Die Alkadiene oder Diene sind Kohlenwasserstoffe Offenkettig (nur aus Wasserstoff- und Kohlenstoffatomen gebildet), die zwei Doppelbindungen zwischen den Kohlenstoffen aufweisen.
Nach dem Ort der Ungesättigtheit können Alkadiene wie folgt klassifiziert werden:
Die Nomenklatur der Alkadiene folgt der gleichen Regel wie Alkene Nomenklatur, mit dem einzigen Unterschied, dass wir anstelle des Infixes „en“ den Infix „dien“ haben. "Di" bezieht sich auf "zwei" und "en" bezieht sich auf das Vorhandensein einer Doppelbindung, das heißt "zwei Doppelbindungen". Also haben wir:
Beispiele:
CH3 C ═ CH ─CHCH2: Pent-1,3-dien - es ist notwendig zu nummerieren, woher die beiden Doppelbindungen kommen. Beachten Sie auch, dass die kleinstmöglichen Zahlen verwendet werden und die Zählung vom nächsten Ende der Doppelbindung aus erfolgen sollte. Es wäre falsch, wenn es Pent-2,4-dien wäre.
H2C═C═CH2: Propadien - In diesem Fall ist eine Nummerierung nicht erforderlich, da es keine andere Möglichkeit gibt, die Ungesättigtheit zu lokalisieren. Beachten Sie auch, dass der Vokal „a“ zwischen dem Präfix „prop“ und dem Infix „dien“ hinzugefügt wurde, um das Wort phonetisch korrekter zu machen.
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 ─ CH ═ CH2: Hex-1,5-dien
Die allgemeine Formel der Alkadiene ist ÇNeinH2n-2, und „n“ ist eine ganze Zahl gleich oder größer als 3. Dies ist auch die allgemeine Formel für Alkine, was bedeutet, dass es vorkommen kann Funktionsisomerie. Wenn beispielsweise n = 4 ist, hat das entsprechende Alkadien vier Kohlenstoffe und sechs Wasserstoffe (2. 4 - 2 = 6) und seine Formel lautet:
H2C CH ─ CH ═ CH2
Das Alkin mit der Summenformel Ç4H6 wird gegeben von:
HC C ─ CH2 CH3
Im Alltag werden die wichtigsten Alkadier genannt Terpene. Details zu dieser Gruppe und ihren Anwendungen finden Sie im Text Terpene. Aber kurz gesagt, dies ist eine Gruppe von Verbindungen, die durch die Vereinigung mehrerer Moleküle von. gebildet wird Isopren, deren Struktur unten dargestellt ist:
Isopren-Molekül
Terpene umfassen in der Natur hauptsächlich aus Gemüse und Früchten gewonnene ätherische Öle zur Herstellung von Duft- und Geschmacksstoffen. Unter ihnen haben wir die Limonen, ein ätherisches Öl, das aus Zitronen- und Orangenschalen gewonnen wird. Es hat die Struktur, die durch die Vereinigung von zwei Isoprenmolekülen gebildet wird.
Limonen-Struktur aus zwei Isopren-Einheiten in grüner und gelber Farbe
Ö Beta-Carotin (Vitamin A) in Karotten vorhanden ist für seine charakteristische orange Farbe verantwortlich und wird durch ein System konjugierter Doppelbindungen gebildet:
Beta-Carotin-Molekül in Karotten
Ein weiteres sehr wichtiges Beispiel ist der Hauptbestandteil von Latex, der aus Kautschukbäumen zur Herstellung von natürliches Gummi. Es ist das Polymer Polyisopren, gebildet durch die Wiederholung von Isopreneinheiten.
Darstellungen von Polyisopren - Bestandteil von Naturkautschuk, der bei der Herstellung von OP-Handschuhen, Kondomen, Stiefeln usw. verwendet wird.
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcadienos-ou-dienos.htm