Anvisa regulerer og gør fjernlevering af kontrollerede lægemidler permanent; forstå

Det nationale sundhedstilsyn (Anvisa) besluttede, at levering af specifik medicin i patienternes hjem vil det være en endegyldig praksis. Dette er sket siden pandemien COVID-19, på foreløbig basis.

Foranstaltningen har dog en ændring: nu er der et maksimalt antal produkter, der kan leveres.

Under fængslingen var tallet større og nåede op til 18 ampuller - eller nok til at garantere seks måneders behandling med medicinen. Nu skal leveringen dog kun overveje 60 dages behandling.

Forstå, hvordan fjernlevering af kontrolleret medicin vil fungere

Til apoteker og apoteker skal opfylde nogle krav, når de bringer sådan medicin til patienters hjem. Mellem dem:

• Hav den medicinske recept ved hånden, både fysisk og elektronisk, før du udfører tjenesten;

• Alle oplysninger på recepten skal verificeres med henblik på lægemidlets gyldighed, type og mængde;

• Apotekeren skal vejlede personen om den nødvendige omhu ved brug af medicin;

• Apoteket og/eller apoteket skal opbevare den originale version af recepten;

• Virksomhedernes datasystem skal holde styr på opskrifter til sundhedsmyndigheder;

• Virksomheder skal kræve underskrift fra de leveringsansvarlige.

Anvisa dekreterede også, at offentlige og private virksomheder og dem, der fokuserer på statslige programmer, er godkendt til fjernlevering, så længe de følger alle ovenstående foranstaltninger.

(Billede: afsløring)

Få mere at vide om Anvisas beslutsomhed

I din officielle side, giver styrelsen klare oplysninger om mængden, typen af ​​recepter og medicin. Hver behandlingsmodalitet, med specifik recept, skal følge de standarder, der er forklaret af agenturet.

Resolution RDC 812/2023 blev endelig og ændrede forordning SVS/MS 344/1998, som forbød levering af kontrolleret medicin.

Alle tiltag er en afspejling af Sundhedsministeriets og Anvisas tilpasning for at sikre større tilgængelighed i håndteringen af ​​lægemidler med stram distributions- og fremstillingskontrol.