Strukturformlen for morfin, som er vist nedenfor, viser os, at det er en organisk forbindelse fra alkaloidgruppen. Dette er en undergruppe af aminer karakteriseret ved tilstedeværelsen af en nitrogenholdig heterocyklisk ring (i blåt på billedet nedenfor).
Alkaloider er forbindelser, der findes i blade, rødder eller bark, så morfin er også af planteoprindelse. Dens opdagelse kom takket være studiet af opium, som er udvundet af en af de ældste planter, som mennesket bruger, valmueblomsten (papaver somniferum).
Opium og basiske stoffer som morfin udvindes fra en saft, der flyder, når denne blomst skæres. Opium har været kendt siden sumerernes tid for 4000 år siden. C., der hovedsagelig anvendes som smertestillende middel.
I 1804 lykkedes det Armand Séquin at isolere hovedbestanddelen af opium, som fik navnet morfin (navn afledt af den græske søvngud, Morpheu), da det kunne bruges som medicin til at fremkalde søvn. Dens hovedanvendelse blev dog til at lindre svære smerter. I 1853 var morfin allerede det mest kraftfulde og potente smertestillende middel i verden.
Fra morfin blev potente centrale analgetika repræsenteret ved klassen af 4-phenylpiperidiner identificeret, som kan være bruges med større sikkerhed, da alkaloider generelt virker dybt i vores krop og forårsager fysisk afhængighed og psykisk. Derfor kan den uhensigtsmæssige brug af morfin få personen til at blive afhængig og endda føre til døden.
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler således kun brugen af dette lægemiddel i specifikke tilfælde, såsom smertelindring fra visse centrale tumorer hos patienter med terminal cancer. Dets brug er kun tilladt efter recept og lægeligt tilsyn.
Af Jennifer Fogaça
Uddannet i kemi
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
