Anden fase af test for mRNA-vaccinen vil ankomme i anden fase af test næste år. Efter dette trin, som instrueret af medicinalfirmaerne MSD og Moderna, vil vaccinen fortsætte til den tredje kliniske test, før den godkendes. Vaccinens videnskabelige navn er Mrna-4157/v940, og den bruger samme teknologi, som blev anvendt til vaccinen mod Covid-19.
Læs mere: Falske nyheder bidrog til faldet i antallet af børnevaccinationer
se mere
Japansk virksomhed pålægger tidsbegrænsning og høster fordele
Advarsel: DENNE giftige plante landede en ung mand på hospitalet
For nylig, i den sidste fase tilføjet til undersøgelsen, testede specialister mRNA-vaccinen sammen med det monoklonale antistof Keytruda hos patienter, der var i behandling for hudkræft (melanom). Omkring 157 personer deltog som frivillige i undersøgelsen.
Sidste testresultat
Farmaceutiske virksomheder sagde, at vaccinen sammen med antistoffet mindskede en persons risiko for at udvikle den samme sygdom igen. Indtil videre er data fra anden fase af undersøgelsen endnu ikke blevet frigivet til noget videnskabeligt tidsskrift.
Hvordan vil vaccinen virke?
Som en forberedelse til immunitet bærer mRNA-vacciner det molekyle, der vil drive celler til at producere proteiner i kroppen. Disse proteiner vil blive modtaget af immunsystemet, og det er gennem dem, at kroppen vil genkende sygdommen og forhindre den i at udvikle sig.
Derudover har vaccinen brugt den samme teknologi, som promoverede vaccinen mod Covid-19, som indikeret af Stéphane Bancel, generaldirektør for Moderna.
"Brugen af mRNA var transformativ til [immunisering mod] Covid-19, og nu, for første gang, demonstreret potentialet for, at mRNA kan have en indflydelse på resultaterne af et klinisk forsøg i melanom".
Hvis testene godkendes, vil vaccinen tjene til at indeholde andre tilfælde af onkologi.
"Brasilien er det andet land i verden med den højeste forekomst af hudkræft, og kombinationen af viden mellem de to virksomheder, der kombinerer mRNA-vaccinen med immunterapi er en innovation, der kan hjælpe med at give brasilianske patienter store fordele”, påpegede Marcia Abadi, medicinsk direktør for MSD Brasilien.
Har den sidste testfase en planlagt dato?
Resultaterne af de hidtil gennemførte test har vist positive aspekter af vaccinen mod kræft. Det forventes, at de tre hovedfaser for vaccinegodkendelse allerede vil være afsluttet i 2023.
Inden den tredje fase vil det dog være nødvendigt for Food and Drug Administration (FDA) at frigive påtegningen i USA eller Anvisa (National Health Surveillance Agency) for at frigive den i Brasilien.
Elsker af film og serier og alt hvad der involverer biograf. En aktiv nysgerrig på netværkene, altid forbundet med information om nettet.