeborene Hypothyreose), eine andere Möglichkeit, diesen Zustand zu identifizieren, ist ein Test namens Hämoglobin-Elektrophorese. Es ist wichtig, die Relevanz der Suche nach medizinischer Hilfe zu betonen, um die Sichelzellenanämie, bei Personen, die solche Fälle in der Familie haben und auf die nicht getestet wurde blöd.
Da es sich bei der Behandlung um eine unheilbare Krankheit handelt, ist eine ärztliche Nachsorge wichtig, die auf eine Verbesserung der Lebensqualität für den Patienten, wie Schmerzkontrolle, bessere Sauerstoffversorgung des Körpergewebes und Vorbeugung von Komplikationen.
Kurioses:
Die Sichelzellenanämie ist eine der häufigsten Erbkrankheiten in Brasilien und weltweit; und es ist häufiger unter der afro-stämmigen Bevölkerung.
Von Mariana Araguaia
Biologe, Spezialist für Umweltbildung
Brasilianisches Schulteam
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm