Pleiotropi opstår, når et par alleler betinger mere end et tegn. Så, en enkelt gen styrer flere træk ved fænotypen som i nogle tilfælde ikke er relateret.
Genet, der er ansvarligt for pleiotropi, kaldes pleiotropisk.
Pleiotropi hos mennesker
Et eksempel på et humant pleiotropisk gen er, hvad der forårsager Marfans syndrom.
Bærere af den dominerende allel, der forårsager syndromet, har arachnodactyly, lange, tynde og buede fingre. Ud over knogleanomalier og øjen-, hjerte- og lungeproblemer.
Et andet eksempel er phenylketonuri. I dette tilfælde opstår der en mutation i gen der koder for enzymet phenylalaninhydroxylase, der er ansvarlig for nedbrydning af aminosyren phenylalanin.
Patienter med phenylketonuri har mental uarbejdsdygtighed, nedsat pigmentering af hår og hud, kramper og ukontrollerbare bevægelser i ben og arme.
Pleiotropi og geninteraktion
Hvert af fænomenerne adskiller sig fra hinanden:
- I pleiotropi styrer et enkelt gen flere funktioner i fænotypen.
- På geninteraktionto eller flere gener interagerer og kontrollerer kun et træk. Det kan vi godt sige pleiotropi er det omvendte af geninteraktion.
Læs også om polyalelia.
Øvelser
1. (UEPG-PR) - Det er et omvendt fænomen til pleiotropi:
a) geninteraktion
b) epistase
c) kryptomeri
d) polyallelia
e) flere alleler
a) geninteraktion
2. (MACKENZIE) Hos kyllinger bestemmes fjerdragtfarven af 2 par gener. C-genet betinger farvet fjerdragt, mens dets c-allel bestemmer hvid fjerdragt. Gen I forhindrer ekspression af gen C, mens dets i-allel ikke interfererer med denne ekspression. Med disse data konkluderes det, at dette er et tilfælde af:
a) recessiv epistase
b) kvantitativ arv
c) pleiotropi
d) kodominans
e) dominerende epistase
e) dominerende epistase