Kromosomer: hvad de er og typer

Kromosomer er spiralformede kromatinstrenge til stede i kernen i alle celler.

Kromatin er dannet af DNA-molekyler associeret med proteiner af to klasser, histoner og ikke-histonkromosomer.

Kromatin kan have form af euchromatin eller heterochromatin:

Euchromatin: Består af aktivt DNA, der kan udføre transkription.
heterochromatin: Den består af stærkt kondenseret, inaktivt DNA, der ikke kan transskribe gener.

Hvad er forskellen mellem kromosom og kromatin?

De to strukturer består af DNA, forskellen mellem dem er den tilstand, de er i.

Chromatin svarer til en lang, tynd streng DNA fundet under interfase, en fase, hvor cellen ikke deler sig.

Hver kromatinfilament udgør et kromosom. Kromosomet er kromatinet "viklet" ind på sig selv og tager en spiralformet og kondenseret form, når cellen går i division.

Derfor svarer kromosomet til kondenseret kromatin. For at få en idé om graden af kondens er kromosomet den eneste synlige struktur under celledeling.

dannelse af kromosom

Et kromosom kan afgrænses langs dets længde i tusinder af regioner kaldet a gener.

instagram story viewer

Kromosomernes funktion er at kontrollere cellernes funktioner. Derudover bærer de en persons genetiske information gennem generne.

Struktur

Kromosomet har en filamentøs strukturel enhed af DNA i form af en spiral, der er omgivet af et proteinstof kaldet matrix.

Kromosomdele

kromosomer kromosomstruktur

Dele af kromosomet er:

Kromerer: Disse er meget uregelmæssige fortykninger med et kornet udseende, der findes over hele kromatinlængden;
kromatider: Er resultatet af den langsgående opdeling af kromosomet under celledeling;
centromer: Primær indsnævring, der opdeler kromosomet i 2 arme og påvirker bevægelse under celledeling. Der er normalt en enkelt centromer pr. Kromosom, skønt der er dicentriske eller polycentriske organismer;
Satellit: Terminaldel af kromosomalt materiale adskilt fra kromosomet ved en sekundær indsnævring;
SAT Zone: Del af kromosomet relateret til dannelsen af nucleolus under telofase;
Telomerer: Enderne på kromosomer, der beskytter den mod nedbrydning.

I metafasen og anafasen af celledelinger kromosomfilamenterne mere kompakte og kondenserede, hvilket gør deres undersøgelse lettere.

Se også: mitose og meiose

DNA og histoner

Forholdet mellem DNA og histonproteiner er et andet vigtigt aspekt af kromosomstrukturen.

De danner et kompleks, da histoner er positivt ladede, og phosphatgrupperne i DNA har negative ladninger.

Der er 5 forskellige typer histoner (H1, 2 H2A, 2 H2B og 2 H3), der skelnes efter lysin / arginin-forholdet.

Histoner øger diameteren af DNA og ændrer også dets fysiske egenskaber.

For eksempel øges smeltetemperaturen, hvor DNA-tråde skifter fra regelmæssig dobbelthelix til enkeltstrenget form, kraftigt på grund af histoner.

Kromosomtyper

Klassificeringen af kromosomer sker i henhold til centromerernes position.

metacentrisk: Centromer i median position. Begge arme har samme størrelse.
akcentrisk: Centromer nær den ene ende af kromosomet. Den ene af armene bliver større og den anden mindre.
Telocentrisk: Centromer i den ene ende. Kromosomet har en enkelt arm;
Undermetrisk: Centromer lidt forskudt fra medianområdet. Arme er ulige størrelser.

Kromosomtyper

Læs også:

Cellekerne
8 superkræfter i menneskekroppens celler
Celle

Menneskelige kromosomer

Karyotypen er sæt af kromosomer af en art.

Således er den human karyotype har 23 par kromosomer. I diploide organismer har somatiske celler 2n-kromosomer, fordi 23 kromosomer havde maternel oprindelse og de andre 23 havde faderlig oprindelse.

I alt 46 modtog således kromosomer. Af disse er 44 kromosomer autosomer, findes i alle somatiske celler. Mens to af dem er kønskromosomerhvor "X" er det kvindelige kromosom, og "Y" er det mandlige kromosom.

Forstå hvordan kønsrelateret arv.

Kvinder har par "XX" og mænd "XY".

Menneskelig karyotype af et mandligt individ

Enhver form for ændring i antallet og strukturen af kromosomerne giver anledning til mutation.

Et eksempel på en mutation er Downs syndrom, forårsaget af tilstedeværelsen af et ekstra kromosom i par 21, derfor er det også kendt som Trisomy 21.

Homologe kromosomer

Repræsentation af homologe kromosomer og placeringen (gen locus) for nogle allelgener, der bestemmer specifikke egenskaber.

Du homologe kromosomer de har samme størrelse og opretholder den samme relative placering af centromerer.

Homologe kromosomer er relateret til allelgener. Disse gener indtager det samme genlokus på homologe kromosomer og er involveret i bestemmelsen af den samme karakter.

Også vide om Gener og kromosomer.