Organische Reaktionen: Addition, Substitution, Elimination und Oxidation

Organische Reaktionen sind Reaktionen, die zwischen organischen Verbindungen stattfinden. Es gibt verschiedene Arten von Reaktionen, die durch das Aufbrechen von Molekülen auftreten, wodurch neue Bindungen entstehen.

In der Industrie weit verbreitet, können aus ihnen unter anderem Medikamente und Kosmetika, Kunststoffe hergestellt werden.

die Hauptsache Arten organischer Reaktionen Sie sind:

Additionsreaktion
Ersatzreaktion
Eliminationsreaktion
Oxidationsreaktion

Additionsreaktion

Die Additionsreaktion findet statt, wenn die Bindungen des organischen Moleküls aufbrechen und ein Reagenz dazugegeben wird.

Es tritt hauptsächlich in Verbindungen auf, deren Ketten offen sind und die Ungesättigtheit aufweisen, wie Alkene ( gerades C gleich gerades C ) und Alkine ( gerade C identisch gerade C ).

Beispiele für Additionsreaktionen

Beispiel 1: Hydrierung (Zugabe von Wasserstoff)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestellt gleich CH mit 2 tiefgestellten Ende der Zelle plus Zelle mit fettem H im Kastenrahmen minus fettem H im Kastenrahmenende rechter Pfeil Zelle mit CH mit 2 tiefgestellten Ende der Zelle lange Strichlinie mit Ethen leer Wasserstoff leer vertikale Linie leere Linie mit leerem leer leere leere Zelle mit fettem H im Kastenrahmen Ende der Zelle leeres Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zellenzeile mit vertikaler Linie Zeile mit fettem H Zelle im Kastenrahmen Ende der Zelle Ende der Tabelle space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Ethan-Raum

Die Hydrierung eines Alkens erzeugt ein Alkan.

Beispiel 2: Halogenierung (Addition von Halogenen)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestellt gleich CH mit 2 tiefgestellt Zellenende plus Zelle mit fettem Cl im Kastenrahmen minus fettem Cl im Kastenrahmen Zellenende Pfeil rechte Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zelle lange Strichlinie mit Ethen leer Chlor leer vertikale Linie leere Linie mit leerem leerem leerem leerem Zelle mit fettem Cl in Kastenrahmen Ende der Zelle leeres Tabellenende Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zelle Zeile mit vertikaler Linie Zeile mit Zelle mit fettem Cl im Kastenrahmenende von Zellenende des Tisches Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz 1 Komma 2 Leerzeichen Dichlorethan

Halogenierung eines Alkens erzeugt ein Halogenid.

Beispiel 3: Hydratation (Zugabe von Wasser)

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Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestellt gleich CH mit 2 tiefgestellt Zellenende plus Zelle mit fettem H im Kastenrahmen minus fettem OH im Kastenrahmen Zellenende Pfeil zu a rechte Zelle mit CH mit 2 tiefgestellten Ende der Zelle lange Strichzeile mit Ethen-Leerzeichen Wasser leere vertikale Zeile leere Zeile mit leerem leerem leerem leerem Feld mit fettem H im Kastenrahmen Ende der Zelle leeres Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zelle Zeile mit vertikaler Linie Zeile mit Zelle mit fettem OH in Kastenrahmen Ende der Zelle Tabellenende Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Ethanolraum

Die Hydratation eines Alkens erzeugt einen Alkohol.

Lesen Sie auch: Organische Verbindungen

Austauschreaktion

Die Substitutionsreaktion findet statt, wenn bindende Atome (oder eine Gruppe) durch andere ersetzt werden.

Es kommt hauptsächlich bei Alkanen, Cyclanen und Aromaten vor.

Beispiele für Substitutionsreaktionen

Beispiel 1: Halogenierung (Substitution durch Halogen)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 3 tiefgestelltem H weniger fett im Rahmen Zellenende plus Zelle mit Cl weniger fettem Cl im Rahmenende Zelle rechter Pfeil Zelle mit CH mit 3 tiefgestellten langen Strichen fetter Cl im Kastenrahmen Ende der Zelle plus Linie mit Methan leer Chlor leer Chlormethan leer Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit fettem H im Kastenrahmen minus Cl Ende der leeren Zelle Zeile mit Zelle mit Säure Chlorwasserstoffraum Ende der leeren Zelle Ende vom Tisch

Halogenierung eines Alkans erzeugt ein Halogenid.

