Geschlechtsgebundene Vererbung

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DAS geschlechtsgebundene Vererbung ist der Name, der den Eigenschaften gegeben wird, die durch die Chromosomen sexuell.

Im Allgemeinen trägt das männliche Geschlechtschromosom, dargestellt durch den Buchstaben Y, weniger Informationen als das weibliche Geschlechtschromosom, dargestellt durch den Buchstaben X.

Diese beiden Chromosomen, X und Y, haben wenige homologe Regionen, daher gibt es wenig Gen-Rekombination zwischen ihnen.

das X-Chromosom hat Allel-Gene die auf dem Y-Chromosom übereinstimmen, folgen diese Allel-Gene dem geschlechtsgebundenen Vererbungsmuster, das sein kann:

• Vererbung nur mit dem X-Chromosom verbunden;
• Vererbung auf Männer beschränkt;
• Vererbung durch Geschlecht beeinflusst.

Index

• X-chromosomale Vererbung
• Vererbung auf Männer beschränkt
• Vom Geschlecht beeinflusste Vererbung
• Krankheiten im Zusammenhang mit dem Geschlechtschromosom

X-chromosomale Vererbung

X-chromosomale Vererbung tritt auf, wenn sich das veränderte Gen auf dem X-Chromosom befindet. Dieses Erbe hat mütterlichen Ursprung und Muster rezessiv.

Alle Menschen haben mindestens ein X-Chromosom, weil sie es von ihrer Mutter erben. Männer sind also XY und Frauen sind XX.

Da Männer nur ein X-Chromosom haben, haben alle die dadurch bestimmten Eigenschaften, auch wenn sie in. sind Heterozygote, da sie kein anderes Gen für dieses Merkmal haben.

Vererbung auf Männer beschränkt

Die geschlechtsbeschränkte Vererbung entspricht den Genen auf dem Y-Chromosom, den sogenannten Holandric-Genen, die vom Vater vererbt werden und nur bei männlichen Nachkommen vorhanden sind.

Das niederländische Gen SRY ist verantwortlich für die Differenzierung der Hoden in Embryonen von Säugetiere.

Das Vorhandensein von dicken und langen Haaren an den Ohren ist auch eine Art von Vererbung, die auf Männer beschränkt ist und Hypertrichose genannt wird.

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Vom Geschlecht beeinflusste Vererbung

Eine vom Geschlecht beeinflusste Vererbung tritt auf, wenn Gene bei beiden Geschlechtern exprimiert werden, sich jedoch bei Männern und Frauen unterschiedlich verhalten.

Das Kahlheitsgen wird durch das Geschlecht beeinflusst, auch Frauen können diese Eigenschaft haben, jedoch ist sie bei Männern viel stärker vorhanden.

Dies liegt daran, dass dieses Gen bei Männern dominant und bei Frauen rezessiv ist, das heißt, damit eine Frau eine Glatze hat, muss sie für dieses Gen homozygot rezessiv sein.

Krankheiten im Zusammenhang mit dem Geschlechtschromosom

Farbenblindheit

Farbenblindheit ist gekennzeichnet durch die Unfähigkeit des Individuums, rote und grüne Farben zu unterscheiden, und tritt bei 8 % der Männer und nur 0,04 % bei Frauen auf.

Dies liegt daran, dass es sich um eine X-chromosomale Vererbung handelt, die bei Männern dominant und bei Männern rezessiv ist Frauen, was bedeutet, dass eine Frau nur dann farbenblind ist, wenn beide Elternteile es sind Allel.

Aus diesem Grund gibt es viel mehr Männer, die farbenblind sind als Frauen, da diese Eigenschaft nur ein Allel braucht, um sich in ihnen zu manifestieren.

Hämophilie

Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der das Blutgerinnungssystem versagt. Menschen mit Hämophilie haben auch bei oberflächlichen Schnitten schwere Blutungen.

Da Hämophilie auch X-chromosomal ist, tritt sie häufiger bei Männern als bei Frauen auf.

Auch sehen:

• Mindmap - Sexuelle Vererbung
• Erbe
• Natürliche Selektion
• genetische Drift

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