At sove er en af livets største fornøjelser. I tilfældet med unge Erin Bousquet, kun 19 år gammel, ikke så meget. Det er dybest set en fængselsdom! Amerikaneren har lidt af en sygdom sjældent, der har fået hende til at sove 20 timer i døgnet siden 2017. Hun er også nødt til at håndtere konstant irritabilitet, svært ved at følge ordrer og glubende sult. Se hvordan denne dame endte med at skulle sove så længe i løbet af dagen.
Læs mere: Forskning afslører, at mennesker uden udsigter til fremtiden har en tendens til at undgå at sove mere
se mere
Dette er de 4 stjernetegn, der elsker ensomhed mest, ifølge...
Der er nogle hunderacer, der anses for at være perfekte til mennesker...
Oplev historien om Erin Bousquet og hendes sygdom
Efter to et halvt års søgen efter svar blev Erin diagnosticeret med Kleine-Levin Syndrom, også kendt som "Sleeping Beauty Syndrome". Dette er en meget sjælden og sjældent set søvnforstyrrelse.
På grund af dette problem endte Erin med at gå glip af flere vigtige øjeblikke i livet, såsom fødselsdage og endda familierejser. Ifølge hende er det netop det, der generer hende mest i hele denne historie.
Kleine-Levins syndrom
Sygdommen udløser "pludselige blackouts", når kroppen er i gang med betændelse eller menstruation. Usikkerheden om, hvornår disse strømafbrydelser kommer, er det, der skræmmer unge Bousquet og hendes familie mest.
Den første manifestation af den sjældne sygdom opstod, da Erin var 14 år gammel, i 2017. Det var, da pigen led af halsbetændelse. På det tidspunkt tog den unge kvinde antibiotika i tre dage, men da hun ikke opfattede nogen reaktioner fra kroppen, var hun nødt til at skifte medicin, hvilket resulterede i, at hun blev bedre.
Ifølge Kristen Bousquet, Erins mor, efter hende pharyngitis, pigen begyndte at vise mental forvirring, overdreven træthed, irritation, udvidede pupiller og begyndte også at sove i 20 timer i træk. Først troede Kristen, at det var hendes datters spil, men det var hurtigt muligt at indse, at det ikke var hendes spil.
Situationen blev skræmmende.
Det mest kuriøse ved denne sag er, at når blackout-sæsonen slutter, fortsætter Erin med sit liv som sædvanligt og husker ikke, hvad der skete. I to et halvt år gennemgik pigen forskellige psykiatriske og neurologiske tests. Lægernes oprindelige mistanke var, at der var tale om infektiøs mononukleose, men denne mulighed var udelukket.
Fundet diagnose
I år 2020 opsøgte familien lægen Robert Sundell, en specialist i neurologi. Efter at have hørt alle rapporterne diagnosticerede han Erin med Kleine-Levins syndrom. Selvom sygdommen ikke har nogen effektiv behandling, kan den forsvinde over tid. Normalt efter ti år siden den første episode.