Beispiel 2: Nitrierung (Substitution durch Nitro)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 3 tiefgestelltem H im Kastenrahmen Ende der Zelle plus Zelle mit HO weniger fett NO mit fettem 2 tiefgestelltem im Kastenrahmen Rahmenende schließen aus Zelle Pfeil nach rechts Zelle mit CH mit 3 tiefgestellten langen Strichen fett NEIN mit fetten 2 tiefgestellten im Kastenrahmen Rahmen schließen Ende der Zelle plus Zeile mit Methan leere Zelle com Säuresalpeter Leerraum Ende der Zelle leer Nitromethan leeres Ende der Tabellentabellenzeile mit Zelle in Fettdruck H im Kastenrahmen minus OH Ende der Zelle leere Zeile mit Wasser leeres Ende von Tabelle

Die Nitrierung eines Alkans erzeugt eine Nitroverbindung.

Beispiel 3: Sulfonierung (Substitution durch Sulfonsäuren)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 3 tiefgestelltem H im Kastenrahmen Ende der Zelle plus Zelle mit HO weniger fett SO mit fettem 3 tiefgestelltem H fett im Kastenrahmen schließt Rahmenende der Zelle Pfeil nach rechts Zelle mit CH mit 3 tiefgestellten langen fetten SO mit fetten 3 tiefgestellten fetten H in Kastenrahmen schließt das Rahmenende der Zelle mehr Zeile mit Methan leere Zelle mit Säure-Schwefelsäure-Raum Ende der Zelle leere Zelle mit Säure-Methan-Raum weniger Ende der Zelle leeres Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle fett H im Kastenrahmen minus OH Ende der Zellenleerzeile mit Wasser leeres Ende des Tabellenbereichs Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum sulfonisch

Bei der Sulfonierung eines Alkans entsteht eine Säure.

Lesen Sie auch: Organische Funktionen

Eliminationsreaktion

Die Eliminierungsreaktion findet statt, wenn ein Kohlenstoffligand aus dem organischen Molekül entfernt wird.

Diese Reaktion steht im Gegensatz zur Additionsreaktion.

Beispiele für Eliminierungsreaktionen

Beispiel 1: Wasserstoffabspaltung (Dehydrierung)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Zellende langer Strich Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Zellende Pfeil nach rechts Zelle mit CH mit 2 tiefgestellt gleich CH mit 2 tiefgestellt Zellenende plus Zeile mit vertikaler Linie leer vertikaler Strich leer Ethene leere Zeile mit Zelle mit fettem H im Kastenrahmen Ende der Zelle leere Zelle mit fettem H im Kastenrahmen Ende der Zelle leere leeres leeres Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit fettes H mit fetter 2 tiefgestellter Index in Kastenrahmen Rahmen schließen Ende der Zelllinie mit Wasserstofflinie mit leerem Ende des Tabellenbereichs space space space Ethan-Raum

Das Entfernen von Wasserstoff aus einem Alkan erzeugt ein Alken.

Beispiel 2: Abspaltung von Halogenen (Dehalogenierung)

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Die Abspaltung von Halogenen aus einem Dihalogenid erzeugt ein Alken.

Beispiel 3: Halogenid-Eliminierung

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Zellenende langer Strich Zelle mit CH mit 2 tiefgestellten Zellenende Pfeil rechts Zeile mit senkrechter Linie leere vertikale Zeile leere Zeile mit fettem H Zelle im Rahmen des Felds Ende der Zelle leeres Br fette Zelle im Rahmen des Endes der Zelle leeres Ende von Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestellt gleich CH mit 2 tiefgestellt Ende der Zelle plus Zelle mit fettem H im Kastenrahmen minus fettem Br in Kastenrahmen Ende der Zellenreihe mit Ethen leere Zelle mit Säure Hydrobromic space Ende der Zellenreihe mit leerem leerem Ende des Tabellenbereichs space space space space Bromethan

Die Entfernung von Halogenid aus einem Halogenid erzeugt ein Alken.

