Øvelser om navngivning af kulbrinter

Test din viden med 10 spørgsmål nedenfor om kulbrintenomenklaturen. Fjern dine tvivl om emnet med kommentarerne efter feedbacken.

I nomenklaturen for organiske forbindelser angiver suffikset den tilsvarende organiske funktion, som for kulbrinter er:

til

b) OL

c) AL

d) TIL

feedback forklaret

Suffikset er det sidste element i nomenklaturen for en organisk forbindelse. Se eksemplerne nedenfor.

metanO

EthanO

propanO

ButanO

Derfor indikerer slutningen med "o", at stofferne er kulbrinter.

I den officielle nomenklatur er AN, EN og IN ifølge IUPAC infikser, der angiver i kulbrinter

a) typen af ​​binding mellem forbindelsens atomer.

b) typen af ​​binding mellem kulstof- og brintatomer.

c) typen af ​​binding mellem carbonatomer i hovedkæden.

d) typen af ​​binding mellem sidekæderadikalerne.

feedback forklaret

Bindingerne mellem carbonatomerne i hovedkæden kan være:

AN: enkelt link

Eksempel: ETANO

H med 3 sænket C mellemrum minus tegn mellemrum C H med 3 mellemrum sænket slutningen af ​​sænket

DA: dobbeltbinding

Eksempel: ETDAO

H med 2 sænkede C mellemrum er lig med mellemrum CH H med 2 sænkede

IN: tredobbelt binding

Eksempel: ETHINE

H C identisk rum CH rum

Kulbrinternomenklaturen har tre grundlæggende elementer: præfiks + infiks + suffiks. For eksempel angiver navnet på en sammensætning foran med BUT det

a) carbonhydriden har 2 carbonatomer i hovedkæden

b) carbonhydriden har 3 carbonatomer i hovedkæden

c) carbonhydriden har 4 carbonatomer i hovedkæden

d) carbonhydriden har 5 carbonatomer i hovedkæden

feedback forklaret

Præfikset i kulbrintenomenklaturen angiver antallet af kulstoffer. Derfor oplyser MEN, at der er 4 kulstofatomer i hovedkæden.

Eksempel: MENÅR

tabellinje med blank blank H blank H blank H blank blank blank blank linje med blank blank lodret linje blank lodret linje blank lodret linje blank lodret linje blank blank linje med H minustegn C minustegn C minustegn C minustegn C minustegn H blank linje med blank blank lodret linje blank lodret linje blank linje lodret blank linje lodret blank blank blank linje med blank blank H blank H blank H blank H blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank fra bordet

Det korrekte navn på det forgrenede kulbrinte, hvis formel er skitseret nedenfor, er:

tabelrække med tom tom tom tom tom række med celle med H med 3 underskrift C ende af celle minus tegn celle med CH ende af celle celle med minustegn CH med 2 sænket slutning af celle minustegn celle med CH med 3 sænket slutning af cellelinje med tom linje lodret tom tom linje med tom tom celle med CH med 3 subscript ende af celle tom tom tom linje med tom tom tom tom tom tom tom ende fra bordet

a) isobutan

b) 2-methylbutan

c) Pentan

d) 1,1 dimethylpropan

feedback forklaret

Ved at analysere hovedkæden identificerede vi, at carbonhydriden er butan.

Præfiks: MEN, hvilket indikerer eksistensen af ​​4 kulstofatomer i hovedkæden.

Mellemmand: AN, hvilket svarer til enkeltbindinger.

Suffiks: O, hvilket svarer til kulbrintefunktionen.

Derudover er der en gren på kulstof 2 i hovedkæden og dens navn er METYL (minustegn CH med 3 underskrift).

Derfor er navnet på forbindelsen 2-methylbutan.

Tilpas kulbrinten i kolonne 1 korrekt til den tilsvarende klassificering i kolonne 2.

Kolonne 1 Kolonne 2
JEG. Metan ( ) alkan
II. Benzen ( ) alken
III. cyclobuten ( ) Alkyn
IV. etnicitet ( ) Cyklon
v. cyclopentan ( ) Cyclen
SAV. propadien ( ) Cyklus
VII. cyclohexin ( ) Alcadien
VIII. propylen ( ) Aromatisk

a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI og II

b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII og V

c) I, II, III, IV, V, VIII, VI og VII

d) VI, VII, I, II, III, VIII, V og IV

feedback forklaret

alkan: åben kæde kulbrinte med enkeltbindinger, som f.eks metan.

alken: åben-kædet carbonhydrid med en dobbeltbinding, som f.eks propylen.

alcino: tredobbelt-bundet åben-kædet carbonhydrid, som f.eks etniske.

cyklan: lukket kæde kulbrinte med enkeltbindinger, som f.eks cyclopentan.

Cyclen: lukket kæde kulbrinte med en dobbeltbinding, som f.eks cyclobuten.

cyklus: tredobbelt bundet carbonhydrid med lukket kæde, som f.eks cyclohexin.

alkadien: åben kæde kulbrinte med to dobbeltbindinger, som f.eks propadien.

Aromatisk: lukket kæde kulbrinte med skiftende enkelt- og dobbeltbindinger, som f.eks benzen.

Byg kulbrintestrukturen med nedenstående indikationer.

