Osteopoikilosis, også kaldet osteopati, formidlet kondenseret eller farvet knogler, er en knogleændring, der normalt ikke præsenterer symptomer og diagnosticeres derfor ofte ved et uheld gennem røntgenbilleder relateret til andre patologier. Det forekommer hovedsageligt hos patienter i alderen 15 til 30 år og er lidt hyppigere hos mænd - sandsynligvis fordi de statistisk set gennemgår flere røntgenbilleder. For det meste optræder læsionerne i barndommen og vedvarer indtil slutningen af livet, men der er nogle tilfælde af reduktion og endda fuldstændig forsvinden af disse pletter.
I en gennemgang af 210.000 røntgenbilleder fra Wien Hospital blev der kun observeret 12 tilfælde, hvilket genererede et omtrentligt forhold på 1: 50.000. Da sygdommen således er ret sjælden, og i de fleste tilfælde diagnosticeres ved et uheld, er oplysningerne om den relativt knappe.
Det er imidlertid kendt, at der i denne patologi, der først blev rapporteret i 1905, er en ændring i knoglemodning, der set under et mikroskop afspejler komprimering af kompakt knogle i den kræftregion. På røntgenbilleder ser de ud som tykke, afrundede eller ovale prikker med dimensioner, der spænder fra en til ti millimeter i diameter. Lesioner er for det meste symmetriske og til stede i de benede ender. Af disse er dem på hænder og fødder mere sårbare og hyppigere. Imidlertid kan ribben, ryghvirvler, kraveben, kæbe, bækken, kranium og skulderblad også påvirkes i mindre grad.
Det antages, at sygdommen har familie- og arvelige påvirkninger, da der i litteraturen er mange rapporter om patienter fra samme familie i flere generationer, der er bærere. Desuden er der et argument for, at osteopoikilose er mere til stede i regioner, hvor hyppigheden af konsanguineous ægteskaber er højere. I disse tilfælde følger læsionerne lignende fordelingsmønstre blandt familiemedlemmer.
I de fleste tilfælde er ingen behandling nødvendig, da sygdommen er asymptomatisk for de fleste patienter (ledsmerter er til stede i 15% til 20% af tilfældene). Imidlertid sikrer regelmæssige besøg hos specialisten bedre opfølgning for at overvåge dens godartethed og verificere forekomst eller ej af tilknyttede sygdomme - hvis de opstår, ordineres medicin (normalt ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).
Oteosarcoma, chondrosarcoma, gigantiske celletumorer, reumatoid arthritis, sklerodermi, diabetes mellitus, palmoplantar keratose, tumorudvikling af gigantiske celler, osteosarkomer og kort statur blev beskrevet som til stede hos nogle patienter, men den endelige sammenhæng mellem patologierne er ikke bekræftet. I ca. 10% af tilfældene er der hudlæsioner, der danner Buschke-Ollendorff syndrom med en stigning i elastiske fibre og undertiden kollagen.
På trods af denne vigtige liste er det værd at huske, at disse tilfælde af sygdomsudvikling er sjældne, og det er hovedsageligt på grund af dem, at lægelig vejledning og opfølgning er nødvendig.
Af Mariana Araguaia
Uddannet i biologi
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