Beispiel 4: Wasserausscheidung (Alkoholdehydration)

Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zelle langer Strich Zelle mit CH mit 2 tiefgestelltem Ende der Zelle Pfeil nach rechts Zeile mit Zeile vertikale leere Zeile vertikale leere Zeile mit fettem H Zelle im Kastenrahmen Zellenende leere fette OH-Zelle im Kastenrahmen Zellenende leeres Ende der Tabelle Tabellenzeile mit Zelle mit CH mit 2 tiefgestellten gleich CH mit 2 tiefgestellten Zellenende plus Zelle mit fettem H im Kastenrahmen minus fettes OH in Kastenrahmen Ende der Zellenzeile mit Ethene-Leerzeichen Wasserzeile mit leerem leerem Leerzeichen-Ende des Tabellenbereichs space space space space space space space Ethanolraum

Das Entfernen von Wasser aus einem Alkohol erzeugt ein Alken.

Auch sehen: Veresterung

Oxidationsreaktion

Die Oxidationsreaktion, auch Redox genannt, findet statt, wenn Elektronen zu- oder abgenommen werden.

Beispiele für Oxidationsreaktionen

Beispiel 1: energetische Oxidation von Alkenen

Tabellenzeile mit Zelle in Fettschrift CH in Fettschrift 3 tiefgestelltes Ende der Zelle leere Zelle in Fettschrift CH in Fettschrift 3 tiefgestelltes Ende der Zelle leere leere leere Zeile in Fettdruck vertikale Linie leer fett vertikale Linie leer leer leer fette Linie C entspricht fettem C plus Zelle mit 4 Leerzeichen linke eckige Klammer Rechtes Klammerende Pfeil nach rechts fette Linie vertikale Linie leer fette vertikale Linie leer leer leere fette Linie H leer fett H leer leere leere Zeile mit Leerzeichen leer leer leer leer leer Ende der Tabellenzeile mit leerem leeren leeren leeren leeren Zeile mit leeren leeren leeren leeren leeren leeren Zeile mit fettem H Zelle mit fett 3 tiefgestellt fettes C Ende der Zelle fett langer Strich fette C-Zelle mit gleich oder gerade Das Ende der Zelle leer plus Zeile mit leerer leerer fetter vertikaler Linie leer leere leere Zeile mit leerer leerer Zelle mit geradem O fett H Ende der Zelle leere leere leere Zeile mit leerem leerem leerem leerem Ende der Tabelle Tabellenzeile mit leerem Leerzeichen leere leere Zeile mit leere leere leere Zeile mit Zelle fettes H fett 3 tiefgestelltes fettes C Ende der Zelle fett langer Strich fettes C Zelle mit gerade O Ende der Zellenzeile mit leerer leerer fetter vertikaler Zeile Leere Zeile mit leerer leerer Zelle mit geradem O fettem H Ende einer leeren Zelle leerer Zeile mit leerem leeren leeren leeren Tabellenende aber minus 2 minus eno space space space space space space space space space space space space space space acid space ethanoic space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space space Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Säure Raum Raum Äthanischer Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum im Entstehen

Die energetische Oxidation eines Alkens erzeugt Carbonsäuren.

Beispiel 2: primäre Alkoholoxidation

Tabellenzeile mit Leerzeichen gerades leeres H leeres leeres leeres Feld mit leeres leeres vertikales Feld leeres leeres leeres Feld mit Zelle mit geradem H mit 3 tiefgestelltes gerades C Ende der Zelle langer Strich gerades C Zelle mit fettem langen Strich fettes OH Ende der Zelle Zelle mit mehr Leerzeichen fettes Leerzeichen 2 fette eckige Klammer linke fette fette eckige Klammer rechtes Ende der Zelle Pfeil nach rechts Linie mit Leerzeichen Leerzeichen vertikale Linie leere Leerzeile mit Leerzeichen in weißes gerades leeres H leere leere leere Zeile mit leerem leerem leerem leerem Ende der Tabellenzeile mit leerem leerem leerem leerem leerem Zeile mit leerem leerem leer leer leer leere Zeile mit Zelle mit geradem H mit 3 tiefgestelltem geraden C Ende der Zelle langer Strich gerade C Zelle mit fett gleich fett Das Ende der Zelle leer plus Zeile mit Leerstelle Leerstelle Vertikale Linie Leer Leer Leerzeile mit Leerstelle Leerstelle Fette Zelle O gerade H Ende der Zelle Leere Leere Leerzeile mit Leerzeichen leer leer leer leer leer Ende der Tabellenzeile mit leerer Zeile mit leerer Zeile mit Zelle mit geradem H fett OH Ende der Zellenzeile mit leerer Zeile mit leerer Zeile mit leer Ende der Tabelle Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Ethanol Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Säure Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Wasser Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum im Entstehen

Die energetische Oxidation eines primären Alkohols erzeugt Carbonsäure und Wasser.

