Identifizierung organischer Funktionen. Organische Hauptfunktionen

Können Sie sich vorstellen, in einen Supermarkt zu gehen und alle Abschnitte durcheinander zu finden? Früchte in den gleichen Regalen wie Reinigungsmittel, Getränke gemischt mit Körperpflegeprodukten, schließlich es wäre wirklich ein Durcheinander und es wäre viel schwieriger, die Artikel auf Ihrer Einkaufsliste zu finden, oder?!

Dieses Beispiel zeigt uns, dass die Aufteilung ähnlicher Gegenstände in bestimmte Gruppen unser Leben einfacher macht. Dieselbe Idee gilt für das Studium chemischer Substanzen, da die Einteilung in Gruppen das Studium dieser Verbindungen erleichtert. Zum Beispiel die Anorganische Chemie habe den anorganische Funktionen, das sind die Gruppen Säuren, Basen, Salze und Oxide.

Ebenso die Organische Chemie Es hat organische Funktionen das sind Gruppen organischer Verbindungen, die ähnliche chemische Eigenschaften haben., d. h. bei bestimmten Stoffen und besonderen Bedingungen verhalten sich die Verbindungen, die derselben organischen Funktion angehören, sehr ähnlich.

Diese Ähnlichkeit im chemischen Verhalten ist mit dem Vorhandensein desselben verbunden.

funktionelle Gruppe. Wir können eine funktionelle Gruppe als eine Gruppierung von Atomen definieren, die in der Struktur der Kohlenstoffkette auftritt und für die Ähnlichkeit im chemischen Verhalten einer Reihe von Verbindungen verantwortlich ist.

Im Folgenden präsentieren wir die wichtigsten organischen Funktionen, die funktionelle Gruppe, die jede einzelne identifiziert, die Benennungsregeln gemäß IUPAC und Beispiele für Verbindungen, die zu diesen Funktionen gehören:

1- Organische Funktion: Kohlenwasserstoffe;

- Funktionelle Gruppe: Es hat nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome: C, H;

- Nomenklatur: Präfix + Infix + o;

- Beispiele: Methan, Butan, Ethen (Ethylen) und Ethin (Acetylen).

Die Hauptquelle für Kohlenwasserstoffe in der Natur ist Öl

2- Organische Funktion:Alkohole;

- Funktionelle Gruppe: Es hat das Hydroxyl an einen gesättigten Kohlenstoff gebunden:

Oh
│
C ─
│

- Nomenklatur: Präfix + Infix + ol;

- Beispiele: Methanol, Ethanol und Propanol.

Alkoholgel und Brandy haben Ethanol als Hauptbestandteil

3- Organische Funktion:Phenole;

- Funktionelle Gruppe: Es hat das Hydroxyl (OH), das an einen ungesättigten Kohlenstoff eines Benzolrings (aromatischer Kern) gebunden ist:

Funktionelle Gruppe von Phenolen

- Nomenklatur: Lage des OH + Hydroxy + aromatischen Namens;

- Beispiele: Benzol und 1-Hydroxy-2-methylbenzol.

4- Organische Funktion: Aldehyde;

- Funktionelle Gruppe: Es hat das Carbonyl, das mit einem Wasserstoff verbunden ist:

Ö
//
C

h

- Nomenklatur: Präfix + Infix + al;

- Beispiele: Methanal (in wässriger Lösung ist Formaldehyd) und Ethanal (Acetaldehyd).

5- Organische Funktion: Ketone;

- Funktionelle Gruppe: Es hat das Carbonyl zwischen zwei Kohlenstoffen:

Ö
║
C C ─ C

- Nomenklatur:Präfix + Infix + Ona;

- Beispiel: Propanon (Aceton).

Das zum Entfernen von Nagellack verwendete Aceton ist Propanon

6- Organische Funktion: Carbonsäuren;

- Funktionelle Gruppe: Es hat das Carbonyl, das an eine Hydroxylgruppe (Carboxylgruppe) gebunden ist:

Ö
//
C

Oh

- Nomenklatur: Säure + Präfix + Infix + Oic.

- Beispiele: Methansäure (Ameisensäure) und Ethansäure (Essigsäure, die Essig bildet).

7- Organische Funktion: Ester;

- Funktionelle Gruppe: Abgeleitet von Carbonsäuren, bei denen der Carboxylwasserstoff (-COOH) durch eine organische Gruppe ersetzt ist:

Ö
//
C

O C

- Nomenklatur: Präfix + Infix + o + Akt / von / Stammname

- Beispiele: Pentyl-Ethanoat (Bananen-Geschmack), Ethyl-Butanoat (Erdbeer-Geschmack) und Isopentyl-Ethanoat (Birnen-Geschmack).

8- Organische Funktion: Äther;

- Funktionelle Gruppe: Es hat den Sauerstoff zwischen zwei Kohlenstoffen: C ─ O ─ C;

- Nomenklatur: Nebengruppe + Oxy + Hauptradikalkohlenwasserstoff;

- Beispiele: Methoxyethan und Ethoxyethan.

9- Organische Funktion: Amine;

- Funktionelle Gruppe: Leitet sich vom Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffe der Ammoniakgruppe durch Kohlenstoffketten ab:

│ │
NH₂ oder ─ NH oder ─ N ─

- Nomenklatur: Präfix + Infix + Amin

- Beispiele: Methylamin, Ethylamin und Trimethylamin.

10- Organische Funktion: Amide;

- Funktionelle Gruppe: Es wird theoretisch von Ammoniak abgeleitet, indem einer seiner Wasserstoffe durch eine Acylgruppe ersetzt wird:

Ö
//
C

NH₂

- Nomenklatur: Präfix + Infix + Amid.

- Beispiele: Methanamid und Ethanamid.

11- Organische Funktion: Nitroverbindungen;

- Funktionelle Gruppe: Es hat die Nitrogruppe (NO₂) an eine Kohlenstoffkette gebunden:

Ö
│ │
C ─ N ═ O
│

- Nomenklatur: Nitro + Präfix + Infix + o;

- Beispiele: Nitromethan, Nitroethan, 1-Nitropropan und 2-Methyl-1,3,5-trinitrobenzol (TNT).

TNT ist ein Sprengstoff, der eine Nitroverbindung ist.

12- Organische Funktion: Organische Halogenide;

- Funktionelle Gruppe: Es hat ein oder mehrere Halogene, die an eine Kohlenstoffkette gebunden sind:

x
│
C ─

X = F, Cl, Br oder I.

- Nomenklatur: Halogenmenge + Halogenname + Kohlenwasserstoffname;

- Beispiele: 2-Brompropan, Chlorbenzol und 1,3-Difluorbutan.

Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie

Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/identificacao-das-funcoes-organicas.htm