De er DNA-molekyler produceret fra kombinationen af DNA-sekvenser fra forskellige kilder.
Den centrale teknik i rekombinant DNA-metode er molekylær kloning.
Rekombinant DNA-teknologi er et sæt teknikker, der tillader manipulation af DNA.
restriktionsenzymer
Restriktionsenzymer er grundlæggende for manipulation af DNA.
For at det rekombinante DNA kan stamme, er det nødvendigt med restriktionsenzymer.
hedder restriktionsendonukleaser. De er bakterieenzymer, der genkender specifikke basepar-sekvenser i DNA-molekylet og klipper dem på disse punkter.
Man kan sige, at de er ”molekylære saks”.
Hvordan produceres rekombinant DNA?
Opnåelse af rekombinant DNA er baseret på den molekylære kloningsteknik.
Processen kan opsummeres som følger:
Det første trin er at isolere et DNA-fragment, der indeholder genet af interesse. Husk at hvert gen fremstiller et protein.
Genet af interesse, der nu er isoleret, placeres i et medium med et cirkulært bakterielt DNA-fragment, plasmid og restriktionsenzymer.
Bakterieplasmidet har evnen til at indsætte et DNA-fragment uden for dets eget genom.
Restriktionsenzymerne vil skære en bestemt region af plasmidet, hvor det vil være bundet til DNA-fragmentet af interesse.
Det isolerede DNA-fragment forenes med bakterielt DNA gennem bindingsenzymerne, ligaser.
I det øjeblik stammer det rekombinante DNA.
Det næste trin er at introducere det rekombinante DNA i levende bakterier eller direkte i et dyrkningsmedium med dem.
Efter inkorporeringen af det rekombinante DNA vil bakterierne være i stand til at producere et nyt protein i henhold til generne i det DNA-fragment, der oprindeligt blev isoleret.
Lær mere om Kloning.
Rekombinant DNA-teknologi og dens anvendelser
- Bidrag til genomiske undersøgelser;
- Transgenics;
- Produktion af lægemidler og enzymer;
- Produktion af flere proteiner, såsom væksthormon og insulin;
- Oprettelse af syntetiske vacciner.
Lær mere, læs også:
Genteknologi
genterapi