Beispiel 3: sekundäre Alkoholoxidation

Tabellenzeile mit Leerzeichen Leerzeichen fette Zelle O gerades H Ende der Zelle leer leer leere Zeile mit Leerzeichen leer vertikale Linie leer leer leer Zeile mit Zelle mit geradem H mit 3 tiefgestelltem geradem C Zellende langer Strich gerade C Zelle mit langem Strich CH mit 3 tiefgestelltem Zellende Zelle mit mehr Leerzeichen Leerzeichen fett linke eckige Klammer fett Fett rechte eckige Klammer Ende der Zelle Pfeil nach rechts Zeile mit Leerzeichen Leerzeichen vertikale Linie Leerzeichen Leerzeile mit leere gerade leere H leere leere leere Zeile mit leerem leerem leerem leerem Ende der Tabellenzeile mit leerem leerem leerem leerem leerem Zeile mit leerem leer leer leer leere leere Zeile mit Zelle mit geradem H mit 3 gerade tiefgestelltem C Ende der Zelle langer Strich gerade C Zelle mit fett ist gleich fett Das Ende der Zelle leer plus Zeile mit Leerzeichen Leerzeichen vertikale Linie leer Leerzeichen Leerzeile mit Leerzeichen Leerzeichen Zelle mit CH mit 3 tiefgestelltem Ende der Zelle leere leere Leerzeile mit leer leer leer leer leeres Ende der Tabellenzeile mit leerer Zeile mit leerer Zeile mit Zelle mit geradem H fett O gerades H Ende der Zellenzeile mit leerer Zeile mit leerer Zeile mit leerem Ende des Tabellenplatzes Platz Propan minus 2 minus ol Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Platz Sauerstoff Platz Platz Platz Platz Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Propanon Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Wasser Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Raum Weltraum im Entstehen begriffen

Die Oxidation eines sekundären Alkohols erzeugt Keton und Wasser.

Lesen Sie auch: Carbonsäuren

Übungen zu organischen Reaktionen

Frage 1

(Unifesp/2002) Viele Alkohole können durch säurekatalysierte Hydratation von Alkenen erhalten werden.

Bei dieser Additionsreaktion wird das H in Wasser dem Kohlenstoff hinzugefügt, an dem mehr Wasserstoffe gebunden sind, und die Hydroxylgruppe wird an den weniger hydrierten Kohlenstoff gebunden (Markownikow-Regel).

Wenn man weiß, dass die bei der Hydratisierung zweier Alkene gebildeten Alkohole 2-Methyl-2-pentanol bzw. 1-Ethylcyclopentanol sind, wie heißen die entsprechenden Alkene, die zu ihnen geführt haben?

a) 2-Methyl-2-penten und 2-Ethylcyclopenten.
b) 2-Methyl-2-penten und 1-Ethylcyclopenten.
c) 2-Methyl-3-penten und 1-Ethylcyclopenten.
d) 2-Methyl-1-penten und 2-Ethylcyclopenten.
e) 3-Methyl-2-penten und 2-Ethylcyclopenten.

Siehe Antwort

Richtige Alternative: b) 2-Methyl-2-penten und 1-Ethylcyclopenten.

2-Methyl-2-pentanolalkohol wird durch Hydratisierung von 2-Methyl-2-pentenalken hergestellt.

1-Ethylcyclopentanolalkohol wird durch die Hydratation von 1-Ethylcyclopentenalken erzeugt.

Frage 2

(Ufal/2000) Beim Studium der Chemie der Kohlenstoffverbindungen lernt man, dass BENZEN:

( ) Es ist Kohlenwasserstoff.
( ) Kann aus Acetylen gewonnen werden.
( ) Im Öl ist es eine Komponente mit größerem Massenanteil.
( ) Kann eine Substitutionsreaktion eingehen.
( ) Es ist ein Beispiel für eine molekulare Struktur, die Resonanz zeigt.

Siehe Antwort

(WAHR) Benzol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff. Diese Verbindung wird nur von Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen gebildet, deren Formel C. ist₆H₆.

(WAHR) Benzol kann aus Acetylen durch folgende Reaktion hergestellt werden:

(FALSCH) Erdöl ist ein Gemisch aus Kohlenwasserstoffen und die Masse der Komponenten hängt von der Kettengröße ab. Daher haben größere Kohlenstoffketten eine größere Masse. Die schwereren Fraktionen von Erdöl, wie Asphalt, haben Ketten mit mehr als 36 Kohlenstoffatomen.

