Sie Nitroverbindungen sind durch das Vorhandensein der folgenden funktionellen Gruppe gekennzeichnet:
Unter seinen Derivaten ist Nitrobenzol am bekanntesten, eine gelbe Flüssigkeit, giftig, wasserunlöslich, dicht und als Lösungsmittel für organische Substanzen verwendet.
Diese Verbindungen sind sehr reaktiv und werden daher häufig als Sprengstoffe verwendet. Einige bekannte Beispiele sind 2-Methyl-1,3,5 - Trinitrobenzol oder 2,4,6-Trinitrotoluol (TNT) oder 2,4,6 - Dinitrotoluol (DNG) und Trinitroglycerin (TNG), das nicht nur explosiv ist, sondern auch als koronares Vasodilatator bei Gefahr von Infarkt.
Die oben genannten Verbindungen sind alle aromatisch, je größer die Menge an NO. ist2 in seinen Molekülen, desto explosiver wird es sein. Ihre Zubereitungen und Eigenschaften unterscheiden sich stark von denen aliphatischer Nitroverbindungen. Nitroalkane sind farblose, polare Flüssigkeiten, die auch in Wasser unlöslich sind und in organischen Synthesen, als Zwischenprodukte und als Lösungsmittel verwendet werden.
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Die Nomenklatur von Nitroverbindungen folgt der folgenden Regel, die von der International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) aufgestellt wurde:
Daher haben wir die folgenden Namen für die folgenden Nitroverbindungsstrukturen:
H3Ç__BEI DER2: Nitromethan
H3Ç__CH2__BEI DER2: Nitroethan
H3Ç__CH2__ CH2__BEI DER2: 1- Nitropropan
Beachten Sie im letzten Beispiel, dass es notwendig war zu nummerieren, woher die funktionelle Gruppe der Kohlenstoffkette stammt. Diese Nummerierung erfolgt immer beginnend am nächsten Ende der Funktionsgruppe. Sehen Sie, wie dies im folgenden Beispiel geschieht:
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Möchten Sie in einer schulischen oder wissenschaftlichen Arbeit auf diesen Text verweisen? Aussehen:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nitroverbindungen"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm. Zugriff am 27. Juni 2021.
