Die geschlechtsgebundene Vererbung bezieht sich auf Gene, die sich auf den Geschlechtschromosomen befinden und an der Merkmalsbestimmung beteiligt sind.
Beim Menschen besitzt das männliche Geschlechtschromosom Y nur wenige Gene. Auf der anderen Seite besitzt das weibliche Geschlechtschromosom X eine große Anzahl von Genen, die an der Bestimmung mehrerer Merkmale beteiligt sind.
XY-Chromosomen haben an ihren Enden kleine homologe Regionen. Somit findet praktisch keine Rekombination zwischen ihren Genen statt.
Gene auf dem X-Chromosom, die ein entsprechendes Allel auf dem Y-Chromosom aufweisen, folgen dem Muster der geschlechtsgebundenen Vererbung.
Somit ist die geschlechtsgebundene Vererbung auf die Geschlechtschromosomen beschränkt. Während autosomale Vererbung ist das, was auf autosomalen Chromosomen auftritt.
Die Arten der geschlechtsgebundenen Vererbung sind:
- X-chromosomale Vererbung;
- Vererbung beschränkt auf Geschlecht;
- Vererbung durch Geschlecht beeinflusst.
X-chromosomale Vererbung
Wenn sich das veränderte Gen auf dem X-Chromosom befindet. Diese Art der Vererbung hat das rezessive Muster.
Und der mütterliches Erbe. In diesem Fall erben männliche Nachkommen Gene vom X-Chromosom nur von der Mutter. Währenddessen erben weibliche Töchter eine vom Vater und die andere von der Mutter.
Manifestationen treten bei Männern auf, da sie nur ein X-Chromosom haben, dh sie haben kein normales Gen für dieses Merkmal.
Einige Krankheiten im Zusammenhang mit dem X-Chromosom
Farbenblindheit oder Farbenblindheit
Ö Farbenblindheit es ist die Unfähigkeit, rote und grüne Farben zu unterscheiden. Es betrifft 5 bis 8 % der Männer und 0,04 % der Frauen.
Der Farbenblinde kann die Farben des Bildes nicht unterscheiden
Es wird durch ein geschlechtsgebundenes rezessives Gen bestimmt, das durch das X-Allel repräsentiert wirdd . Das dominante Allel XD Bedingungen normales Sehen.
Eine Frau wird nur dann farbenblind sein, wenn ihr Vater und ihre Mutter Trägerin des rezessiven Allels ist.
Betroffene Männer geben das Gen an alle ihre Töchter weiter, während Söhne nicht betroffen sind.
Es besteht eine Chance von 50 %, dass die Trägermutter das betroffene Gen an einen Sohn oder eine Tochter weitergibt.
Hämophilie
Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der das Gerinnungssystem des Blutes versagt. Betroffene haben starke Blutungen, auch bei kleinen Wunden.
Diese Anomalie wird durch ein rezessives X-Gen bedingtH mit Sexualität verbunden. Ihr dominantes Allel XH Bedingungen Normalität.
Hämophilie tritt häufiger bei Männern und selten bei Frauen auf.
Wenn ein hämophiler Mann mit einer Frau ohne Hämophilie (XH XH), werden die Kinder keine Hämophilie haben. Allerdings tragen die Töchter das Gen (XH XH).
Vererbung beschränkt auf Geschlecht
Diese Art der Vererbung entspricht den wenigen Genen, die sich auf dem Y-Chromosom befinden, genannt Niederländische Gene. Diese Gene werden vom Vater auf den Sohn vererbt.
Ein Beispiel für ein niederländisches Gen ist das SRY, das für die Differenzierung der Hoden bei Säugetierembryonen verantwortlich ist.
Ein Beispiel für geschlechtsbeschränkte Vererbung ist die Hypertrichose, die durch das Vorhandensein von dicken und langen Haaren an männlichen Ohren gekennzeichnet ist.
Vom Geschlecht beeinflusste Vererbung
Diese Art der Vererbung tritt auf, wenn einige Gene bei beiden Geschlechtern exprimiert werden, sich jedoch bei Männern und Frauen unterschiedlich verhalten.
