Chromosomen sind spiralförmige Chromatinstränge, die im Kern aller Zellen vorhanden sind.
Chromatin wird von DNA-Molekülen gebildet, die mit Proteinen zweier Klassen verbunden sind, den Histone- und Nicht-Histon-Chromosomen.
Chromatin kann die Form von Euchromatin oder Heterochromatin annehmen:
- Euchromatin: Besteht aus aktiver DNA, die eine Transkription durchführen kann.
- Heterochromatin: Es besteht aus stark kondensierter, inaktiver DNA, die keine Gene transkribieren kann.
Was ist der Unterschied zwischen Chromosom und Chromatin?
Die beiden Strukturen bestehen aus DNA, der Unterschied zwischen ihnen ist der Zustand, in dem sie sich befinden.
Chromatin entspricht einem langen, dünnen DNA-Strang, der während der Interphase gefunden wird, einer Phase, in der sich die Zelle nicht teilt.
Jedes Chromatinfilament bildet ein Chromosom. Das Chromosom ist das in sich "gewundene" Chromatin, das eine spiralförmige und kondensierte Form annimmt, wenn sich die Zelle teilt.
Daher entspricht das Chromosom dem kondensierten Chromatin. Um eine Vorstellung vom Verdichtungsgrad zu bekommen, ist das Chromosom die einzige sichtbare Struktur bei der Zellteilung.
Chromosomenbildung
Ein Chromosom kann entlang seiner Länge in Tausende von Regionen unterteilt werden, die als a. bezeichnet werden Gene.
Die Funktion der Chromosomen besteht darin, die Funktionen von Zellen zu kontrollieren. Darüber hinaus tragen sie die genetische Information eines Individuums durch die Gene.
Struktur
Das Chromosom hat eine filamentöse DNA-Struktureinheit in Form einer Spirale, die von einer Proteinsubstanz namens Matrix umgeben ist.
Chromosomenteile
Chromosomenstruktur
Die Teile des Chromosoms sind:
- Chromomere: Dies sind sehr unregelmäßige Verdickungen mit einem körnigen Aussehen, die über die gesamte Länge des Chromatins vorhanden sind;
- Chromatiden: Sind das Ergebnis der Längsteilung des Chromosoms während der Zellteilung;
- Zentromer: Primäre Einschnürung, die das Chromosom in 2 Arme teilt und die Bewegung während der Zellteilung beeinflusst. Es gibt normalerweise ein einziges Zentromer pro Chromosom, obwohl es dizentrische oder polyzentrische Organismen gibt;
- Satellit: Terminaler Teil des Chromosomenmaterials, der durch eine sekundäre Einschnürung vom Chromosom getrennt ist;
- SAT-Zone: Teil des Chromosoms, der mit der Bildung des Nukleolus während der Telophase;
- Telomere: Endenden von Chromosomen, die es vor Abbau schützen.
In der Metaphase und Anaphase von Zellteilung, sind die Filamente der Chromosomen kompakter und verdichtet, was ihre Untersuchung erleichtert.
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DNA und Histone
Die Assoziation zwischen DNA und Histonproteine ist ein weiterer wichtiger Aspekt der Chromosomenstruktur.
Sie bilden einen Komplex, da Histone positiv geladen sind und die Phosphatgruppen in der DNA negativ geladen sind.
Es gibt 5 verschiedene Histone-Typen (H1, 2 H2A, 2 H2B und 2 H3), die nach dem Lysin/Arginin-Verhältnis unterschieden werden.
Histone erhöhen den Durchmesser der DNA und verändern auch ihre physikalischen Eigenschaften.
Beispielsweise wird die Schmelztemperatur, bei der DNA-Stränge von der regulären Doppelhelix in die Einzelstrangform übergehen, durch Histone stark erhöht.
Chromosomentypen
Die Einteilung der Chromosomen erfolgt nach der Position der Zentromere.
- metazentrisch: Zentromer in Medianposition. Beide Arme sind gleich groß.
- akrozentrisch: Zentromer nahe einem Ende des Chromosoms. Einer der Arme wird größer und der andere kleiner.
- Telozentrisch: Zentromer an einem Ende. Das Chromosom hat einen einzigen Arm;
- Submetazentrisch: Centromer leicht aus der Medianregion verdrängt. Arme sind ungleich groß.
Chromosomentypen
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Menschliche Chromosomen
Der Karyotyp ist der Chromosomensatz einer Spezies.
Und so kam es dass der Der menschliche Karyotyp hat 23 Chromosomenpaare. In diploiden Organismen haben somatische Zellen 2n-Chromosomen, da 23 Chromosomen mütterlichen Ursprungs und die anderen 23 väterlichen Ursprungs waren.
Somit erhielten insgesamt 46 Chromosomen. Davon sind 44 Chromosomen Autosomen, in allen Körperzellen gefunden. Während 2 von ihnen sind Geschlechtschromosomen, wobei "X" das weibliche Chromosom und "Y" das männliche Chromosom ist.
Verstehen Sie, wie die geschlechtsgebundene Vererbung.
Frauen haben Paare "XX" und Männer "XY".
Menschlicher Karyotyp eines männlichen Individuums
Jede Art von Veränderung der Anzahl und Struktur der Chromosomen führt zu Mutation.
Ein Beispiel für eine Mutation ist die Down-Syndrom, verursacht durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms in Paar 21, daher auch als Trisomie 21 bekannt.
Homologe Chromosomen
Darstellung homologer Chromosomen und die Lage (Genlocus) einiger Allelgene, die spezifische Eigenschaften bestimmen.
Sie homologe Chromosomen sie haben die gleiche Größe und behalten die gleiche relative Position der Zentromere bei.
Homologe Chromosomen sind mit dem Allel-Gene. Diese Gene besetzen denselben Genlocus auf homologen Chromosomen und sind an der Bestimmung desselben Charakters beteiligt.
Kennen Sie auch Gene und Chromosomen.
Anzahl der Chromosomen
Kennen Sie die Anzahl der Chromosomen bei einigen Arten. Beachten Sie, dass die Anzahl der Chromosomen nichts mit der Komplexität des Individuums zu tun hat.
- Menschen: 46
- Pferd: 66
- Opossum: 22
- Gurke: 14
- Papaya: 18
- Hafer: 42
- Hund: 78
- Kartoffel: 48
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