  • Hovedkæden indeholder 5 carbonatomer;
  • Alle led i hovedkæden er enkeltstående;
  • Der er 3 methylradikaler i strukturen: to på kulstof 2 og en på kulstof 4.

Den officielle nomenklatur for forbindelsen er:

a) trimethylpentan

b) 2,2,4 methylpentan

c) 2,2-methylpent-4-an

d) 2,2,4-trimethylpentan

feedback forklaret

Forbindelsen præsenteret i spørgsmålet er en forgrenet alkan, hvis officielle navn er 2,2,4 trimethylpentan.

tabelrække med tom tom celle med C H med 3 subscript ende af celle tom tom tom tom tom række med tom lodret række tom tom tom tom tom række med celle med CH med 3 sænket ende af celle minustegn C minustegn celle med CH med 2 sænket ende af celle minustegn celle med CH ende af celle minustegn celle med CH med 3 sænket ende af cellelinje med tom tom lodret linje tom tom lodret linje tom tom linje med tom tom celle med CH med 3 sænkede slutningen af ​​celle tom tom celle med CH med 3 sænkede slutningen af ​​celle tom række med tom tom tom tom tom tom tom tom tom tom ende af bord

Naphthalen, anthracen og phenanthren er navne for kulbrinter

a) Mættet

b) Alifatisk

c) Aromatik

d) cyklisk

feedback forklaret

Aromatiske kulbrinter er forbindelser dannet af mindst én benzenring, som består af en lukket kæde med 6 kulstofatomer og skiftende enkelt- og dobbeltbindinger.

Nomenklaturen af ​​aromatiske carbonhydrider udføres anderledes og følger ikke de generelle regler. Derfor har hver forbindelse et specifikt navn, som det er tilfældet med naphthalen, anthracen og phenanthren. Bemærk, at den eneste lighed er i suffikset, da navnene ender på "eno".

aromatiske kulbrinter

I nomenklaturen for aromatiske kulbrinter ortho, mål og til angive

a) antallet af benzenkerner

b) filialernes placering

c) antallet af alternative forbindelser

d) typen af ​​alkylradikal

feedback forklaret

Aromatiske kulbrinter er betegnet med særlige navne, det vil sige, at de ikke følger en specifik nomenklatur som andre forbindelser med kulstofkæder.

Da disse forbindelser er underlagt to eller flere substituenter, er det nødvendigt at opregne carbonatomet som en måde at angive, hvor substitutionen finder sted.

Ortho, meta og para i kulbrinter

Se på følgende strukturer og analyser udsagn

aromatiske kulbrinter

JEG. Forbindelsernes kulstofkæder er alifatiske, da de har alternerende dobbeltbindinger.

II. De viste carbonhydrider er polynukleære, da de har mere end et radikal.

III. Den korrekte nomenklatur af forbindelserne er 1,2 methylbenzen, 1,3 methylbenzen og 1,4 methylbenzen.

IV. Forbindelserne præsenterer methoxy som ligander i ortho-, meta- og para-positionerne.

Udsagnene er korrekte

a) kun jeg

b) III og IV

c) I, II og III

d) Ingen af ​​udsagnene er korrekte.

feedback forklaret

JEG. FORKERT. Kulstofkæderne i forbindelserne er aromatiske.

II. FORKERT. De præsenterede aromatiske carbonhydrider er mononukleære, det vil sige, at de kun har én benzenring.

III. FORKERT. Den korrekte nomenklatur af forbindelserne er 1,2 dimethylbenzen, 1,3 dimethylbenzen og 1,4 dimethylbenzen.

IV. FORKERT. Radikalet til stede i forbindelserne på billedet er methyl (-CH3) i ortho-, meta- og para-positionerne. Methoxygruppen er -OCH3.

(UECE/2021-tilpasset) IUPAC-nomenklaturen (International Union of Pure and Applied Chemistry) for organiske forbindelser er meget vigtig for at identificere dem internationalt. Denne nomenklatur følger regler, der gør det muligt at bestemme dens strukturformel. Det er således korrekt at sige, at forbindelsen 5-ethyl-4-phenyl3-methyl-hex-1-en indeholder

a) fire π(pi)-bindinger.

b) kun tre tertiære carbonatomer.

c) en mættet hovedkulstofkæde.

d) femten carbonatomer og enogtyve hydrogenatomer.

feedback forklaret

a) KORREKT. En π(pi)-binding er placeret på hovedkæden og de tre andre på phenylgruppen.

b) FORKERT. Der er 4 tertiære carbonatomer: 3 på hovedkæden og 1 på phenylgruppen.

c) FORKERT. Kulstofkæden har umættethed, det vil sige en dobbeltbinding ved kulstof 1.

d) FORKERT. Der er 15 carbonatomer og 22 hydrogenatomer.

5 øvelser på fordøjelsessystemet (kommenteret)

Fordøjelsessystemet er processen med at omdanne mad og hjælpe kroppen med at absorbere næringssto...

read more
33 Øvelser på premodernisme (kommenteret)

33 Øvelser på premodernisme (kommenteret)

Pre-modernisme er et meget ladet tema i Enem og i optagelsesprøven.For at hjælpe dig med at stude...

read more

15 spørgsmål om globalisering med feedback

globalisering er et tema, der i stigende grad opkræves ved ENEM og optagelsesprøver over hele lan...

read more