Ein Beispiel für dieses Erbe ist die Kahlheit. Das Gen, das diese Eigenschaft bedingt, befindet sich in einem autosomalen Allel und verhält sich bei Männern dominant und bei Frauen rezessiv.
Damit eine Frau eine Glatze hat, muss sie homozygot rezessiv sein. Währenddessen benötigt das Männchen nur ein dominantes Allel.
Dieser Verhaltensunterschied ist auf die hormonelle Umgebung jedes Einzelnen zurückzuführen.
Um mehr zu erfahren, lesen Sie auch Einführung in die Genetik.
Übungen
1. (UFRS) Leandro, besorgt über die Möglichkeit, eine Glatze zu bekommen, konsultierte einen Freund, der Genetik studierte. Er sagte, dass seine Großmutter mütterlicherseits keine Glatze hatte, obwohl seine Eltern keine Glatze hatten. In der Familie des Großvaters mütterlicherseits gab es keine Vorgeschichte von Kahlheit. Sein Freund erklärte, dass Kahlheit ein vom Geschlecht beeinflusstes Merkmal sei und sich bei Männern als homozygot und heterozygot und bei Frauen nur in Homozygote ausdrücke. So kam er zu dem Schluss, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Leandro eine Glatze bekommt, bei 50 % liegt. Diese Schlussfolgerung basiert auf der Tatsache, dass:
a) Ihre Mutter ist heterozygot.
b) Ihr Großvater väterlicherseits ist kahl.
c) Ihre Großmutter väterlicherseits ist heterozygot.
d) Ihr Vater ist heterozygot.
e) Ihre Großmutter mütterlicherseits ist heterozygot.
a) Ihre Mutter ist heterozygot.
2. (Fuvest-SP) Farbenblindheit ist X-chromosomal-rezessive Vererbung. Eine normalsichtige Frau, deren Vater farbenblind ist, hat einen normalsichtigen Mann geheiratet. Die Wahrscheinlichkeit von farbenblinden Kindern beim Nachwuchs dieser Frau beträgt:
a) 1/4 der Jungen.
b) 1/4 der Mädchen.
c) 1/2 der Jungen.
d) 1/8 der Kinder.
e) 1/2 der Jungen und 1/2 der Mädchen.
c) 1/2 der Jungen.
3. (UFMG) - Die folgenden Aussagen stimmen mit der Übertragung von rezessiven Genen überein, die mit dem X-Chromosom verbunden sind, AUSSER
a) Betroffen sind alle männlichen Kinder einer betroffenen Frau, die mit einem normalen Mann verheiratet ist.
b) Betroffen sind alle weiblichen Kinder eines betroffenen Mannes, der mit einer normalen Frau verheiratet ist.
c) Heterozygote Frauen vererben das für das Merkmal verantwortliche Gen an die Hälfte ihrer Kinder beiderlei Geschlechts.
d) Betroffen sind auch alle Kinder beiderlei Geschlechts betroffener Frauen, die mit betroffenen Männern verheiratet sind.
e) Die Hälfte der weiblichen Kinder heterozygoter Frauen, die mit betroffenen Männern verheiratet sind, sind normal.
b) Betroffen sind alle weiblichen Kinder eines betroffenen Mannes, der mit einer normalen Frau verheiratet ist.
4. (UFMG) - Hypophosphatämie mit Vitamin-D-resistenter Rachitis ist eine vererbte Anomalie. Bei den Nachkommen betroffener Männer mit normalen Frauen sind alle Mädchen betroffen und alle Jungen normal. Es ist richtig zu schließen, dass die fragliche Anomalie ist:
a) durch ein autosomal-dominantes Gen bestimmt.
b) bestimmt durch ein geschlechtsgebundenes dominantes Gen.
c) bestimmt durch ein autosomal-rezessives Gen.
d) bestimmt durch ein geschlechtsgebundenes rezessives Gen.
e) bestimmt durch ein Gen auf dem Y-Chromosom.
b) bestimmt durch ein geschlechtsgebundenes dominantes Gen.
