ABO-System
Personen können Blut der Gruppe A, B, AB oder O haben, je nachdem, ob bestimmte Antigene auf den roten Blutkörperchen vorhanden sind. Personen mit Blutgruppe A haben Agglutinogen A; B, Agglutinogen B; AB, die beiden erwähnten Antigene, und O, keine.
Blutplasma wiederum kann zwei weitere Proteine enthalten, die als Anti-A-Agglutinine und Anti-B-Agglutinine bezeichnet werden und sie sind für die Probleme verantwortlich, die sich aus Bluttransfusionen ergeben, die nicht die Verträglichkeit einhalten Blut. Individuen A haben Anti-B-Agglutinine; Individuen B, Anti-A; Blutgruppe-O-Personen haben weder Agglutinine noch ABs.
Bekam verwirrt? Schau dir das Diagramm an:
*IA und IB sind kodominant und somit ist die Dominanzbeziehung zwischen diesen drei Allelen: IA = IB > i.
Wenn man sich das Schema ansieht, ist es verständlich, warum Blut-A-Personen Blut der Blutgruppe B (oder umgekehrt) kann schwerwiegende Komplikationen haben und warum Personen vom Typ AB als Empfänger betrachtet werden Universalien. Ebenso gelten Typ-O-Individuen aufgrund des Fehlens von Agglutinogen als Universalspender (mit einigen Vorbehalten).
MN-System
1927 entdeckten Landsteiner und Levine in menschlichen roten Blutkörperchen zwei Agglutinogene, die sie M und N nannten. Sie fanden heraus, dass einige Menschen eines dieser Antigene hatten, während andere beide zusammen hatten. Daher betrachteten sie drei Phänotypen: Gruppe M, Gruppe N und Gruppe MN, bestimmt durch ein Paar von Allelen, ohne Dominanzbeziehung:
LM (oder M) Gen – konditioniert die Produktion des M-Antigens;
LN (oder N) Gen – konditioniert die Produktion des N-Antigens.
Anti-M- und Anti-N-Antikörper werden nur produziert, wenn ein Individuum der einen Gruppe Blut von einem Individuum der anderen Gruppe erhält und daher treten Probleme aufgrund der Inkompatibilität der Gruppen nur auf, wenn ein solches Verfahren durchgeführt wird. mal.
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Rhesusfaktor
Das Rh-System wird von Genen gesteuert, die von den Genen des ABO-Systems unabhängig sind. Dabei wird ein Paar von Allelgenen betrachtet: „R“ und „r“, wobei das erste dominant und mit Antigen und das zweite rezessiv und ohne Antigen ist. Individuen mit Antigen gehören zur Rh+-Gruppe und Nicht-Träger gehören zur Rh-Gruppe.
1940 entdeckten Landsteiner und Wiener dieses System aus dem Blut des Rhesusaffen (Macaca mulatta). Das Blut dieses Tieres, das einmal in Meerschweinchen oder Kaninchen injiziert wurde, verursachte bei ihnen die Synthese von Antikörpern (Anti-Rh-Agglutininen), die die Agglutination des gespendeten Blutes fördern könnten.
Rh-Faktor-Entdecker extrahierten Seren, die Anti-Rh-Agglutinine aus Meerschweinchen und Kaninchen enthielten. Dann vermischten sie das Serum mit Blut aus verschiedenen Menschen und fanden heraus, dass in einigen Fällen die roten Blutkörperchen agglutinierten, was auf das Vorhandensein des Rh-Faktors im menschlichen Blut hinweist: Menschen Rh+. In anderen Fällen agglutinierten die roten Blutkörperchen nicht, was auf das Fehlen des Rh-Faktors im Blut hinweist: Rh-Menschen.
Rh-Individuen werden nur dann Antikörper präsentieren, wenn sie Rh+ Erythrozyten erhalten. Bei der Bluttransfusion von einem Rh+-Spender an einen Rh-Empfänger kann es zu keiner Agglutination der gespendeten roten Blutkörperchen kommen. Bei einer zweiten Bluttransfusion dieser Art kann es jedoch zu einer Verklumpung der gespendeten roten Blutkörperchen aufgrund der Ansammlung von Agglutinine, die die Agglutination der roten Blutkörperchen des Spenders fördern und zur Verstopfung der Blutkapillaren und sogar zum Tod führen können.
Von Mariana Araguaia
Diplom in Biologie
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ARAGUAIA, Mariana. "Vererbung von Blutgruppen"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm. Zugriff am 28. Juni 2021.
