Pandemien har vækket større sundhedspleje hos mennesker. De har passet bedre på sig selv og tager de rette helbredsforanstaltninger efter hændelsen. Dog betingelser arvelig, ligesom genetiske problemer, kan ikke ændres. Og der er genetiske problemer, der er mere almindelige, end vi er klar over.
Læs mere: 10 Sygdomme forårsaget af luften
se mere
Astrologi og genialitet: DETTE er de 4 mest geniale tegn på...
iPhones, der ikke lykkedes: 5 lanceringer afvist af offentligheden!
De 10 mest almindelige genetiske problemer i verden
Desværre er der intet, der kan gøres, eller som dine forældre kan løse. I tilfælde som dette er vi afhængige af genetiske data for at vide, hvor alvorligt eller ej dette problem er.
Derfor adskiller vi nedenfor nogle genetiske sygdomme, der anses for at være mere alvorlige end andre. Find ud af, hvad de er nu:
- Cystisk fibrose;
- Downs syndrom;
- Fragilt X-syndrom;
- Hæmofili;
- Huntingtons sygdom;
- Duchenne muskeldystrofi;
- seglcelleanæmi;
- thalassæmi;
- Tay-Sachs sygdom;
- Angelman syndrom.
Kend de vigtigste kendetegn ved nogle af disse sygdomme
Downs syndrom: Genetisk sygdom, forårsaget af fremkomsten af en ekstra kopi af kromosom 21. De fleste børn fødes med 46 kromosomer, mens børn med Downs syndrom fødes med 47.
Fragilt X syndrom: Det er en mutation på kromosomet, som kan overføres fra forældre og kan forårsage problemer i børns vækst, herunder indlæringsvanskeligheder og kognitiv dysfunktion.
Hæmofili: Type blodsygdom, der ikke tillader blodet at størkne ordentligt. Dette kan føre til spontan og overdreven blødning, hvilket kan forårsage smerte og blå mærker.
Huntingtons sygdom: Det er en arvelig sygdom, der gør det umuligt for hjernebarken at fungere, hvilket forårsager adskillige problemer såsom hukommelsestab og humørsvingninger.
Tay-Sachs sygdom: Det er, når forældre overfører det muterede gen til deres barn. Dem, der har det, er født uden et enzym, der hjælper med at nedbryde gangliosider.
Angelman syndrom: Genetisk mutation, der opstår, når et barn modtager begge kromosomer 15 fra kun den ene forælder. Mennesker med denne sygdom oplever vanskeligheder i udvikling og kognition.
