DET kræftpiller er et lægemiddelprodukt oprettet og produceret af forskergruppen af professor Osvaldo Chierice ved University of São Paulo (USP), São Carlos campus. I dette produkt er stoffet kaldet syntetisk phosphoethanolamin (produceret i laboratoriet) den aktive ingrediens.
I 2015 fik kræftpillen en fremtrædende plads i medierne, fordi mange mennesker kræver, at den bruges i retten. Dette var fordi distributionen af phosphoethanolamin af forskergruppen ved USP var forbudt, da produktet ikke overholder tekniske standarder fra Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Hvad er phosphoethanolamin?
DET phosphoethanolamin er en organisk forbindelse fremstillet i endoplasmatisk retikulum af dyreceller fra et stof kaldet ethanolamin, som har den funktionelle amino og alkohol. Det er et organisk molekyle, fordi det har kulstofatomer i sin struktur, som vi kan se i kæden vist nedenfor:
Strukturformel af phosphoethanolamin
Phosphoethanolamin-molekylet har kulstof-, brint-, ilt- og nitrogenatomer. Dens molekylformel er: C
2H8VED4P. Hvordan atomerne i elementerne, der danner phosphoethanolamin-molekylet, præsenterer atommasser lig med henholdsvis 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol og 31 g / mol, dens molære masse er 141 g / mol.De vigtigste egenskaber ved fosfoethanolamin
a) Biokemisk egenskab
Da phosphoethanolamin har et nitrogenatom bundet til to hydrogenatomer, betragtes det biokemisk som en minen primær. For andre forfattere, hun det er en monoester (fordi den har en organisk gruppe bundet til en syregruppe), hvilket kan bevises ved, at det deltager i syntesen af kropslipider.
i tillæg til aminogruppe (NH2), har phosphoethanolaminmolekylet også en fosfatgruppe (sammensat af fosfor, ilt og brint og en gruppe Kulbrinte).
b) Fysiske egenskaber
Det er et hvidt fast stof ved stuetemperatur.
Polaritet
Phosphoethanolamin har atomer med høj elektronegativitet, som det er tilfældet med ilt og kvælstof. Derfor er det en polært molekyle.
Intermolekylære interaktioner
Da phosphoethanolamin-molekylet har flere OH-grupper og en NH-gruppe, udfører det flere hydrogenbindinger mellem dets molekyler. Da hydrogenbindinger er intense intermolekylære kræfter, er smelte- og kogepunkterne for dette stof større end nul.
- Opløselighed
Da phosphoethanolaminmolekylet udfører hydrogenbindinger, præsenterer det derfor god opløselighed i vand og iltede organiske opløsningsmidler (såsom alkoholer, ketoner, ethere osv.).
Kemiske funktioner i kroppen
Dann phospholipider, såsom phosphatidylcholin og phosphatidylethanolamin (eksempler på cellemembrandannende lipider);
Signalfunktion (angiver for antistofferne et virkningssted) for virkningen af makrofager (celle, der er ansvarlig for at ødelægge faste partikler eller fremmede celler til organismen);
Apoptose (programmeret celledød);
Cellulære regler (elektrolytbalance i cellemembranen);
Fedtsyre belastning i mitokondrier;
Regulering af mitokondrie metabolisme (ATP produktion).
Eksempel på phosphoethanolaminsyntese
En meget anvendt metode til fremstilling af phosphoethanolaminmolekyler er den, der bruger ethanolamin og phosphorsyre som basiske kemiske reagenser, repræsenteret nedenfor:
Ethanolamin og fosforsyre anvendes til fremstilling af fosfoethanolamin
Når phosphorsyre interagerer med ethanolamin, interagerer hydrogenet i en af hydroxyl (OH) i syren med hydroxyl (OH) i ethanolamin og danner et vandmolekyle. Kort efter binder carbonet (hvor OH var) i ethanolaminen til iltet (hvor H var) i syren.
Ligning, der repræsenterer Phosphoethanolamin-syntese-reaktionen
Af mig Diogo Lopes Dias
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm