Testen Sie Ihr Wissen mit der 10 Fragen unten zur Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen. Klären Sie Ihre Zweifel am Thema mit den Kommentaren nach dem Feedback.
In der Nomenklatur organischer Verbindungen gibt das Suffix die entsprechende organische Funktion an, die im Fall von Kohlenwasserstoffen lautet:
zu
b) OL
c) AL
anziehen
Das Suffix ist das letzte Element in der Nomenklatur einer organischen Verbindung. Schauen Sie sich die Beispiele unten an.
MethanÖ
EthanÖ
PropanÖ
ButanÖ
Daher zeigt die Endung mit „o“ an, dass es sich bei den Stoffen um Kohlenwasserstoffe handelt.
In der offiziellen Nomenklatur nach IUPAC sind AN, EN und IN Infixe, die auf Kohlenwasserstoffe hinweisen
a) die Art der Bindung zwischen den Atomen der Verbindung.
b) die Art der Bindung zwischen Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen.
c) die Art der Bindung zwischen Kohlenstoffatomen in der Hauptkette.
d) die Art der Bindung zwischen den Seitenkettenresten.
Die Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen in der Hauptkette können sein:
AN: Einzelverbindung
Beispiel: E.TEINÖ
DE: Doppelbindung
Beispiel: E.TDEÖ
IN: Dreifachbindung
Beispiel: ETHIN
Die Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen hat drei Grundelemente: Präfix + Infix + Suffix. Beispielsweise weist der Name einer Verbindung mit dem Präfix A darauf hin
a) der Kohlenwasserstoff hat 2 Kohlenstoffatome in der Hauptkette
b) der Kohlenwasserstoff hat 3 Kohlenstoffatome in der Hauptkette
c) der Kohlenwasserstoff hat 4 Kohlenstoffatome in der Hauptkette
d) der Kohlenwasserstoff hat 5 Kohlenstoffatome in der Hauptkette
Das Präfix in der Kohlenwasserstoffnomenklatur gibt die Anzahl der Kohlenstoffe an. Daher informiert ABER, dass es 4 Kohlenstoffatome in der Hauptkette gibt.
Beispiel: ABERJAHR
Der korrekte Name des verzweigten Kohlenwasserstoffs, dessen Formel unten dargestellt ist, lautet:
a) Isobutan
b) 2-Methylbutan
c) Pentan
d) 1,1-Dimethylpropan
Bei der Analyse der Hauptkette stellten wir fest, dass es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Butan handelt.
Präfix: ABER, was auf die Existenz von 4 Kohlenstoffen in der Hauptkette hinweist.
Vermittler: EIN, was Einfachbindungen entspricht.
Suffix: Ö, die der Kohlenwasserstofffunktion entspricht.
Darüber hinaus gibt es eine Verzweigung an Kohlenstoff 2 der Hauptkette und ihr Name lautet METHYL ().
Daher lautet der Name der Verbindung 2-Methylbutan.
Ordnen Sie den Kohlenwasserstoff in Spalte 1 der entsprechenden Klassifikation in Spalte 2 zu.
| Spalte 1 | Spalte 2 |
| ICH. Methan | ( ) Alkan |
| II. Benzol | ( ) Alken |
| III. Cyclobuten | ( ) Alkin |
| IV. Ethnizität | ( ) Zyklon |
| v. Cyclopentan | ( ) Zyklus |
| GESEHEN. Propadien | ( ) Zyklus |
| VII. Cyclohexin | ( ) Alcadien |
| VIII. Propylen | ( ) Aromatisch |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI und II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII und V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI und VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V und IV
Alkan: offenkettiger Kohlenwasserstoff mit Einfachbindungen, wie z Methan.
Alken: offenkettiger Kohlenwasserstoff mit einer Doppelbindung, wie z Propylen.
alcino: dreifach gebundener offenkettiger Kohlenwasserstoff, wie z ethnisch.
Cyclan: geschlossenkettiger Kohlenwasserstoff mit Einfachbindungen, wie z Cyclopentan.
Zyklus: geschlossenkettiger Kohlenwasserstoff mit einer Doppelbindung, wie z Cyclobuten.
Kreislauf: dreifach gebundener geschlossenkettiger Kohlenwasserstoff, wie z Cyclohexin.
Alkadien: offenkettiger Kohlenwasserstoff mit zwei Doppelbindungen, wie z Propadien.
Aromatisch: geschlossenkettiger Kohlenwasserstoff mit alternierenden Einfach- und Doppelbindungen, wie z Benzol.
Bauen Sie die Struktur des Kohlenwasserstoffs mit den folgenden Angaben auf.
