Isomerer i molekyler med forskellige asymmetriske carbonatomer

Teksten "Molekyle med asymmetrisk kulstof og optiske isomerer”Viste, at når et molekyle kun har et asymmetrisk eller chiralt kulstof (med alle ligander forskellige fra hinanden), har den to optisk aktive isomerer og en optisk inaktiv isomer (blanding racemisk).

Lad os nu overveje tilfældet, at der er to eller flere forskellige asymmetriske carbonatomer, det vil sige de betragtes som forskellige fra hinanden, fordi mindst en af ​​deres ligander ikke er den samme. Overvej f.eks. Formlen aspartam, som er 180 gange sødere end saccharose (sukker) og derfor bruges i kunstige sødestoffer:

aspartamformel

Bemærk, at dette molekyle har to chirale carbonatomer, som identificeres i billedet med tallene 1 og 2. Disse kulstoffer har deres fire bindingsgrupper forskellige fra hinanden, så de betragtes som asymmetriske. Når man sammenligner kulstofligander 1 med kulstofferne 2, ser vi, at den eneste gentagne ligand er H (hydrogen) og derfor er forskellige asymmetriske carbonatomer.

Dette molekyle og alle dem, der har to asymmetriske carbonatomer, vil altid have:

4 optisk aktive isomerer og 2 optisk inaktive isomerer (to racemiske blandinger).

Vi ved dette, fordi de mulige sandsynligheder er:

Mulighed for optiske isomerer til et molekyle, der har to chirale carbonatomer

Ethvert andet par isomerer vil være diastereoisomerer (som ikke er spejlbilleder af hinanden), såsom en blanding af højrehåndet carbon-1 og højrehåndet carbon-2.

Det ville imidlertid være meget vanskeligt, hvis vi skulle fortsætte med at se på alle mulighederne for hvert molekyle, da mange har 3, 4, 5 eller flere asymmetriske carbonatomer.

Således er den nemmeste måde at bestemme mængden af ​​optisk aktive og inaktive isomerer af et molekyle, der har flere forskellige asymmetriske carbonatomer er gennem de matematiske udtryk vist nedenfor, der blev foreslået af Van’t Hoff og Le Bel:

Van’t Hoff og Le Bel-formler til bestemmelse af mængden af ​​optisk aktive og inaktive isomerer

Hvor "n" er mængden af ​​forskellige asymmetriske carbonatomer i molekylet. For eksempel i tilfælde af aspartam er det to asymmetriske carbonatomer, så vi har:

  • Optisk aktive isomerer: 2ingen = 22 = 4;
  • Optisk inaktive isomerer: 2ingen = 22 = 2.
    2 2

Det gav nøjagtigt det beløb, vi nævnte før.

Interessant nok har en af ​​aspartams enantiomerer denne søde smag, der bruges i kunstige sødestoffer, men en af ​​dens optiske isomerer har en bitter smag.

Konfiguration af aspartamisomerer med sød og bitter smag

Se nu på et andet eksempel, fruktosemolekylet:

OH O H OH OH OH
│ ║ │ │ │ │
H C ─ C ─ ÇÇÇ ─ C ─ H
│ │ │ │ │
H OH H H H

Fruktose har tre asymmetriske carbonatomer, vi har 8 optisk aktive isomerer og 4 optisk inaktive isomerer, som er 4 racemiske blandinger.

  • Optisk aktive isomerer: 2ingen = 23 = 8;
  • Optisk inaktive isomerer: 2ingen = 23 = 4.
    2 2

Af Jennifer Fogaça
Uddannet i kemi

Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeros-moleculas-com-carbonos-assimetricos-diferentes.htm

Påbudstekster. Underafsnit med påbudstekster

Blandt de mål, der motiverede os til at oprette en sektion kun rettet mod dig, kære bruger, var n...

read more
Metoder til opnåelse af aldehyder og ketoner

Metoder til opnåelse af aldehyder og ketoner

Både aldehyder og ketoner har carbonyl som en funktionel gruppe. Forskellen er i positionen af ​​...

read more
Grønland. Grønlands data

Grønland. Grønlands data

Grønland er et selvstyrende område af Danmark, dets territorium svarer til en enorm ø, der er den...

read more
instagram viewer