Positionsisomerie. Konstitutionelle oder Positionsisomerie

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DAS flache oder konstitutionelle Isomerie ist eine, bei der zwei oder mehr Verbindungen die gleiche Molekülformel haben, sich jedoch in einigen Aspekten in ihrer Struktur unterscheiden. Einer dieser Aspekte ist der Position der Ungesättigtheit, Funktion und Verzweigung.

Also können wir sagen, dass a Positions- oder Positionsisomerie es tritt auf, wenn die Isomere die gleiche Kohlenstoffkette haben, sich aber durch die Position eines dieser genannten Faktoren unterscheiden.

1. Beispiel:ungesättigte Position

Beachten Sie, dass die beiden folgenden Verbindungen die gleiche Summenformel haben, C5H10, aber seine Ungesättigtheit (Doppelbindung) findet sich jeweils zwischen verschiedenen Kohlenstoffen. Beim ersten Molekül liegt die Doppelbindung zwischen Kohlenstoff 1 und 2, beim zweiten zwischen Kohlenstoff 2 und 3.

H2Ç CH CH2CH2CH3 H3Ç CH2CH CH CH3
eingepfercht-1-nicht eingepfercht-2-Nein

2. Beispiel:Position der Funktion

Als nächstes haben wir zwei Isomere mit der gleichen Funktion (Keton), mit der gleichen Summenformel, C

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6H12Die Position der funktionellen Gruppe (Carbonyl) ist jedoch unterschiedlich. Im ersten Fall verlässt das Carbonyl Kohlenstoff 2. In der anderen Verbindung hinterlässt es Kohlenstoff 3.

ÖÖ

H3Ç
ÇCH2CH2CH2CH3 H3Ç CH2ÇCH2CH2CH3
hexan-2-ein Hexan-3-einer

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass bei der Positionsisomerie alle Isomere zur gleichen chemischen Funktion gehören.

3. Beispiel:Zweigstelle

Beide Verbindungen unten haben die Summenformel C7H16, aber der (Methyl)-Zweig der ersten Verbindung löst sich von Kohlenstoff 2. In der zweiten Verbindung befindet es sich an Kohlenstoff 3.

H3C ─ CH CH2 CH2 CH2 CH3  H3C CH2CH CH2 CH2 CH3
||
CH3CH3

2-Methyl-Hexan 3-Methyl-Hexan

Hinweis: Es gibt auch eine spezielle Form der Positionsisomerie, die jedoch gesondert betrachtet wird. Sie heißt ichAusgleichssumme oder Metameria, denn der Unterschied liegt in der Position des Heteroatoms (Atom, das in einer Kohlenstoffkette zwischen Kohlenstoffen erscheint).

Beispiel: H3C ─ Ö CH2 CH2 CH2 CH3  H3C CH2Ö CH2 CH2 CH3


Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie

Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-posicao.htm

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