- Die Hauptkette enthält 5 Kohlenstoffatome;
- Alle Glieder in der Hauptkette sind einfach;
- Es gibt 3 Methylreste in der Struktur: zwei an Kohlenstoff 2 und einer an Kohlenstoff 4.
Die offizielle Nomenklatur der Verbindung lautet:
a) Trimethylpentan
b) 2,2,4-Methylpentan
c) 2,2-Methylpent-4-an
d) 2,2,4-Trimethylpentan
Die in der Frage vorgestellte Verbindung ist ein verzweigtes Alkan, dessen offizieller Name 2,2,4-Trimethylpentan ist.
Naphthalin, Anthracen und Phenanthren sind Namen für Kohlenwasserstoffe
a) Gesättigt
b) Aliphatisch
c) Aromaten
d) zyklisch
Aromatische Kohlenwasserstoffe sind Verbindungen, die aus mindestens einem Benzolring bestehen, der aus einer geschlossenen Kette mit 6 Kohlenstoffatomen und abwechselnden Einfach- und Doppelbindungen besteht.
Die Nomenklatur aromatischer Kohlenwasserstoffe erfolgt anders und folgt nicht den allgemeinen Regeln. Daher hat jede Verbindung einen bestimmten Namen, wie es bei Naphthalin, Anthracen und Phenanthren der Fall ist. Beachten Sie, dass die einzige Ähnlichkeit im Suffix liegt, da die Namen auf „eno“ enden.
In der Nomenklatur der aromatischen Kohlenwasserstoffe orth, Tor und zum angeben
a) die Zahl der Benzolkerne
b) den Standort der Zweigniederlassungen
c) die Anzahl der alternativen Verbindungen
d) die Art des Alkylrestes
Aromatische Kohlenwasserstoffe werden mit besonderen Namen bezeichnet, dh sie folgen keiner bestimmten Nomenklatur wie andere Verbindungen mit Kohlenstoffketten.
Da diese Verbindungen zwei oder mehr Substituenten aufweisen, ist es notwendig, das Kohlenstoffatom aufzuzählen, um anzuzeigen, wo die Substitution auftritt.
Betrachten Sie die folgenden Strukturen und analysieren Sie die Aussagen
ICH. Die Kohlenstoffketten von Verbindungen sind aliphatisch, da sie alternierende Doppelbindungen aufweisen.
II. Die gezeigten Kohlenwasserstoffe sind mehrkernig, da sie mehr als einen Rest aufweisen.
III. Die korrekte Nomenklatur der Verbindungen ist 1,2-Methylbenzol, 1,3-Methylbenzol und 1,4-Methylbenzol.
IV. Die Verbindungen präsentieren Methoxy als Liganden in den ortho-, meta- und para-Positionen.
Die Aussagen sind richtig
a) nur ich
b) III und IV
c) I, II und III
d) Keine der Aussagen ist richtig.
ICH. FALSCH. Die Kohlenstoffketten der Verbindungen sind aromatisch.
II. FALSCH. Die vorgestellten aromatischen Kohlenwasserstoffe sind einkernig, dh sie haben nur einen Benzolring.
III. FALSCH. Die korrekte Nomenklatur der Verbindungen ist 1,2-Dimethylbenzol, 1,3-Dimethylbenzol und 1,4-Dimethylbenzol.
IV. FALSCH. Das in den Verbindungen des Bildes vorhandene Radikal ist Methyl (-CH3) in den ortho-, meta- und para-Positionen. Der Methoxyrest ist -OCH3.
(UEC/2021-Adapted) Die Nomenklatur der IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) für organische Verbindungen ist sehr wichtig, um sie international zu identifizieren. Diese Nomenklatur folgt Regeln, die es ermöglichen, ihre Strukturformel zu bestimmen. Somit ist es richtig zu sagen, dass die Verbindung 5-Ethyl-4-phenyl3-methyl-hex-1-en enthält
a) vier π(pi)-Bindungen.
b) nur drei tertiäre Kohlenstoffatome.
c) eine gesättigte Hauptkohlenstoffkette.
d) fünfzehn Kohlenstoffatome und einundzwanzig Wasserstoffatome.
a) RICHTIG. Eine π(pi)-Bindung befindet sich an der Hauptkette und die anderen drei am Phenylrest.
b) FALSCH. Es gibt 4 tertiäre Kohlenstoffatome: 3 an der Hauptkette und 1 am Phenylrest.
c) FALSCH. Die Kohlenstoffkette hat eine Ungesättigtheit, dh eine Doppelbindung an Kohlenstoff 1.
d) FALSCH. Es gibt 15 Kohlenstoffatome und 22 Wasserstoffatome.