Haben Sie sich jemals gefragt, wie Mädchen und Jungen geboren werden? Was bestimmt das Geschlecht von Babys? Lassen Sie uns als Nächstes all diese Zweifel aus Ihrem Kopf verbannen. Komm schon?
In der menschlichen Spezies gibt es Männchen und Weibchen, daher gelten wir als diökisch. Männer und Frauen unterscheiden sich dank der Geschlechtschromosomen. Jedes Individuum hat 46 Chromosomen, die Ketten von DNA mit Proteinen verbunden. Zwei dieser Chromosomen entsprechen dem Geschlechtspaar, das das Geschlecht bestimmt.
Bei Frauen sind die Chromosomen der Geschlechtspaare gleich und werden durch XX dargestellt. Männer hingegen haben ein X-Geschlechtschromosom und ein anderes, das Y genannt wird, also sind sie XY.
Wir wissen, dass für die Befruchtung ein männlicher und ein weiblicher Gamet benötigt werden. Die männliche Gamete ist das Sperma, während die weibliche das Ei ist. Jede dieser Gameten hat nur die Hälfte der Chromosomen der menschlichen Spezies, also haben jede Eizelle und jedes Sperma nur ein Geschlechtschromosom.
Wenn das Weibchen XX ist, haben alle weiblichen Gameten nur ein Geschlechtschromosom X. Der Mensch hingegen hat X-Gameten und Y-Gameten. Nehmen wir an, eine Eizelle wurde von einem X-Sperma befruchtet, wir bekommen ein Baby mit dem Geschlechtspaar XX, und daher wird das Paar ein Mädchen haben.
Wenn das Y-Sperma die Eizelle befruchtet, werden wir dann ein Mädchen oder einen Jungen haben? Die Antwort steht im Text unten.
Im Bild oben haben wir eine Eizelle, die von einem Y-Sperma befruchtet wird. In diesem Fall ist das Baby XY, das heißt, es wird ein Junge sein. Wir haben dann gemerkt, dass das Sperma das Geschlecht bestimmt, also der Mann. In der Genetik gehen wir davon aus, dass die Wahrscheinlichkeit, als Mädchen oder als Junge geboren zu werden, gleich ist.
Neugierde: Es ist wichtig zu wissen, dass wir manchmal nach der Befruchtung Individuen mit einem Mangel oder Überschuss an Geschlechtschromosomen finden. Wenn das passiert, haben wir sogenannte sexuelle Aberrationen. Als Beispiel können wir das Turner-Syndrom erwähnen, bei dem das weibliche Individuum nur ein X-Chromosom hat. Zusätzlich zu diesem Syndrom gibt es das Klinefelter-Syndrom, bei dem Individuen XXY sind und, weil sie das Y-Chromosom haben, männlich sind.
Von Ma. Vanessa dos Santos