(WAHR) Substitutionsreaktionen mit Benzol als Reagens haben viele industrielle Anwendungen, hauptsächlich für die Herstellung von Arzneimitteln und Lösungsmitteln.

Dabei kann ein Wasserstoffatom durch Halogene ersetzt werden, Nitrogruppe (-NO₂), Sulfonsäuregruppe (-SO₃H) unter anderem.

Siehe ein Beispiel für diese Art von Reaktion.

Benzolhalogenierung — Benzol-Substitutionsreaktion für die Monochlorbenzol-Synthese

(WAHR) Aufgrund der Resonanz kann Benzol durch zwei Strukturformeln dargestellt werden.

In der Praxis wurde jedoch beobachtet, dass die Länge und Energie der zwischen den Kohlenstoffatomen hergestellten Bindungen gleich sind. Daher ist der Resonanzhybrid der realen Struktur am nächsten.

Frage 3

(UFV/2002) Die Oxidationsreaktion eines Alkohols mit der Summenformel C₅H₁₂O‚ mit KMnO₄ lieferte eine Verbindung der Summenformel C₅H₁₀Ö.

Aktivieren Sie die Option, die die KORREKTE Korrelation zwischen dem Namen des Alkohols und dem Namen des gebildeten Produkts anzeigt.

a) 3-Methylbutan-2-ol, 3-Methylbutanal
b) Pentan-3-ol, Pentan-3-on
c) Pentan-1-ol, Pentan-1-on
d) Pentan-2-ol, Pentanal
e) 2-Methylbutan-1-ol, 2-Methylbutan-1-on

Siehe Antwort

Richtige Alternative: b) Pentan-3-ol, Pentan-3-on.

eine falsche. Die Oxidation eines sekundären Alkohols erzeugt ein Keton. Daher ist das richtige Produkt für die Oxidation von 3-Methylbutan-2-ol 3-Methylbutan-2-on.

b) RICHTIG. Die Oxidation des sekundären Pentan-3-ol-Alkohols erzeugt das Pentan-3-on-Keton.

c) FALSCH. Diese Verbindungen sind Teil der Oxidation von primären Alkoholen, bei der ein Aldehyd oder eine Carbonsäure entsteht.

Pentan-1-ol ist ein primärer Alkohol und durch partielle Oxidation der Verbindung kann Pentanal gebildet werden und durch Totaloxidation wird Pentansäure gebildet.

d) FALSCH. Die Oxidation des sekundären Pentan-2-ol-Alkohols erzeugt das Pentan-2-on-Keton.

e) FALSCH. Der primäre Alkohol 2-Methylbutan-1-ol erzeugt bei der Partialoxidation den Aldehyd 2-Methylbutanal und bei der Totaloxidation 2-Methylbutansäure.

Frage 4

(Mackenzie/97) Bei der Eliminierungsreaktion, die in 2-Brombutan mit Kaliumhydroxid in alkoholischem Medium stattfindet, wird ein Gemisch zweier organischer Verbindungen erhalten, die Stellungsisomere sind.

Eine davon, die sich in geringerer Menge bildet, ist 1-Buten. Das andere ist das:

a) Methylpropen.
b) 1-Butanol.
c) Butan.
d) Cyclobutan.
e) 2-Buten.

Siehe Antwort

Richtige Alternative: e) 2-Buten.

Alkene werden durch die Reaktion des organischen Halogenids HBr mit Kaliumhydroxid KOH in Gegenwart von Ethylalkohol als Lösungsmittel hergestellt.

Eliminierungsreaktion in 2-Brombutan — Eliminierung von Bromwasserstoff (HBr) und Produktion von 1-Buten- und 2-Buten-Isomeren

Da sich das Halogenatom in der Mitte der Kohlenstoffkette befindet, wurden verschiedene Verbindungen gebildet, wodurch mehr als eine Eliminierungsmöglichkeit erzeugt wurde.

Obwohl es zwei Möglichkeiten von Produkten gibt, werden jedoch nicht die gleichen Mengen gebildet.

Das 2-Buten für diese Reaktion wird in größerer Menge gebildet, da es aus der Abspaltung eines tertiären Kohlenstoffs stammt. 1-Buten wurde durch die Eliminierung eines primären Kohlenstoffs gebildet, und daher wurde eine geringere Menge gebildet.