Die unten gezeigte Strukturformel von Morphin zeigt uns, dass es sich um eine organische Verbindung aus der Alkaloidgruppe handelt. Dies ist eine Untergruppe von Aminen, die durch das Vorhandensein eines stickstoffhaltigen heterocyclischen Rings gekennzeichnet ist (in der Abbildung unten blau).
Alkaloide sind Verbindungen, die in Blättern, Wurzeln oder Rinde vorkommen, daher ist auch Morphin pflanzlichen Ursprungs. Seine Entdeckung erfolgte dank der Untersuchung von Opium, das aus einer der ältesten vom Menschen verwendeten Pflanzen gewonnen wird, der Mohnblume (Papaver somniferum).
Opium und Grundstoffe wie Morphin werden aus einem Saft gewonnen, der beim Schneiden dieser Blüte fließt. Opium ist seit der Zeit der Sumerer vor 4000 Jahren bekannt. C., hauptsächlich als Analgetikum verwendet.
1804 gelang es Armand Séquin, den Hauptbestandteil des Opiums zu isolieren, das den Namen erhielt Morphium (Name abgeleitet vom griechischen Schlafgott Morpheu), da es als Medizin verwendet werden könnte, um den Schlaf zu induzieren. Seine Hauptanwendung wurde jedoch zur Linderung starker Schmerzen. Bereits 1853 war Morphin das stärkste und potenteste Analgetikum der Welt.
Aus Morphin wurden potente zentrale Analgetika der Klasse der 4-Phenylpiperidine identifiziert, die mit größerer Sicherheit verwendet, da Alkaloide im Allgemeinen tief in unserem Körper wirken und körperliche Abhängigkeit verursachen und psychisch. Daher kann der unsachgemäße Gebrauch von Morphin die Person abhängig machen und sogar zum Tod führen.
Daher empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Verwendung dieses Medikaments nur in bestimmten Fällen, beispielsweise zur Schmerzlinderung bei bestimmten zentralen Tumoren bei Patienten mit Krebs im Endstadium. Die Verwendung ist nur mit Verschreibung und ärztlicher Aufsicht erlaubt.
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
