Til kromosomafvigelser er ændringer i allel gener forårsaget af faktorer som mutationer, svigt af genrekombination eller ukendte faktorer.
Denne ændring i det genetiske materiale kan forårsage flere syndromer hos individet.
se mere
Den niende økonomi på planeten, Brasilien har et mindretal af borgere med...
Brasilia folkeskole holder autistisk elev i 'privat fængsel'
Vi forberedte en liste over øvelser om kromosomale anomalier så du kan teste din viden om dette emne!
Du kan konsultere feedbacken og gemme denne liste i PDF i slutningen af indlægget!
Øvelser - Kromosomale abnormiteter
1) (PUC-RJ) Hvilket af alternativerne præsenterer den kromosomale konstitution af et individ, der har to Barr-legemer i interfaseceller?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Mennesker har 23 par kromosomer, hvoraf det ene par kaldes kønskromosomer. Kvinder har XX-parret, og manden har XY-parret. Stigningen i antallet af kønskromosomer kan føre til fremkomsten af superhanner og superhunner. Marker det rigtige alternativ på emnet.
a) Superhanner har en 47,XXY karyotype.
b) Super hanner har stor intellekt, men unormal fertilitet.
c) Superhunner har et ekstra X-kromosom.
d) Superhunner og superhanner har alle karakteristika som en normal person.
3) (Fuvest) En mand med en 47, XYY karyotype kan stamme fra foreningen af to gameter, den ene med 24 kromosomer og den anden med 23. Den unormale kønscelle:
a) Det er et æg.
b) er en sædcelle.
c) kan være et æg eller en sædcelle.
d) er en ovogonia.
e) er en spermatogoni.
4) Abnormiteter af kønskromosomer opstår på grund af problemer i meiose under dannelsen af kønsceller. Problemet kan opstå under adskillelse af homologe kromosomer i ________ eller adskillelse af søsterkromatider i ________ uden at der forekommer disjunktion af kønskromosomerne.
Marker det alternativ, der udfylder henholdsvis de to felter ovenfor.
a) profase I og profase II
b) metafase I og metafase II
c) anafase I og anafase II
d) telofase I og telofase II
e) interfase I og interfase II
5) Downs syndrom er forårsaget af en kromosomal anomali, hvor bæreren har celler med tre kromosomer med tallet 21. De berørte er normalt korte i statur, relativt kort hals, skrå øjne, korte og brede hænder, blandt andre karakteristika. Dette syndrom er et eksempel på:
a) euploidi.
b) aneuploidi.
c) sletning.
d) duplikering.
i) translokation.
6) Ved aneuploidi, en type numerisk kromosomafvigelse, sker der ændringer i antallet af et eller flere kromosompar. Et eksempel på aneuploidi er Turners syndrom, hvor individet kun har ét X-kromosom og derfor altid er kvinde. I dette tilfælde er der en person med kort statur, atrofierede æggestokke, svømmehud i nakken, hormonmangel, blandt andre egenskaber. Denne type aneuploidi kaldes:
a) Nullisomi.
b) monosomi.
c) trisomi.
d) tetrasomi.
7) Ved Turners syndrom har vi en person med 45 kromosomer, og som kun har ét kønskromosom X. Marker det forkerte alternativ om denne kromosomændring.
a) Personer med Turners syndrom kan være kvinder eller mænd.
b) Personer med Turners syndrom kan repræsenteres af karyotypen 45, X.
c) Kvinder med Turners syndrom mangler kønskromatin.
d) Underudviklede sekundære seksuelle karakterer er en af karakteristikaene ved en Turner syndrombærer.
e) Turners syndrom er en monosomi.
8) Vi ved, at kromosomafvigelser kan være numeriske eller strukturelle. Marker det alternativ, der korrekt angiver de processer, der fører til strukturelle ændringer:
a) Euploidi, aneuploidi og duplikation.
b) Duplikering, transskription og oversættelse.
c) Sletning, translokation og transskription.
d) Sletning, inversion og translokation.
e) Inversion, sletning og transskription.
9) (Enem) Karyotyping er en metode, der analyserer en persons celler for at bestemme deres kromosomale mønster. Denne teknik består i at fotografere kromosomparrene i rækkefølge og tillader identifikation af et normalt individ (46, XX eller 46, XY) eller en med en vis kromosomændring. Undersøgelsen af karyotypen af et mandligt barn med morfologiske ændringer og kognitiv svækkelse viste, at han havde en karyotypisk formel 47, XY, +18.
Barnets kromosomændring kan klassificeres som:
a) strukturel, sletningstype.
b) numerisk, af euploidtypen.
c) numerisk, af typen polyploidi.
d) strukturel, af duplikeringstypen.
e) numerisk, af aneuploiditypen.
10) (UFMT) Med hensyn til kromosomale mutationer, læs udsagnene nedenfor:
I – Numeriske mutationer kan klassificeres i to typer: euploidi og aneuploidi.
II - Euploidi er, når der er tab eller tilføjelse af et eller nogle få kromosomer. Aneuploidi er, når genomer tabes eller tilføjes (3n, 4n celler dannes, og så videre).
III - Euploidi er, når der er tab eller tilføjelse af genomer. Aneuploidi er, når der er tab eller tilføjelse af et eller nogle få kromosomer.
IV – Downs syndrom og Turners syndrom er nogle eksempler på aneuploidier.
De er korrekte:
a) Kun I og II
b) Kun I og III
c) Kun I, II og IV
d) Kun I, III og IV
e) Kun III og IV
feedback
1 og
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 - den
8 — d
9 og
10 — d
Klik her for at gemme denne liste over øvelser i PDF!
Se også:
- Liste over øvelser om grundlæggende begreber i genetik
- Liste over øvelser om dominans og recessivitet
- Liste over øvelser på stamtavler
