Männer unterscheiden sich von Frauen, weil sie ein Chromosom X und ein weiteres Y (im Gegensatz zum X hat das Y wenige Gene und bestimmt wenige Eigenschaften), da Frauen nur X-Chromosomen haben. Die X- und Y-Chromosomen haben wenige homologe Regionen, was bedeutet, dass bestimmte Eigenschaften vollständig vom Geschlecht beeinflusst werden.
wird genannt geschlechtsgebundene Vererbung oder X-chromosomale Vererbung eine, bei der sich die Gene in einer nicht homologen Region des X-Chromosoms befinden. Bei dieser Art der Vererbung haben Weibchen drei Genotypen und Männchen nur zwei.
Stellen Sie sich zum Beispiel ein Gen mit zwei Allelen (B und b) vor, die sich in der nicht homologen Region des X-Chromosoms befinden. Ein Weibchen könnte X Genotypen habenBXB, XBXB oder XBXB, andererseits würde das Männchen nur die X-Genotypen präsentierenBY oder XBY. Da Männer nur ein X-Chromosom und nur ein Allel haben, sagen wir, dass sie es sind hemizygot.
→ Hämophilie
DAS Hämophilie ist eines der Paradebeispiele für geschlechtsbezogene Erkrankungen. Diese Krankheit, die rezessiv und X-chromosomal ist, beeinträchtigt das Gerinnungssystem, was kleine Wunden aufgrund des übermäßigen Blutverlusts zu großen Problemen macht.
Die Arten der Hämophilie unterscheiden sich je nachdem, welcher Gerinnungsfaktor betroffen ist. Typ A, einer der häufigsten, hängt mit einem Mangel an Faktor VIII zusammen. Hämophilie manifestiert sich, wenn ein Mann ein rezessives Gen hat, das mit der Produktion von Faktor VIII zusammenhängt. Auf der anderen Seite gelten Frauen, die ein rezessives Gen haben, als Trägerinnen, und wenn sie zwei Gene haben, sind sie Bluter. Wenn wir die H- und h-Allele nennen, hätten wir:
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Hämophile: XHY, XHXH
Träger: XHXH
Normal: XHY, XHXH
Frauen mit der Krankheit können das Gen mit Problemen an ihre Töchter und Söhne weitergeben, da die Das mit der Krankheit verbundene Gen befindet sich auf dem X-Chromosom und die Frau spendet ihr immer das X-Chromosom Erben. Der Mann wiederum kann das defekte Gen nur an seine Tochter weitergeben, da er der Tochter nur das X-Chromosom gibt. Da der Mensch zum Zeitpunkt der Befruchtung XY-Chromosomen hat, um einen Jungen zu zeugen, ist er für die Bereitstellung des Y-Chromosoms verantwortlich, das nicht die mit dem X-Chromosom verbundenen Eigenschaften aufweist.
→ Farbenblindheit
Ö Farbenblindheit Es ist eine Krankheit, die die Farbwahrnehmung direkt beeinflusst. Bei einer ihrer Arten manifestiert sich die Krankheit in der Unfähigkeit, Rot von Grün zu unterscheiden. Wie bei der Hämophilie handelt es sich um eine x-chromosomal-rezessiv vererbte Erkrankung.
Unter Berücksichtigung der D- und d-Allele zur Bestimmung der Farbenblindheit haben wir:
Farbenblind: XdY, XdXd
Träger: XDXd
Normal: XDY, XDXD
→ Wichtige Schlussfolgerungen
- Männer erben nur Gene vom X-Chromosom ihrer Mutter;
- Frauen erben Gene vom X-Chromosom vom Vater oder der Mutter;
- In Fällen, in denen das Merkmal durch ein rezessives Gen bestimmt wird, sind Männer stärker betroffen, da sie nur ein Gen benötigen, um die Krankheit zu entwickeln.
Von Ma. Vanessa dos Santos
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SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-chromosomale Vererbung"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Zugriff am 28. Juni 2021.
