Amine sind stickstoffhaltige organische Verbindungen, die sich vom Stoff Ammoniak (NH3) durch Ersetzen eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch organische Reste. Je nach Menge der substituierten Wasserstoffe ist die Amine lassen sich einteilen in:
Primäres Amin: gebildet durch Ersetzen eines Wasserstoffs in Ammoniak durch ein organisches Radikal;
Allgemeine Struktur eines primären Amins
Sekundäres Amin: entsteht durch den Ersatz von zwei Ammoniakwasserstoffen durch zwei organische Radikale.
Allgemeine Struktur eines sekundären Amins
Tertiäres Amin: gebildet, indem die drei Wasserstoffatome von Ammoniak durch drei organische Radikale ersetzt werden.
Allgemeine Struktur eines tertiären Amins
Physikalische Eigenschaften von Aminen
Sie sind polare Verbindungen;
Primäre und sekundäre Amine sind in der Lage Wasserstoffbrücken;
Tertiäre Amine führen eine Wechselwirkung durch permanenter Dipol;
Amine mit bis zu fünf Kohlenstoffatomen sind in Wasser und Ethanol löslich. Amine mit sechs oder mehr Kohlenstoffatomen sind in Wasser praktisch unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich;
Amine mit aromatischer Struktur sind dichter als Wasser;
Amine mit ein bis drei Kohlenstoffatomen sind bei Raumtemperatur gasförmig. Diejenigen mit vier bis zwölf Kohlenstoffen sind bei Raumtemperatur flüssig;
Im Allgemeinen haben Amine nur in Bezug auf jede unpolare organische Verbindung höhere Schmelz- und Siedepunkte.
Chemische Eigenschaften von Aminen
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Sie gelten nach der Theorie von Bronsted-Lowry als organische Basen;
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Aromatische Amine haben aufgrund des Phänomens der Resonanz;
Je basischer das Amin ist, desto eher reagiert es mit einer bestimmten Substanz;
In Gegenwart einer Säure führen Amine Neutralisierungsreaktion, da sie einen Grundcharakter haben.
Regel von Aminnomenklatur
Um ein Amin zu benennen, befolgen Sie einfach die unten beschriebene Regel der International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC):
Name des oder der Reste + Amin
HINWEIS: Wenn das Amin unterschiedliche Reste hat, müssen wir in alphabetischer Reihenfolge vorgehen.
Folgen Sie einigen Beispielen:
Beispiel 1: primäres Amin
Im primären Amin in diesem Beispiel liegt ein Propylradikal vor, daher ist sein Name Propylamin.
Beispiel 2: sekundäres Amin
Im sekundären Amin dieses Beispiels liegt das Methylradikal (links vom Stickstoff) und das Ethylradikal (rechts vom Stickstoff) vor. Sein Name ist in alphabetischer Reihenfolge Ethyl-Methylamin.
Beispiel 3: tertiäres Amin
Im sekundären Amin in diesem Beispiel haben wir das Isopropylradikal (links vom Stickstoff), das Butylradikal (rechts vom Stickstoff) und das Vinylradikal (unter dem Stickstoff). Sein Name ist daher Butyl-Isopropyl-Vinylamin.
Aminanwendungen
Weit verbreitet bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen;
Wird bei der Herstellung von Seifen verwendet;
Wird im Gummivulkanisationsprozess verwendet;
Wird bei der Herstellung von Farbstoffen verwendet.
Von mir. Diogo Lopes Dias
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TAGE, Diogo Lopes. "Was sind Amine?"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-aminas.htm. Zugriff am 28. Juni 2021.
